^

בריאות

ואלאוויר

, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 03.07.2025
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

ולביר היא תרופה אנטי-ויראלית המשמשת לטיפול מורכב בזיהומים של ציטומגלווירוס, נגיף אפשטיין-בר ונגיף הרפס.

אינדיקציות ואלאווירה

אינדיקציות לשימוש בתרופה כוללות:

  • כאמצעי מניעה להרפס פשוט בתקופת ההפוגה (גם הרפס גניטלי נלקח בחשבון);
  • במקרה של הופעת סימנים של הרפס זוסטר (עם צורה פוסט-הרפטית או חריפה של נוירלגיה), כמו גם זיהום זיהומי של העור או הריריות, המתרחש כתוצאה מנגיף הרפס סימפלקס (בין אלה הרפס גניטלי בשלב הראשוני או צורה חוזרת);
  • מניעת זיהום ציטומגלווירוס כתוצאה מליקוי חיסוני של הגוף (עקב השתלת מח עצם או השתלת איברים אחרים, כימותרפיה לסרטן, כמו גם זיהום HIV).

טופס שחרור

התרופה זמינה בצורת טבליות (מס' 10 או מס' 42).

פרמקודינמיקה

הרכיב הפעיל של התרופה מנטרל באופן סלקטיבי את ה-DNA פולימראז של הנגיף. לאחר הגעתו לגוף המטופל, ולציקלוביר הידרוכלוריד מתפרק לאלמנטים בודדים: אציקלוביר, כמו גם חומצת האמינו ולין. הרכיב העיקרי משפיע על ה-DNA פולימראז של הנגיף, מגיב איתו - ובכך מאט את תהליך הרבייה, כמו גם את שכפול הנגיפים. מונע את רביית נגיפי אבעבועות הרוח, כמו גם קבוצות Hegres simplex 1 ו-2, EBV, ציטומגלווירוס ו-HHV-6.

ההשפעה האנטי-הרפטית הסלקטיבית נובעת מהקשר בין המרכיב העיקרי לבין תימידין קינאז של הווירוסים הבאים: אבעבועות רוח, EBV והגר סימפלקס. אנזים זה מסונתז בתאים הנגועים בווירוסים. כתוצאה מפעולת תימידין קינאז, אציקלוביר עובר זרחון, והופך למרכיב הפעיל - אציקלוביר טריפוספט. מרכיב זה, על ידי החלפה תחרותית, מעכב את הרכבת ה-DNA הנגיפי.

פרמקוקינטיקה

ולציקלוביר נספג במהירות, כמעט לחלוטין מומר לוואלין, כמו גם לאציקלוביר. הזמינות הביולוגית של אציקלוביר לאחר נטילת גרם אחד של ולציקלוביר היא 54% (ונתון זה אינו תלוי בצריכת מזון). רמת הריכוז המקסימלית לאחר נטילת מנה בודדת (250-2500 מ"ג) של אציקלוביר מגיעה לאחר 1-2 שעות והיא שווה ל-10-37 מיקרומול (בטווח של 2.2-8.3 מיקרוגרם/מ"ל). ולציקלוביר מגיע לרוויה המקסימלית בפלזמה לאחר כ-30-100 דקות, והנתון הוא רק 4% מריכוז האציקלוביר. ולאחר 3 שעות הוא יורד לרמה מתחת למספר המדיד האפשרי. ולציקלוביר נקשר מעט לחלבוני פלזמה - רק 15%.

זמן מחצית החיים של אציקלוביר הוא כ-3 שעות, ובחולים עם אי ספיקת כליות סופנית הוא כ-14 שעות. ולציקלוביר מופרש בשתן, לרוב כאציקלוביר (יותר מ-80% מהמינון הכולל), ועמו המטבוליט שלו 9-קרבוקסימתוקסימתילגואנין.

מינון וניהול

יש ליטול את התרופה דרך הפה. היא אינה תלויה בצריכת מזון.

עבור הרפס זוסטר: מינון 2 טבליות 3 פעמים ביום למשך שבוע (תרופה זו תהיה יעילה ביותר אם משתמשים בה תוך יומיים מתחילת תסמיני המחלה).

במקרה של מניעת הישנות זיהום עקב נגיף הרפס סימפלקס: חולים בעלי מצב חיסוני תקין צריכים ליטול טבליה אחת פעם ביום.

במקרה של הרפס פשוט (כולל הרפס גניטלי, כמו גם הישנותו), יש צורך לשתות טבליה אחת פעמיים ביום. מהלך הטיפול הוא 5 ימים. אם נצפים תסמינים חמורים ונדרש טיפול ממושך, ניתן להאריך את הקורס ל-10 ימים.

חולים עם חוסר חיסוני צריכים ליטול טבליה אחת פעמיים ביום.

כאמצעי מניעה נגד ציטומגלווירוס, התרופה ניתנת לילדים מעל גיל 12, כמו גם למבוגרים, במינון של 4 טבליות ארבע פעמים ביום בהקדם האפשרי לאחר ההשתלה.

במקרה של אי ספיקת כליות, יש צורך בהתאמת מינון:

חולים עם הרפס פשוט (כולל גניטלי) במקרה של קצב פינוי קריאטינין נמוך מ-15 מ"ל/דקה צריכים לשתות טבליה אחת פעם ביום;

כדי למנוע הישנות של הרפס סימפלקס (במקרה של קצב פינוי קריאטינין נמוך מ-15 מ"ל/דקה או בהמודיאליזה), יש ליטול 0.5 טבליות פעם אחת ביום;

חולים עם הרפס זוסטר עם יחס קריאטינין של 15-30 מ"ל/דקה צריכים לשתות 2 טבליות פעמיים ביום; אם יחס קריאטינין נמוך מ-15 מ"ל/דקה, 2 טבליות ביום מספיקות.

למניעת ציטומגלווירוס: סילוק 50-75 מ"ל/דקה - 3 טבליות ארבע פעמים ביום; 25-50 מ"ל/דקה - 3 טבליות שלוש פעמים ביום; 10-25 מ"ל/דקה - 3 טבליות פעמיים ביום; פחות מ-10 מ"ל/דקה, וגם במקרה של דיאליזה - 3 טבליות פעם ביום.

trusted-source[ 2 ]

השתמש ואלאווירה במהלך ההריון

אין מספיק מידע על השימוש בתרופה במהלך ההריון, ולכן יש לרשום אותה (במיוחד בשליש הראשון) רק במקרים בהם התועלת של נטילתה עבור האם גדולה מהנזק האפשרי לתינוק.

התוויות נגד

התוויות נגד לנטילת התרופה כוללות: רגישות אישית מוגברת לוואלאציקלוביר או אציקלוביר, או רכיבים אחרים של ולביר, כמו גם ילדים מתחת לגיל 12.

trusted-source[ 1 ]

תופעות לוואי ואלאווירה

תופעות הלוואי של התרופה כוללות:

  • איברי מערכת העיכול: שלשולים, בחילות, תוצאות בדיקות מעבדה לכבד מוגברות;
  • איברי מערכת הדם: במקרים נדירים טרומבוציטופניה;
  • אלרגיה: פריחה בעור, גירוד, אורטיקריה ורגישות לאור; לעיתים נדירות, אנגיואדמה, קוצר נשימה או הלם אנפילקטי עלולים להתרחש;
  • איברי מערכת ההפרשה: לעיתים הפעילות התפקודית של הכליות עלולה להיפגע;
  • איברי מערכת העצבים: מופיעות סחרחורת או הזיות, במקרים נדירים ביותר - תרדמת (אם לחולה יש אי ספיקת כליות);
  • אחרים: במקרים מסוימים, התרחשה אי ספיקת כליות או אנמיה המוליטית, כמו גם מיקרואנגיופתיה.

מנת יתר

במקרה של מנת יתר של ולביר, הסבירות לתופעות לוואי עשויה לעלות.

trusted-source[ 3 ]

אינטראקציות עם תרופות אחרות

מאחר שאציקלוביר מופרש בשתן באמצעות הפרשה צינורית כלייתית פעילה, תרופות אחרות שתוצריהן המטבוליים מופרשים באותו אופן יתחרו בו על מנגנון הפרשה זה. כתוצאה מכך, רוויון האציקלוביר בדם עשוי לעלות.

בשילוב עם פרובנסיד, כמו גם צימטידין, אין צורך בהתאמת מינון של ולביר, מכיוון שתרופות אלו מפחיתות מעט את קצב הסילוק הכלייתי של אציקלוביר.

בשילוב עם תרופות נפרוטוקסיות, קיים סיכון להפרעה בפעילות התפקודית של מערכת העצבים המרכזית, כמו גם להתפתחות אי ספיקת כליות.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

תנאי אחסון

יש לשמור את התרופה במקום יבש, מוגן מאור שמש, בטמפרטורה מתחת ל-25 מעלות צלזיוס.

חיי מדף

מותר להשתמש בוואלאוויר למשך שנתיים ממועד הייצור.

תשומת הלב!

כדי לפשט את תפיסת המידע, הוראה זו לשימוש בתרופה "ואלאוויר" מתורגמת ומוצגת בצורה מיוחדת על בסיס ההנחיות הרשמיות לשימוש רפואי של התרופה. לפני השימוש קרא את ההערה כי הגיע ישירות לתרופה.

תיאור מסופק למטרות מידע אינו מדריך לריפוי עצמי. הצורך בתרופה זו, מטרת הטיפול, השיטות והמנה של התרופה נקבעת אך ורק על ידי הרופא המטפל. תרופה עצמית מסוכנת לבריאות שלך.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.