Teleangiektaziya

ההתרחבות הקבועה של נימים קטנים וכלי דם גדולים אחרים עם בראשית לא דלקתי מכונה טלאנגיקטסיה ברפואה. רשת קנס או כתמים בודדים של גוון אדום מופיעים על עורו של אדם, מביאים יותר אי נוחות מאשר אי נוחות פיזית.

גורם ל teleangiektazii

יש דעה משותפת כי הזרז העיקרי של הפתולוגיה נחשב במאמר זה הוא שיבוש בעבודה של מערכת הלב וכלי הדם. אבל זה נכון רק בחלקו. הגורמים העיקריים לטלנגיאקטזיה, כפי שהוכיחו מחקרים, טמונים באי-התאמה בין הרקע ההורמונלי האנושי. וכמו שיש מספר מחלות שיכולות לגרום זה סוג של תגובה של הגוף שלה "פלישה". אתה יכול שם מקורות ראשוניים כאלה:

• קרינה דרמטיטיס.
• נטייה גנטית.
• Xeroderma - רגישות מוגברת לקרינה אולטרה סגולה.
• Mastocytosis הוא הצטברות והתפשטות של תאי התורן ברקמות.
• מחלת ריינו היא מחלה של העורקים הקטנים של הגפיים.
• דליות ורידים.
• Rosacea היא מחלה דלקתית כרונית של עור הפנים לא של זיהומיות טבע.
• שחמת הכבד.
• קבוצה של מחלות המסוגלות לעורר אטקסיה.
• חשיפה לטווח ארוך לחומרים מסרטנים.
• קורס ארוך של הכנות של קבוצה של קורטיקוסטרואידים.

אם הפתולוגיה המתבטאת אינה בעלת אופי תורשתי או מולדתי, ואדם נולד עם כלי דם אלסטיים וחזקים, ולכן, הפתולוגיה נרכשת, וחוץ מזה, גורמים אחרים יכולים להשפיע על הביטוי שלה:

• שיגעון עם משקאות אלכוהוליים.
• היפודינאמי.
• ניקוטין.
• אורח חיים לא בריא.
• תשוקה לסולריום.
• חשיפה ממושכת לאור שמש ישיר.
• וגורמים אחרים.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

פתוגנזה

המנגנון של המוצא והתפתחות המחלה, בעיקר מתחיל להתבטא בינקות (אם המחלה יש אופי תורשתי או מולדת). בכל מקרה, הפתוגנזה של telangiectasia מתחיל עם ביטוי של אטקסיה cerebellar, אבל, נכון להיום, זה לא נבדקה במלואה עד הסוף.

במקרה של הצורה הנרכשת של המחלה, רופאים טוענים כי ההורמון אסטרוגן ממלא תפקיד חשוב בהרחבת כלי הדם, אובדן גמישותם וכוחם.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

תסמינים teleangiektazii

מחלה זו קשה שלא להבחין (אם המיקום של לוקליזציה ממוקם על פני השטח חשוף של העור). הסימפטומים של telangiectasia זהים והם נוצרים לולאות נימי הממוקמים קרוב לדרמיס החיצוני. כוכביות כלי דם או כתמים יכול להיות בצל שונה: מ סגול - כחול סגול. יחד עם זאת, הוא הבחין כי צבע יכול להשתנות עם הזמן.

כמו ניטור של הבעיה מראה, מומחה מנוסה הוא מסוגל לחזות במדויק את האטיולוגיה על ידי צל של דפוס נימי. לדוגמה, עכבישים אדומים דקים, לא רציף מעל פני העור, התקדמות מ נימים קטנים arterioles. בעוד קמור כחול "צרורות" נוצרים מן venules.

במקרים מסוימים, לאורך זמן, האינטרנט עכביש אדום קטן בהדרגה הופך, רכישת ממדים גדולים ושינוי גוון כדי סגול. זאת בשל העובדה כי הדם הזורם דרך החלק הוורידי של הלולאה נימי נופל בחלקו כלי מושפעים.

סימנים ראשונים

המחלה הנמדדת יכולה להתפתח כמעט בכל חלק של העור, אבל האף, הרגליים והלחיים הופכות ליותר "מבוקשות". כדי לשים לב כבר את הסימנים הראשונים של הפתולוגיה היא לא בעיה. התרחבות של כלי הדם, שהוא אות מדאיג של הגוף, מתחיל להתבטא על ידי הופעת דפוס על העור. זה יכול להיות: עכביש קטן, דפוס ליניארי של נימים, זוהה, או דומה כוכביות.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Telangiectasia של העור

הרחבת כלי השטח, על פי הסטטיסטיקה, היום משפיע בין 25 ל 30% מהאוכלוסייה מתחת לגיל 45. במקביל, העור telangiectasia משפיע יותר על חצי יפה של האנושות לעתים קרובות יותר מאשר גברים. ואת היחס הוא מוחשי מאוד. 80% - נשים (במיוחד אלו שעברו דרך מיילדות), לעומת 20% מהגברים.

בעיקר, העור telangiectasia מפתחת על השינוי של ורידים arterioles.

במקביל, על פי הנתונים הסטטיסטיים, עד גיל 30, רק עשרה אחוזים מתמודדים עם בעיה זו, על ידי 50 - נתון זה כבר ארבעים אחוז, ואילו אצל אנשים שעברו 70, 75% מהאוכלוסייה מכסה את זה.

אבל ביטויים אלה, במקרים בודדים, יכולים להתבטא בילודים או בילדים גדולים יותר.

Telangiectasia על הפנים

המקרים הנפוצים ביותר של ביטוי של המחלה על הפנים. ביטוי של telangiectasias על הפנים (אם זה לא נוגע צורה מולדת של המחלה) נגרם בעיקר בשל העובדה כי אנשים רבים זקוקים או בגלל זמן הרצון המספיק שלהם חשופים לשמש ישירה (משיכת שיזוף בשמש או במיטת שיזוף).

זוהי ההשפעה של הקרנה קשה המסבירה את המראה, עם הזמן, של שינויים כחלחלים או ורדרדים אדומים על הפנים. בעיקר המיקום שלהם הוא על האימפלר של האף, הסנטר והלחיים של אדם.

Teleangiectasia של הגפיים התחתונות

אבל telangiectasia של הגפיים התחתונות יש אטיולוגיה שונה לחלוטין. כפי שהבחין הרופאים, זה בדרך כלל מתחיל להתפתח אצל אנשים שיש להם היסטוריה של דליות.

המהות של הבעיה היא כי חולים כאלה תופעות עומדים נראים במיטה ורידי, ובכך מפר את יצוא שלה. עובדה זו מובילה לעלייה בחתך רוחב של כלי שיט קטנים. תחת לחץ מוגבר של דם, כלי לא יכול לסבול, שלמותם מופרת, מה שמוביל את המראה של דפוס מורכב על העור.

דפוס דומה ניתן לראות אצל נשים בהריון, אבל הוא לא גדל עומס בשל התקלה של הגוף, ובסופו של נפח הדם הגדל הנשאבים מערכות, כמו גם בשל הארגון מחדש של האורגניזם הנשי תחת מעמדו החדש. ההורמונים מובילים לירידה בנימת הכלים, אשר כרוכה בהרחבתם.

Teleangiectasia על החזה

אם דפוסי כלי הדם מתחילים להופיע באזור החזה של האדם, אז זה צריך להישמע אזעקה על ידי התייעצות עם מומחה מוסמך. אחרי הכל, את המראה של telangiectasia על החזה עשוי להיות סימפטום של מחלה כה נורא כמו שחמת הכבד. אבל לא רק הוא.

ייתכן שתמונה כזו עוררה בהשהיה ממושכת בשמש הקופחת, והקרניים, שנפלו לתוך אזור המחזור, גרמו לתמונה דומה, או שלמטופל יש נטייה מוקדמת של כלי הדם לפאתולוגיה זו. אבל עדיף להזדרז לראות רופא מאשר לנער את הניחוש שלך.

Telangiectasia על הבטן

סימפטום לא נעים לאדם הוא המראה של דפוס כלי דם מסובך ב פריטוניאום. Teleangiectasia על הבטן בצורת קורי עכביש של גוון אדום יכול להצביע על העובדה כי נימים intradermal של האזור הזה לאבד את הגמישות שלהם. הסיבה לשינוי זה בתפקוד של מערכת כלי הדם יכול להיות הפתולוגיה של דימום במערכת העיכול חריפה.

אם במהלך הבדיקה הבאה, אדם גילה תמונה דומה, זה לא יהיה מיותר להתייעץ עם מומחה.

Telangiectasia בזרועות

לעתים קרובות במהלך ההיריון (במיוחד בתקופה האחרונה), אישה מגלה על רגליה את הזרים שהופיעו, וזה מובן מבחינה פיזיולוגית. זה הרבה פחות נפוץ לבחון את הביטוי של telangiectasia על הידיים, אבל אלה עדיין לא מקרים בודדים.

במקרה של הריון, הזרז של התהליך הנדון הוא אותו חוסר איזון הורמונלי, כי תמיד מופיע ברגע ההתעברות מתרחשת.

מקור נוסף למחלה הוא השמש. כאמור, הקרינה הקשה שלו עלולה לגרום להידרדרות של הקירות של מערכת נימי תת עורית. וכתוצאה מכך - telangiectasia על הידיים.

טמנגיאקטזיה Hemorrhagic

אחת מהמחלות התורשתיות המאובחנות ביותר המשפיעות על מערכת כלי הדם היא טלנגיאקטזיה hemorrhagic. או כפי שהיא מכונה - מחלתו של רונדו-אוסלר.

פתולוגיה זו מאופיינת על ידי הגדלת שטח הזרימה של נימי הדם ואת הדלדול המוקד של הקירות שלה, ויצרו המוסטאזיס מקומי לא שלם. סוג הירושה הוא אוטוסומלי דומיננטי. פתולוגיות שונות של הגן הם ציינו.

האטיולוגיה של מחלה זו עדיין לא ברורה. פתוגנזה עולה בקנה אחד עם דיספלסיה בכלי הדם - תת-התפתחות אנטומית של כלי הדם. במקרה זה, פתולוגיה בעלת אופי מולד.

המהות של האנומליה היא נחיתות של mesenchyme. תמצית הבעיה היא להקטין את עובי קירות כלי הדם, באובדן גמישותם וכוחם. בשל הפתולוגיה במבנה האנטומי ובהתפתחות של כלי הדם, מפרצת עורקית מתחילה להתפתח. במקרה זה, אפילו פגיעה קלה יכולה להוביל להפרת שלמות קירות הדם ופיתוח הדימום.

טלנגיטקטזיה

יש ביטוי נוסף של מחלה זו, אשר מלווה לעתים קרובות קולגן או פתולוגיה אחרים של טבע דרמטולוגי. זוהי פתולוגיה הנקראת Telangiectasias spotted. המאפיין האופייני שלהם הוא הבחינו ביטויים על derma של צבע אדום בוהק.

ישנם שני מיקומים טיפוסיים עבור לוקליזציה שלהם:

1. על פני השטח הפנימיים של הירך. ורידים בעיקר הם סוג ליניארי של ביטוי. ככלל, המקורות שלהם הם הווריד המפרקי, הנמצא בקרבה פרוקסיאלית.
2. על פני השטח החיצוניים של הירך. הדמות על העור, בדרך כלל, יש דמוי עץ, צורה עגולה. באותו זמן, המקור שלהם, וריד הרשתית, נמצא דיסטלי.

נימי טלנגיאקטזיה

מום כלי הדם, לעתים קרובות המורכב של שקית או סיומות fusiform, יש מונח ברפואה - telangiectasia נימי. בעיקרון, האספקה שלהם יצוא נוזלי ניתן להרחיב ללא חסימה מלאה של הזרימה. באזור זה, בעיקר, מספר של נימים הדם אינו מוטרד.

סוג זה של פתולוגיה נמצא בדרך כלל על הפנים, הצוואר (decollete) ואת חלקי הירך. לעתים רחוקות ניתן למצוא אותו על עגלים. הסיבות להופעתו כבר הושמעו, אך לא יהיה צורך לחזור על כך:

• תורשה.
• זמן רב להישאר בשמש הפתוחה.
• הפרת מערכת הדם.
• הריון.
• דליות ורידים.

הפתוגנזה של הבעיה שונה, אך המהות מתבטאת בשתי אפשרויות לפיתוח הבעיה:

• פעולה חיצונית שלילית על הכלים, המוביל את הקירות שלהם לאובדן גמישות.
• מסיבה כלשהי, כל מעבר של דם לחלקים של הגוף, למשל, אל הגפיים, הוא מנע. במקביל, הלחץ עולה על כלי, וכתוצאה מכך, vasodilation. בסופו של דבר, קיפאון הדם ואת הרס נימים.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Randu-Osler של Telangiectasia

התדירות של הפתולוגיה מאובחנת היום הוא על פי נתונים אחד - מקרה אחד לכל 50 אלף של האוכלוסייה, מאידך - על ידי 16,5 אלף. הטלנגיאקטזיה של רנדו של חמור מתייחסת למחלות המולדות בטבע, ומשתייכת לקבוצת הטמנגיאקטאס.

סוג הביטוי האוטוסומלי הדומיננטי מאופיין במספר מוקדים של המחלה, אשר תופסת את העור ואת האזורים הריריים. עם זאת, הפתוגנזה של הפתולוגיה הזאת לא נחקרה ונבנתה. הגרסה הדומיננטית היא טבעו המובהק של מחלת רנדיו-אוסלר, הנגרמת על ידי פגמים בהתפתחות המזנכימים. תת-הפיתוח של חלק זה של המערכת מצטמצם לעובדה שבקטעים מסוימים של קירות כלי הדם אין שריר (סיבים). על קטעים כאלה, הקיר מורכב בעיקר אנדותל אחד, מוקף מבנים חיבור רופף. מרפאה כזו מובילה דילול משמעותי של נימים ונדות. במקרה זה, כלי יצירת telangiectasias, תחת השפעת אלה או גורמים אחרים, להגדיל את סעיף שלהם, הרחבת בקוטר. כתוצאה של תהליך זה, anastomosing עם arterioles מתרחשת. תהליך זה מתבצע באמצעות מגזרים נימיים. אנסטומוזות עורקיות - ורסטולריות מתחילות להיות מאובחנות.

במחקר של חולים דומים, הם גם חשפו התרופפות של רקמות החיבור. עלייה בריכוז של histiocytes ו leukocytes נצפתה באזורים הפתולוגיים. מחלה זו מלווה על ידי פיתוח של בלוטות הזיעה, papillae של הדרמיס, כמו גם ירידה במספר זקיקי השיער היוצרים.

לא נדיר עבור Randyu - מחלת אוסלר מדממת, אשר נגרמות על ידי שבירות מוגברת של כלי, אובדן של גמישות וכוח. במספר מקרים, רופאים מתבוננים בכשל במערכת ייצור הטסיות, הפעלת פיברינוליזה בחולים עם אבחנה זו. אבל שתי העובדות האחרונות הן יוצאי דופן למדי מאשר סדירות. לכן, הם אינם נתפשים כתסמינים של מחלתו של רונדו-אוסלר.

Telangiectasia לואי בר

ביטוי נוסף של המחלה הנדון, לא בלי סיבה לייחס פתולוגיות תורשתיות, הוא telangiectasia של בר לואי. כפי שנקבע על ידי מדענים, המקורות העיקריים של התסמונת של לואי בר (או כפי שהוא נקרא גם ataxia - telangiectasia) כוללים:

• מחסור בהתחדשות של תאים סלולאריים בהגנה על הגוף. גורם זה מעורר זיהומים בדרכי הנשימה ובנשימה תכופות אצל המטופל. קיים סיכון הולך וגובר של עוד יותר ניאופלסמה ממאירה.
• Teleangiectasia של העור ועור הלחמית.
• Mozezhchkovuyu אטקסיה.

לרוב הסימפטומים הראשונים של המחלה מתחילים להופיע בגיל 3 עד 6 שנים. למרות הופעה מאוחר יותר מותר. מקרים בודדים של ביטוי של התסמונת כבר בחודש הראשון של חייו של תינוק זה ידועים גם הם.

ראוי לציין כי סימפטומטולוגיה של telangiectasia יכול לדבר על נוכחות של מחלות שונות, אבל בד בבד עם אטקסיה - היא תסמונת לואי בר. בתחילה, את האינטרנט הדמים מופיע על הלחמית, תופס את העפעפיים בהדרגה את כל הפנים. אחר כך הוא מתפשט לקפלים במפרק ובברך, החלקים הפנימיים של הרגליים והידיים. היו מקרים שבהם נמצא דפוס כזה על החיך הרירי.

אולי את המראה העיקרי של כתמים קטנים של צבע קפה. במיוחד הם מנוגדים במקומות שבהם אור השמש פוגע.

Ataxia-telangiectasia

כפי שתואר בסעיף הקודם, שילוב של שני תסמינים: ביטוי Atoxil (תיאום לקוי של תנועות, אובדן שיווי משקל) ואת telangiectasia (רשת המראה של כלי הדם בעור), מצביע על ההיסטוריה של המטופל, תסמונת לואי-בר. השילוב של ataxia - telangiectasia, המתייחס לפתולוגיות רצסיביות אוטוזומליות, מתקדם בהדרגה. אם אתם לא נוקטים אמצעים הולמים, הם יכולים להוביל לחולשת שרירים מוגברת, שיתוק ולפעמים גם מוות של המטופל.

[27], [28], [29], [30], [31]

Telangiectasia ב תינוקות

עם שינויים חולפים או חולפים באפידרמיס של תינוקות, רופאים נמצאים לעיתים קרובות. רוב הביטויים הללו מוצדקים מבחינה פיזיולוגית ואינם דורשים התערבות כלשהי. כמו הנתונים הסטטיסטיים מראים, telangiectasia אצל תינוקות יש תדירות גבוהה מספיק והוא חשוף דמות של כ -70%.

תסמינים כאלה בדרך כלל ללכת עם הזמן. בדרך כלל, זה קורה בתקופה של עד שנה, לעתים קרובות יותר בגיל מאוחר יותר.

עובדה זו אינה חלה על ביטויים של telangiectasia, יחד עם תסמינים של אטקסיה. צירוף זה מציין את חומרת המצב ודורש התייעצות מיידית עם מומחה.

טלאנגיאקטזיה תורשתית

פתולוגיה, העברת תורשה על ידי סוג דומיננטי אוטוסומלי. גן מוטציה אחד מספיק והאדם מקבל דימום מוגזם של כלי הדם. ההסתברות להתרחשות מוטציה נתונה אצל ילד (אם לאחד ההורים יש גן מוטציה) היא 50%. אם שני ההורים חולים, אז אין חלופות.

בהקשר זה, telangiectasia תורשתית מתבטאת בעיקר על ידי דימום תכופים מן מעברי האף, ולעתים קרובות, לא תמיד ניתן להסביר את הסיבה להתקפה.

סיבוכים ותוצאות

אם ננקוט צעדים הולמים ומספיקים כדי לעצור את הבעיה, נוכל לייצב את המצב על ידי הגנה על החולה מפני סיבוכים עתידיים. אם הזמן אבוד, התוצאות יכולות להיות לא רק חמורות, אלא גם מסוכנות לבריאותו ולחייו של המטופל.

• חסר ברזל אנמיה - ירידה ברמת המוגלובין, אשר מוביל הרעב חמצן של הגוף.
• הופעת דימום כבד (דימום):
  • איברים ריריים של מערכת העיכול.
  • במוח.
  • ברקמת הריאה.
• שיתוק מקומי או כללי של הגוף.
• דימום ברשתית יכול לעורר אובדן ראייה.
• מקרים של סטרל הם נדירים, אך קיים סיכון להתפתחותם.
• אובדן הכרה. מה שנקרא תרדמת אנמית.
• הידרדרות כללית של כל האיברים הפנימיים, במיוחד בנוכחות מחלות כרוניות.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

אבחון teleangiektazii

בזיהוי של כל פתולוגיה, יש שיטות וכלים. בעיקר, האבחנה של telangiectasia מתחיל בבדיקה חזותית של המטופל. לאחר מכן, הרופא נותן כיוון לחקר כלי הדם על הפתולוגיה שלהם. במידת הצורך, ייעוץ של רופא עיניים otolaryngologist אפשרי. וגם:

• הרופא בהכרח לומד anamnesis של המטופל, להבין אם קרובי משפחה יש telangiectasia.
• ניתן לבצע MRI של המוח.
• רדיוגרפיה של אזור הריאה.
• בדיקת דם כללית.
• ניתוח שתן.
• רמת הכולסטרול נקבעת.
• דוגמאות להערכת המוסטאזיס - תהליך קרישה.
• מדידת לחץ דם.
• בדיקה אנדוסקופית של איברים פנימיים.

[38], [39], [40], [41], [42]

מנתח

כאמור, בניסוח האבחנה הנכונה, מחקר מעבדה אינו המקום האחרון. הבדיקות שהרופא רשם הן:

• ניתוח של שתן, אם הוא מגדיר אריתרוציטים, עובדה זו מעידה על נוכחות של פתולוגיה בגוף.
• בדיקת דם כללית. רמת אריתרוציטים, אשר בדרך כלל צריך להיות בטווח של 4.0 ל 5.5x109g / l, נקבע. לאחר הדימום יש גל של תאים reticulocyte אחראי לייצור של אריתרוציטים. רמת המוגלובין נקבעת, אינדיקציה מתחת לנורמה (130-160 גרם / l) מצביע על מידה מסוימת של חוסר ברזל. מספר לויקוציטים בדרך כלל בסדר - 4-9h109g / L, על ספירת הטסיות פתולוגי כזה חורג מהנורמה (150-400h109g / L). אם מספרם פוחת, עובדה זו יכולה להיות מוסברת רק על ידי דימום ישירות.
• בדיקת דם ביוכימית מאפשרת לך לקבל אינדיקטורים של כולסטרול, גלוקוז, חומצת שתן, קריאטינין ואלקטרוליטים. מחקר כזה יסייע לזהות את נוכחותה של הפתולוגיה.
• הערכת ההמוזה באמצעות בדיקות:
  • משך דימום. בשביל זה, נקב של האצבע או האוזן נעשית.
  • תקופת קרישת הדם (לפני הופעת קריש דם).
  • מבחן Pincher - תקופת הדימום תת עורית מוערכת.
  • המבחן הוא חוסם עורקים - על הכתף, במשך כחמש דקות, לשים חנק. שיטה זו מאפשרת לך להעריך את התרחשות של דימום באזור של הזרוע של המטופל.

[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

אינסטרומנטלי

ברפואה המודרנית לא יכול לעשות בלי ציוד חדשני. לא העביר את תשומת לבו לאבחון אינסטרומנטלי ולמחלה זו. בדרך כלל, הרופא מינה:

• בדיקת לחץ הדם באמצעות טונומטר, כמו גם בדיקה השרוול מבוצע: המכשיר לוחץ את השרוול על 100 מ"מ. Hg אמנות. זה נמשך חמש דקות ובוחן את פני העור לדימום.
• טומוגרפיה ממוחשבת ספירלית מאפשרת לך להעריך את מצב האיברים הפנימיים, תוך קבלת מספר תמונות רנטגן. עוזר להעריך עם קנה המידה של telangiectasias.
• מספר בדיקות אנדוסקופיות:
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - בדיקה של האיברים של מערכת העיכול.
  • קולונוסקופיה - הדמיה של המעי הגס.
  • לפרוסקופיה - בדיקת הצפק על ידי לנקב.
  • בדיקת ברונכוסקופיה - בדיקת מערכת הנשימה.
  • ציסטוסקופיה - בדיקת מערכת ההשתנה.
• דימות תהודה מגנטית (MRI) - ההשפעה על גוף המטופל על ידי שדה מגנטי. מאפשר לך לקבל חבילה של תמונות רנטגן של השטח הנבדק של הגוף ובדיקה ויזואלית על מסך המחשב בתמונה 3D. לוקליזציה ואת קנה המידה של telangiectasias.

אבחון דיפרנציאלי

יש כיוון נוסף באבחון של אבחון מחלות - דיפרנציאלי. באמצעות בדיקות ומחקרים מיוחדים, מצבו של המטופל מנותח. לאחר שקיבל תמונה מלאה של הפתולוגיה, מומחה יכול לתת חוות דעת על אופי המחלה - פתולוגיה ראשונית או משנית.

החששות העיקריים:

• טלאנגינקטומי תורשתי תורשתי.
• טלאנגינקטומיה תורשתית.
• אטקסיה - טלאנגינקטומיה.
• Nonvoid.
• הכללה כללית.
• עורות שיש.
• לפתולוגיה משנית:
  • התגובה של הגוף כדי שתל זר.
  • קרצינומה של תאי בז.
  • כשלון בייצור קולגן ואסטרוגן.
  • המכתש הסולרי.

יש אבחנה דיפרנציאלית וצורת התמונה:

• וודי.
• ליניארי.
• הכוכב.
• ספוט.
• ויש גם הבחנה בין המעורבות של ספינה זו או אחרת בחריגה פתולוגית:
  • הגידול במעבר של arterioles הוא עורק.
  • גידול חתך הווריד הוא ורידי.
  • נימי.

ההבדל בין hemangioma ו telangiectasia

מומחה לא מנוסה, או אדם רחוק מן הרפואה, אינו מסוגל להבחין בין שני מושגים אלה, אבל יש הבדל בין hemangioma ו telangiectasia.

Hemangioma הם neoplasm שפיר. הגידול נוצר מתאי אנדותל, המתפתחים באופן עצמאי. עם זאת, ניתן לראות את השינויים הראשונים כבר בימים הראשונים לחייו של תינוק. ההתפתחות המהירה שלהם תתרחש בששת החודשים הקרובים. כפי שמוצג הניסיון, אז הצמיחה של הפעילות שלה פוחתת במקצת ולאחר השנה מתחילה הספירה לאחור שלה. במהלך חמש השנים הראשונות של החיים, כ 50% של גידולים להתמוסס, לאחר שבע שנים נתון זה קרוב ל 70%. הרוב, של 30% הנותרים, פלשו 12 שנים.

Teleangiectasia היא עלייה מתמדת במעבר של כלי דם קטנים של האזור תת עורי: אראולה, נימים ונדות. לפאתולוגיה זו אין אופי של דלקת, יש לה בראשית ומקור בראשית.

[52], [53], [54], [55], [56], [57]

יַחַס teleangiektazii

הבחירה של השיטה לעצור את הבעיה ישירות תלוי בהגדרת מקור הפתולוגיה. הטיפול telangiectasia, כמו גם הסיבות שלה, הוא מגוון למדי. וגם, בהתאם לתמונה הקלינית, את האבחון ואת המקור, הרופא בוחר את השיטה, לדעתו, יהיה היעיל ביותר.

• טיפול שמרני מצטמצם להתיז של הדרמיס מושפע עם תרופות מיוחדות של מעכבי פיברינוליזה. הם מפסיקים לדמם, לא מאפשרים לקרישי הדם הנוצרים להתמוסס, יוצרים מטאומות.
• Sclerotherapy הוא הליך שבו תרופה מיוחדת מוזרק לתוך כלי פגום, אשר "דבק" את הקירות שנפגעו. אבל אתה לא צריך לשכוח את הטיפול התרופתי במקביל שמטרתה לחסל את הגורם מאוד פתולוגיה של כלי הדם.
• התערבות כירורגית משמש כאשר יש צורך להסיר את המגזר של נימי ניזוק. כיום, ישנן שיטות כדי להחליף את האזור הפגוע עם תותבת. יחד עם זאת, כלי הדם הם צוירו חבוש, אשר מקור הדם telangiectasia.
• Electrocoagulation, יעיל במיוחד עבור דימום באף.
• Cryocoagulation הוא השימוש בטמפרטורות נמוכות (בצורה של חנקן נוזלי) עבור צרוב של אתרים שנפגעו telangiectasias.
• טיפול המבוסס על הורמונים. אם הגורם של המחלה הוא הפרה של הרקע ההורמונלי של הגוף, אז זה מתוקן עם ההכנות של הקבוצה נשמע.
• טיפול במרכוז הוא עירוי של מרכיבי הדם של המטופל.
  • עירוי של פלסמה טרי קפוא. עם איבוד דם חריף.
  • עירוי של מסת טסיות. לבלוע עם אובדן דם גדול.
  • עירוי של מסה אדומה. מוקצה על בסיס בדיקות דם מעבדה (עם רמה נמוכה של תאי דם אדומים).

תרופות

לטיפול של telangiectasia, במקרים מסוימים, טיפול שמרני הוא prescribed. במקרה זה, החולה הוא prescribed סמים הקשורים לקבוצה של מעכבי פיברינוליזה, אשר לעכב את תהליך פירוק של קרישי דם ו תרומבי ידי עיכוב תחרותי של plasminogen הפעלת אנזים ועכבה של היווצרות פלסמין.

תרופות אלה הן: transamchia, polycapron, cyclo-f, חומצה aminocaproic, exacil, חומצה tranexamic, retioderm, cyclocapro ואחרים.

ההכנות מיושמות באופן מקומי, בצורה של תרסיסים, מפיות ומשחות.

טיפול אלטרנטיבי

לרפואה אלטרנטיבית יש הצעות משלה לטיפול במחלה הנדונה. אנו מציעים טיפול אלטרנטיבי, המתבטא במספר שיטות.

• ענבים ענבים (כחול) מחית וצורף לדפוס כלי הדם.
• ענבים ניתן להחליף עם גרגרי יער של דומדמניות אדומות או תותים.
• חומץ תפוחים הוא גם יעיל. כותנה ספוגית טבול בנוזל, לשפשף את האזור הפגוע. ואז הדף עלה כרוב ולתקן אותו עם תחבושת הדוק.
• משפשף דומה יכול להתבצע ואת בשר העגבניות הירוקות. לאחר הליך כזה, קרם מזין צריך להיות מיושם על הדרמיס.
• ניתן להכין קרם רפואי על ידי החדרת שמן חוחובה לתוך קרם קונבנציונאלי. לסנן את אתר הפתולוגיה.

[58], [59], [60]

טיפול צמחים

עם מפגש של גורמים מסוימים להקלה על השימוש telangiectasia וטיפול עם עשבי תיבול.

מרפאים ממליצים להכין מסכה עשבי תיבול כגון: קמומיל, עמילן תפוחי אדמה, פרחים ערמון סוס, קלנדולה, yarrow ו horsetail. מערבבים את כל החומרים, לאחר החדרת מעט מים, לקבל slurry עבה. הרכב צריך להיות מיושם על האזור הפגוע, מכוסה גזה. כדי להחזיק רבע שעה ולשטוף את העירוי, מוכן על בסיס קלנדולה, yarrow ו קמומיל, אשר מוכן קלאסית מתוך כף אוסף וכוס מים רותחים.

דחיסה יעילה נוספת מוכנה על בסיס איסוף ערמונים סוס ערמונים, קלנדולה, דשא חיטה, קמומיל ו horsetail. כף של האוסף מוזגת לכוס מים רותחים ומוכתמת כחמש דקות על להבה קטנה, דקויה. משמש קרמים, שהוטלו במשך 10 - 15 דקות. אם הבד התייבש, זה צריך להיות רטוב שוב במרקחת. לאחר ההליך, להחיל קצת שמנת המבוססת על ציפורניים.

שימושי כמו יהיה decoctions של עשבי תיבול אלה נלקח בפנים. כאן ניתן גם להוסיף rue, סגול tricolor, פרחים אלדרברי, סוס ערמון לחלץ או rue, נלקח עבור 15-30 טיפות, מדולל עם חצי כוס מים שלוש פעמים במהלך היום.

אוכמניות נגד telangiectasia

כדי לשפר את מצב הכלים, לפחות בחלקם, שחזור כוחם וגמישותם, אולי עם מוצרים עשירים בוויטמינים כגון C, E ו- P. במיוחד הוכיח להיות אוכמניות נגד telangiectasia. זה יכול להיות אכל הן טרי והן ממוחזר.

[61], [62], [63]

הומיאופתיה

מדברים על טיפול מלא עם תרופות הומיאופתיות אפשרי רק אם הם נלקחים במשך זמן רב. הומיאופתיה, המיוצגת על ידי תרופות כגון lachesis, aurum iodateum, aurum metallicum, abrotanum, מאפשר לשחזר את זרימת הדם במיטה כלי הדם.

טיפול אופרטיבי

לא המקום האחרון לעצור את המחלה ניתן לשיטות קיצוניות יותר. טיפול אופרטיבי בפאתולוגיה מיוצג במספר שיטות חדשניות:

1. קרישת לייזר. לרוב, זה moxibustion מבוצע עם פגמים נימי על הפנים, אבל ניתן להשתמש על חלקים אחרים של הגוף. תחת השפעת טמפרטורות גבוהות יש הדבקה של רקמות.
2. אלקטרו - קואגולציה - קוקססיסטציה של כלי דם פגומים.
3. סקלרוסקופיה. השימוש של sclerosant מאפשר "איטום" חלקים פגומים של קירות כלי השיט.
4. Eloskopiya - טכנולוגיה חדשנית ELOS (ELOS) מבלי לאפשר מגע עם העור בצורה יעילה מאוד "דבק" כלי הדם פגום. לשיטה זו אין כמעט התוויות נגד והיא אינה טראומטית.
5. Ozonotherapy מתבצע על ידי החדרת לתוך כלי אוזון חמצן המתחם עם תוכן האוזון גבוהה. זהו זרז לתהליכי חמצון, אשר מוביל להרס של כלי השיט. טכניקה זו משמשת כדי לעצור את telangiectasia על הרגליים.

הסרת telangiectasias

עד כה, ישנן מספר דרכים בהן telangiectasies מוסרים. שיטה אחת כזו היא ניתוח גל רדיו, המשמש לחסל את דפוס נימי מן הפנים ואזורים אחרים. היתרון שלה הוא חוסר מגע, היעדר נפיחות וצלקות. רגעים שליליים כוללים את האפשרות להשתמש כדי להסיר כמויות קטנות של נזק. כדי לבצע את ההליך, גלי רדיו בתדירות גבוהה משמשים, הנפלטת על ידי מנגנון מיוחד "Surgitron".

שיטה נוספת להסרה היא photocoagulation לייזר. המהות של הנוהל היא ספיגת האנרגיה המשתחררת על ידי קרן על ידי הרקמות של כלי. יש חימום של הקירות, אשר מעורר את הלחמה שלהם. היתרון של הטכניקה: השפעה קוסמטית גבוהה בשל חוסר קשר של התהליך. החיסרון הוא כי שטח הנזק לקורה הוא כ 3 מ"מ, ואילו הקוטר של נימי הוא לא יותר מ 1 מ"מ. הוא משמש בעיקר לנזק גדול.

מְנִיעָה

כדי למנוע או להפחית את הסיכון לפתח הפתולוגיה, כדאי לעקוב אחר המלצות מסוימות של מומחים. מניעה של telangiectasia כרוך:

• הגנה על העור מפני אינסולציה מופרזת.
• אם למשפחה יש נטייה לפאתולוגיה, יש להשתמש בקוסמטיקה מיוחדת (עבודה על צמצום כלי הדם), אשר תייעץ ותרים מומחה.
• יש צורך לנטוש הרגלים רעים לשקול מחדש את התזונה שלך על ידי מתן העדפה על מזון בריא.
• אתה צריך יציבות רגשית אורח חיים בריא.
• אם יש תנאים מוקדמים, לעבור ייעוץ גנטי רפואי.
• אתה צריך לטפל החסינות שלך: התקשות, מקלחת לעומת, פעילות גופנית מיוחדת, אוויר צח.
• מבחר של נעליים ובגדים פיזיולוגיים נכונים.
• נורמליזציה של משקל.
• פעילות גופנית מתונה.
• טיפול בזמן של מחלות המשפיעות על מערכת הלב וכלי הדם.
• טיפול הולם בזמן של telangiectasia תורשתי.
• בדיקה מונעת סדירה.

[64], [65]

תַחֲזִית

באופן כללי, את הפרוגנוזה של המחלה המדוברת היא חיובית. במקרים מסוימים, הפתולוגיה אינה דורשת כל טיפול, לפתור את עצמו לאורך זמן. במקרים מסוימים נדרשת התאמה. אבל באופן כללי, אם המטופל ביקש עזרה רפואית, אז בעתיד המחלה לא יפריע לו במיוחד.

רק במקרים בודדים, דימום גסטרואינטסטינלי פזרני אפשרי. בתמונה כזו יש צורך בטיפול רפואי דחוף.

חריגה היא תסמונת לואיס בר או כפי שהיא מכונה גם - אטקסיה - telangiectasia. דרכים יעילות לעצור את המחלה עד כה, אין. תוצאה קטלנית מתרחשת במהלך גיל ההתבגרות או הבגרות, והסיבה היא בעיקר זיהום ריאתי או נגע ממאירה של המערכת הלימפורטית.

המראה על פני העור של דפוס כלי הדם מורכב צריך לעודד אדם ללכת מומחה. אחרי הכל, telangiectasia היא לא רק פגם קוסמטי, זה יכול להיות סימפטום של הפתולוגיה הרבה יותר רציני. לכן, לא להתעלם ייעוץ של מומחה. תן לזה להיות אזעקת שווא, מאשר את הזמן לטיפול אבוד. להיות קשובים יותר לעצמך ולגוף שלך, אז בעתיד לא תצטרך להתמודד עם בעיות בריאות.

[66], [67], [68]