^

בריאות

בזטהם

, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 03.07.2025
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

בזטאם היא תרופה הניתנת לחולים עם מחלות בדרכי השתן ופגיעות בבלוטת הערמונית. בואו נבחן את המאפיינים של תרופה זו, המינון המומלץ, האינדיקציות והתוויות נגד לשימוש, תסמיני מנת יתר ותופעות לוואי.

אינדיקציות בזטהם

האינדיקציות לשימוש בבזטם מבוססות על פעולת הרכיב הפעיל של התרופה. בזטם נקבעת לתסמינים של דיסוריה המופיעים בדרכי השתן התחתונות, על רקע היפרפלזיה שפירה של הערמונית.

בזטאם נרשם רק לאחר בדיקה מלאה של המטופל על מנת לשלול מחלות בעלות תסמינים דומים. לשם כך, המטופלים עוברים בדיקה רקטלית דיגיטלית של הערמונית, כלומר בלוטת הערמונית, ורמת האנטיגן הספציפי לערמונית משתנה. האנטיגן הוא סמן גידול המסייע באבחון סרטן, אדנומה, היפרפלזיה ונגעים אחרים בבלוטת הערמונית. אבחונים כאלה מתבצעים לאורך כל מהלך הטיפול.

התרופה ניתנת בזהירות מיוחדת לחולים עם אי ספיקת כליות חמורה, מכיוון שאין ניסיון קליני המאשר את בטיחותה של בזטהם. שימו לב כי בזטהם מיועדת לשימוש בגברים בלבד.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

טופס שחרור

צורת שחרור של בזטהם - כמוסות. התרופה משוחררת באריזות קרטון, 10 כמוסות של התרופה בבליסטר, כל אריזה מכילה שלוש שלפוחיות עם כמוסות. כמוסה אחת של בזטהם מכילה: 0.4 מ"ג טמסולוזין הידרוכלוריד, כלומר 0.367 מ"ג של טמסולוזין טהור. רכיבים בלתי פעילים של התרופה - חומצה מתאקרילית, תאית מיקרוקריסטלית, נתרן לאוריל סולפט ואחרים.

בנוסף לחומרים הפעילים והעזרים, התכשיר מכיל: תחמוצת ברזל אדומה (E172), טיטניום דיאוקסיד (E171), אינדיגוכרים (E132), תחמוצת ברזל צהובה ושחורה. לכמוסות בזטאם יש שחרור מושהה.

trusted-source[ 11 ], [ 12 ]

פרמקודינמיקה

הפרמקודינמיקה של בזטאם מאפשרת לך ללמוד על התהליכים המתרחשים עם התרופה לאחר שהיא נכנסת לגוף המטופל. החומר הפעיל טמסולוזין חוסם קולטנים אדרנרגיים, הממוקמים בשרירים החלקים של הערמונית, בחלק הערמונית של השופכה ובשלפוחית השתן. עקב כך, טונוס השרירים החלקים של הערמונית ושלפוחית השתן יורד, מה שמקל משמעותית על תהליך הפרשת השתן. כמו כן, פעולת הטמסולוזין מפחיתה תסמינים כואבים ועצבנות, הנגרמים על ידי התפתחות היפרפלזיה שפירה של הערמונית. ההשפעה החיובית של הטיפול ניכרת 14-16 יום לאחר תחילת נטילת בזטאם.

בשל העובדה שהחומר הפעיל בזטאם משפיע על קולטני α1A-אדרנו, הדבר עלול לגרום לירידה בלחץ הדם אצל חולים. אם בזטאם נרשמת לחולים עם יתר לחץ דם עורקי, נדרש ניטור מיוחד של מצבו של המטופל במהלך מתן התרופה.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

פרמקוקינטיקה

פרמקוקינטיקה של בזטהם היא תגובת הגוף לאינטראקציה עם התרופה. התרופה נספגת במעי, כך שאם נוטלים אותה במהלך הארוחות, הספיגה תפחת משמעותית. בהתבסס על כך, מומלץ ליטול בזטהם בו זמנית, אך לפני הארוחות, שכן זה יספק תנאים אידיאליים לספיגה יעילה. הזמינות הביולוגית היא 100%, דבר המצביע על פרמקוקינטיקה לינארית של בזטהם.

הריכוז המקסימלי של התרופה בפלזמת הדם מושג 6-8 שעות לאחר מתן התרופה. התרופה עוברת ביוטרנספורמציה בכבד, השלב הראשוני של חילוף החומרים אינו משמעותי. חלק מהתרופה זורם בדם ללא שינוי. טמסולוזין ומטבוליטים מופרשים ללא שינוי, כמעט 90% מהם עם השתן. זמן מחצית החיים של התרופה הוא 10-13 שעות.

trusted-source[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

מינון וניהול

אופן מתן התרופה והמינון שלה נקבעים על ידי רופא ונבחרים באופן אינדיבידואלי לכל מטופל, בהתבסס על תסמיני המחלה וגיל המטופל. המינון המומלץ של התרופה הוא כמוסה אחת פעם ביום (לפני ארוחת הבוקר).

יש ליטול את התרופה לפני הארוחות, מכיוון שבאזטם נספג במערכת העיכול, וצריכת מזון תאט משמעותית את תהליך זה. יש לבלוע את הקפסולה בשלמותה, מבלי לפגוע בשלמותה, כלומר, ללא ללעיסה, שכן הדבר עלול להוביל להפרעות בשחרור הטמסולוזין, החומר הפעיל של התרופה. כמו כל תרופה אחרת, יש לשטוף את הקפסולות עם מים בלבד.

trusted-source[ 27 ]

השתמש בזטהם במהלך ההריון

השימוש בבזטם במהלך ההריון אסור בהחלט. מכיוון שבזטם היא תרופה המיועדת לגברים בלבד, בזטם מסייע בטיפול במחלות של דרכי השתן ובלוטת הערמונית.

אם לאישה יש בעיות במערכת גניטורינארית במהלך ההריון, מומלץ לפנות לעזרה רפואית. אך נטילת בזטאם אסורה, מכיוון שלתרופה אין השפעה טיפולית על גוף האישה. להיפך, היא עלולה לגרום לתופעות לוואי וסיבוכים בלתי נשלטים במהלך ההריון.

התוויות נגד

התוויות נגד לשימוש בבזטם מבוססות על אי סבילות אישית לתרופה. בזטם אינה ניתנת לאי ספיקת כבד חמורה ולכל מחלות כליות וכבד אחרות. התרופה אינה מומלצת לחולים עם היסטוריה של לחץ דם אורתוסטטי.

בעת נטילת בזטאם, אסור לנהוג ברכב ולעסוק בפעילויות שעלולות להיות מסוכנות הדורשות ריכוז ומהירות גבוהה של תגובות פסיכומוטוריות. התוויות נגד אלו מבוססות על תופעות לוואי המופיעות אצל חלק מהמטופלים - נמנום, עילפון, סחרחורת, אובדן חדות ראייה.

trusted-source[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

תופעות לוואי בזטהם

תופעות לוואי של בזטאם עלולות להתרחש עקב אי ציות להוראות ולכללים לנטילת התרופה. תופעות הלוואי הנפוצות ביותר הן סחרחורת, כאב ראש חמור, עילפון. חולים במחלות לב וכלי דם עלולים לחוות יתר לחץ דם אורתוסטטי וטכיקרדיה. לעיתים תופעות הלוואי של בזטאם מתבטאות כדלקת ברירית האף, כלומר נזלת.

אם התרופה ניתנת לחולים עם מחלות במערכת העיכול, אז עצירות, בחילות, הקאות ושלשולים הן תופעות לוואי של בזטהם. עקב המינון המוגבר של התרופה, ייתכנו בעיות בשפיכה, כלומר, שפיכה רטרוגרדית. לעתים רחוקות יותר, תופעות הלוואי של בזטהם גורמות לתחושות של עייפות כרונית ועצבנות.

trusted-source[ 26 ]

מנת יתר

מנת יתר של בזטאם מתרחשת עקב שימוש במינון גבוה של התרופה, חריגה ממשך הטיפול, נטילת תרופה שפג תוקפה או הפרת תנאי אחסון. התסמינים העיקריים של מנת יתר הם לחץ דם גבוה וסחרחורת. במקרה של מנת יתר חריפה, תת לחץ דם עורקי אפשרי.

על מנת להסיר את תסמיני מנת יתר של בזטאם, יש צורך למנוע את ספיגת התרופה, כלומר, לגרום להקאה או לשטוף את הקיבה. כמו כן, נטילת פחם פעיל וחומרים משלשלים אוסמוטיים יעזרו. במקרה של תסמינים חריפים של מנת יתר, המטופל זקוק לטיפול רפואי. במקרה זה, המטופל מקבל תרופות המצמצמות כלי דם, מצב הכליות ותפקוד מערכת הלב וכלי הדם מנוטרים.

trusted-source[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

אינטראקציות עם תרופות אחרות

אינטראקציה של בזטהם עם תרופות אחרות אפשרית רק באישור הרופא המטפל. בזטהם אסורה ליטול יחד עם אנלפריל ותיאופילין. נטילת בזטהם יחד עם צימטידין תוביל לעלייה בריכוז החומר הפעיל, כלומר טמסולוזין, בפלזמת הדם, ויגרום לתופעות לוואי ותסמיני מנת יתר. כאשר נלקחת יחד עם פורוסמיד, ריכוז הטמסולוזין מופחת משמעותית, מה שמוביל לאובדן היעילות הטיפולית של התרופה.

בזטהם מקיים אינטראקציה תקינה עם דיאזפאם, פרופרנולול וכלורמדינון. אם בזטהם נלקח יחד עם אנטגוניסטים אחרים של קולטני α-אדרנרגיים, הדבר עלול לגרום להשפעה של היפוטנסיבית.

trusted-source[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

תנאי אחסון

תנאי האחסון של בזטהם הם סטנדרטיים עבור תרופות בצורת שחרור זו. יש לאחסן את בזטהם במקום קריר ויבש, הרחק מהישג ידם של ילדים ומוגן מאור שמש. טמפרטורת האחסון של התרופה לא צריכה לעלות על 25 מעלות צלזיוס.

אי עמידה בתנאי האחסון של המוצר מובילה לאובדן תכונותיו הרפואיות. ובמקרה זה, נטילת התרופה אסורה, שכן הדבר עלול להוביל להופעת תופעות לוואי ותסמינים שליליים אחרים.

trusted-source[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

הוראות מיוחדות

בזטאם שייכת לקבוצה פרמקותרפית של תרופות המשמשות לטיפול בהיפרטרופיה שפירה של הערמונית ובנגעים בדרכי השתן. כמו כן, התרופה מיועדת לטיפול בתסמינים דיסוריים הנגרמים מהיפרפלזיה של הערמונית. החומר הפעיל של התרופה הוא טמסולוזין.

חיי מדף

חיי המדף של בזטאם הם שלוש שנים, כלומר 36 חודשים מתאריך הייצור המצוין על אריזת התרופה. לאחר תאריך התפוגה, התרופה אסורה לשימוש ויש להשליך אותה. זאת בשל העובדה שהחומר הפעיל בזטאם איבד את תפקידיו הטיפוליים, ונטילת בזטאם שפג תוקפו תוביל להופעת תסמינים בלתי נשלטים ובלתי נשלטים הדורשים טיפול רפואי.

trusted-source[ 42 ], [ 43 ]

תשומת הלב!

כדי לפשט את תפיסת המידע, הוראה זו לשימוש בתרופה "בזטהם" מתורגמת ומוצגת בצורה מיוחדת על בסיס ההנחיות הרשמיות לשימוש רפואי של התרופה. לפני השימוש קרא את ההערה כי הגיע ישירות לתרופה.

תיאור מסופק למטרות מידע אינו מדריך לריפוי עצמי. הצורך בתרופה זו, מטרת הטיפול, השיטות והמנה של התרופה נקבעת אך ורק על ידי הרופא המטפל. תרופה עצמית מסוכנת לבריאות שלך.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.