סיווג של תסמונות פולינופורופתיות

א. פולינוארופתיה חריפה בעיקר עם ביטויים מוטוריים והפרעות סנסוריות וגטטיביות משתנות.

1. תסמונת Guillain-Barre (פוליאורופוראתיה דלקתית).
2. טופס אקסונאלי חריף של תסמונת Guillain-Barre.
3. תסמונת נוירופתיה סנסורית חריפה.
4. דיפתריה פולינופורופתיה.
5. פורפיורופתיה פורפיריה.
6. כמה צורות של פוליניורופתיה רעילה (תליום, trorthocrsil פוספט).
7. פולינאורופתיה פרנופלסטית (לעיתים רחוקות).
8. פולינורופתיה עם pandisavtonomia חריפה.
9. "שיתוק - שיתוק" הוא שיתוק רופף עולה שנגרם על ידי עקיצת טיק, נשא של זיהום ויראלי, חיידקי או ricettsial.
10. פולינורופתיה של מדינות קריטיות.

II. פוליאורופאתיה תת-קרקעית עם ביטויים סוציו-מוטוריים.

א פולימבורופתיות סימטריות.

1. תנאים חלשים: אלכוהוליזם (beriberi), pagagra, חוסר יעילות. B12, מחלות כרוניות במערכת העיכול.
2. הרעלה עם מתכות כבדות וחומרים אורגנו-זרחניים.
3. הרעלת סמים: isoniazid, disulphuram, vincristine, cisplatinum, diphenine, pyridoxine, amitriptyline וכו '.
4. פולימורופאתיה אורמית.
5. פוליאורופאתיה דלקתית תת-קרקעית.

ב נוירופתים אסימטריים (mononeuropathies מרובים).

1. סוכרת.
2. נוירופתיות נודולרית ועוד נוירופתיות דלקתיות (דלקת גרנולומטיס של וגנר, דלקת כלי הדם וכו ').
3. קריוגלובולינמיה.
4. תסמונת Sogogren יבש.
5. סרקואידוזיס.
6. נוירופתיה איסכמית במחלות כלי דם היקפיים.
7. מחלת ליים.

ג. נוירופתיות סנסוריות חריגות.

1. הגירה של נוירופתיה סנסורית של ווטנברג.
2. דלקת החושים הסנסורית.

ד. נזק ראשוני לשורשים וקרומים (polyadiiculopathy).

1. חדירת נויפלסטיים.
2. חדירות גרנולומטית ודלקתית: מחלת ליים, סרקואידוזיס וכו '.
3. מחלות עמוד השדרה: ספונדיליטיס עם מעורבות משנית של שורשים וקרומיות.
4. פוליארדיקולופתיה אידיופטית.

III. תסמונת של פולינופורופתיה סנסורית-מוטורית כרונית.

A. טפסים שנרכשו.

1. מקור חדשות לפי נושאים: קרצינומה, לימפומה, מיאלומה, וכו '
2. HWP
3. Polyneuropathy עם paraproteinemia (כולל תסמונת POEMS)
4. Uremia (לפעמים תת קרקעי).
5. ברי-ברי (בדרך כלל תת-קרקעי).
6. סוכרת.
7. מחלות של רקמת חיבור.
8. עמילואידוזיס.
9. צרעת.
10. Gipotireoz.
11. צורה חישה סנסורית של הקשישים.

צורות דטרמיניסטיות גנטיות.

1. פולינופורופתיות תורשתיות הן בעיקר סוג חושי.
   1. פולינורופתיה סנסורית דומיננטית עם מוטציות אצל מבוגרים.
   2. נוירופתיה סנסורית חוזרת עם מוטציות אצל ילדים.
   3. אי-רגישות מולדת לכאב.
   4. אחרים נוירופתים סנסוריים תורשתית, כולל אלה הקשורים spenerocerebellar ניוון, תסמונת Riley-Deia ואת התסמונת של הרדמה אוניברסלית.

ג. פולינורופתיות תורשתיות של טיפוס סנסורי-מוטורי מעורב.

1. קבוצה אידיופטית.
   1. ניוון שרירי משווע של שארקו-מארי-טוט; נוירופתיה מוטורית-חושית-מוטורית מסוג I ו- II.
   2. פוליאנופורופתיה היפרטרופית של Dejerine-Sottas (סוג בוגר וילד).
   3. תסמונת פולינואירופית של ראסי-לוי (רוסי-לוי).
   4. Polyneuropathy עם ניוון אופטי, פרפרזיס spastic, ניוון spinocerebellar, התפתחות מושהית מושהית.
   5. שיתוק תורשתי של לחץ.
2. Polyneuropathies תורשתי עם פגם מטבולי ידוע.
   1. רפאים היא מחלה.
   2. לוקודיסטרופיה מטאכרומטית.
   3. לוקודיסטיסטרופיה של תאים גלובליים (מחלת קראבה).
   4. Adrenolecodystrophy.
   5. פולינופורופתיה עמילואידית.
   6. פורפיורופתיה פורפיריה.
   7. אנדרסון פאברי (אנדרסון פאברי) המחלה.
   8. מחלת אבטליפופרוטנמיה ומחלת טנגר.

IV. נוירופתיה הקשורה למחלות המיטוכונדריה.

V. תסמונת של פולינופורופתיה חוזרת.

• תסמונת גיליין-בארה.
• ב פורפירי.
• V. HVDP.
• ד צורות מסוימות של mononeuropathy מרובים.
• ד. ברי-ברי ושיכרון.
• .ה מחלת רפסומה, מחלת טנגר.

VI. סינדרום מונונופתיה או פלקסופאתיה.

• A. plexopathy הזרוע.
• ב מונונופתיה ברכייתית.
• V. Kauzalgiya (סוג CRPS II).
• G. פלקסופטיה Lumbosacral.
• ד.
• העברת נוירופתיה סנסורית.
• ג. נוירופתיה במנהרה.

שירים תסמונת (polyneuropathy, endocrinopathy organomegaly, חלבון M, שינויים בעור) - polyneuropathy תסמונת, organomegaly, endokroinopatii, תכולה גבוהה של מה שנקרא M-חלבון בסרום הדם, שינויים הפיגמנט בעור. זה נצפתה עם כמה צורות של paraproteinemia (לרוב עם מיאלומה נפוצה osteosclerotic).

[1], [2], [3], [4], [5],