המומחה הרפואי של המאמר
פרסומים חדשים
Nevus of Oty and Ito: סיבות, תסמינים, אבחון, טיפול
סקירה אחרונה: 23.04.2024
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
Nevus Ota הוא אתר של היפרפיגמנטציה של העור, מתמשך או עם הספגה קטנה, מ כחול שחור שחור כהה, עם לוקליזציה אופייני בפנים באזור של העצבון של העצב טריגמינלי. יכול להיות דו צדדי. בדרך כלל, הלחמית של העין מעורב בתהליך בצד הנגע העור.
Nevus Ito שונה לוקליזציה אחרים - על העור באזור supraclavicular ו scapular.
Pathomorphology. התמונה ההיסטולוגית של נטה אוטה ואיטו דומה לזו של הנבוס הכחול.
היסטונוזה. בקשר עם העובדה כי בין התאים של הנבוס כחול, סיבים עצביים רבים מזוהים בשיטת הספגה כסף, כמה מחברי מאמינים כי הגידול הזה הוא ממוצא עצבי. מיקרוסקופית אלקטרונים חשפה מלנוזומים כמו בתאים של נאווס כחול פשוט. ובתאים של הנבוס הכחול הסלולרי, ובנירלוציטים אין אף אחד.
Plexiform ציר נדיר נויוס (כחול עמוק חודר nevus) מתפתח בדרך כלל בגיל צעיר, המיקום המועדף הוא הקרקפת, הלחיים. אזור חגורת הכתף. זוהי סימטריה hyperpigmented papule או אלמנט knob, לא יעלה על 1 ס"מ קוטר.
Pathomorphology. Plexiform ציר הצוואר nevus יש סימנים היסטולוגית שהופכים אותו נראה כמו nevus משולב, nevus כחול הסלולר ואת נבץ ספיץ. הוא מאופיין גם בגדלים גדולים ונביטה בשכבות העמוקות של הדרמיס והרקמה התת-עורית. זוהי צורה מוגדרת בבירור בצורת משולש עם בסיס מול האפידרמיס. ככלל, קנים יחיד של melanocytosis nonwoid נמצאים אפידרמיס. הבחנת nevus תכונות - נוכחות בדרמיס של קורות צרים ואז הסיבים המורכבים כִּישׁוֹרִי (מלנין המחולק דק) פיגמנט גדול ותאי epithelioid משובצים יותר melanophages. לעתים קרובות יש תאים קטנים יותר הדומים לנבוס המלנוציטי הרגיל. Melatsitov עם תהליכים ארוכים ותאים עם cytoplasm אור, כמו nevuses כחול, לא. יש אשכולות של nevomelanocytes סביב התוספות של העור. ייתכן שיש פולימורפיזם משמעותי של גרעינים של גודל וצורה משתנים, עם hyperchromasia ו pseudo- בידוד. מיטוזות אינן אופייניות. תגובה לימפוציטית קלה אפשרית. נוירוטרופיזם, כמו גם את נבי כחול כחול נביט ספיץ, הוא לא סימן של ממאירות.
בדיקה אימונומורפולוגית של תאים nesyca נותן צביעה חיובית על אנטיגנים S-100 ו HMB-45.
מה צריך לבדוק?
כיצד לבחון?
אילו בדיקות נדרשות?