^

בריאות

כלורוקווינלדול

, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 03.07.2025
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

כלורוקווינלדול היא תרופה אנטיבקטריאלית ממקור מלאכותי. היא שייכת לקטגוריה של נגזרות כינולין.

אינדיקציות כלורוקווינלדול

הוא משמש לחיסול זיהומים המתפתחים בתוך המעיים (כגון סלמונלוזיס, דיזנטריה, זיהומים רעילים הנישאים במזון; זיהומים במעיים הנגרמים על ידי פרוטאוס, סטפילוקוקוס או חיידקי אנטרולוגיה אחרים, וכן דיסבקטריוזיס (חוסר איזון של המיקרופלורה במעיים)).

בפרקטיקה גינקולוגית, התרופה משמשת לחיסול מחלות נרתיקיות בעלות אופי זיהומי ודלקתי הנגרמות על ידי פטריות, חיידקים או טריכומונדות.

טופס שחרור

הוא מיוצר בטבליות של 0.1 גרם. ישנן 50 טבליות כאלה בקופסה. הוא מיוצר גם בטבליות של 0.03 גרם (לילדים).

ניתן לייצר אותו גם כפתילה נרתיקית.

פרמקודינמיקה

לתרופה תכונות אנטי-פרוטוזואליות, אנטי-מיקוטיות ואנטיבקטריאליות. היא מעכבת את פעילותם של חיידקים פרוטוזואליים. כלורוקווינלדול יעיל ביותר כנגד חיידקים גרם-חיוביים (במיוחד מסוג קוקוס), וגם כנגד מיקרואורגניזמים גרם-שליליים בודדים.

מינון וניהול

יש ליטול את התרופה דרך הפה, לאחר הארוחות. גודל המנה למבוגרים הוא 0.2 גרם, שלוש פעמים ביום. בצורות קלות של המחלה, משתמשים ב-0.1 גרם של התרופה, גם כן שלוש פעמים ביום. אם לאדם יש צורה חמורה של זיהום (לדוגמה, דיזנטריה אמבית), מותר מקסימום של 1.2 גרם של התרופה ליום.

גדלי מנות לילדים:

  • לתינוקות בגילאי 1-2 שנים: מנה בודדת של התרופה היא 0.03 גרם, ומינון יומי הוא 0.09-0.12 גרם;
  • לילדים בגילאי 3-6 שנים: מנה בודדת - 0.03-0.06 גרם, מינון יומי כולל - 0.15-0.18 גרם;
  • לגילאי 7-10 שנים: מנה בודדת - 0.06-0.09 גרם, מינון יומי כולל - 0.24-0.3 גרם.

גודל המנות לילדים מחושב לפי התוכנית 10 מ"ג/ק"ג משקל. בצורות קלות של פתולוגיה - עד 5 מ"ג/ק"ג.

לטיפול באמביאזיס (זיהום הנגרם מפעולת האמבה הדיזנטרית; הוא גורם לדלקת כרונית במעי הגס; כיבים נוצרים על רקע נגע זה), וכן בג'יארדיאזיס (זיהום הנגרם מפעילות הג'יארדיה), ניתן להגדיל את המינון, אך במקסימום של 15 מ"ג/ק"ג.

מהלך הטיפול נמשך בדרך כלל 3-5 ימים. משך הטיפול המרבי הוא שבוע אחד.

למתן תוך-נרתיקי - יש להחדיר נרות אחת לנרתיק, פעם ביום, לפני השינה. משך הטיפול הוא שבוע אחד.

trusted-source[ 1 ]

השתמש כלורוקווינלדול במהלך ההריון

כלורוקווינלדול אינו מרשם לנשים בהריון.

במהלך תקופת הטיפול, יש צורך גם להפסיק את ההנקה.

התוויות נגד

התוויות נגד עיקריות:

  • נוכחות של רגישות יתר לנגזרות 8-אוקסי-קווינולין (כגון ניטרוקסולין, קינוסול וכו');
  • היסטוריה של תסמינים אלרגיים;
  • מחלת כליות או כבד חמורה;
  • פתולוגיות המשפיעות על עצבי הראייה;
  • הפרעות באזור ה-PNS.

תופעות לוואי כלורוקווינלדול

השימוש בתרופה עלול לגרום להקאות, קצב לב מוגבר, כאבי בטן, פריחה בעור, בחילות וכאבי ראש. אם מופיעים תסמינים כאלה, יש להפחית את מינון התרופה או להפסיק לחלוטין את השימוש בה.

עם זאת, השימוש בתרופה (כמו גם בנגזרות אחרות של 8-הידרוקסי-קינולין) יכול להוביל להופעת תופעות לוואי כאלה: מיאלופתיה, נוירופתיה פריפרית, וכן נזק המשפיע על עצב הראייה.

כדי למנוע סיבוכים כאלה, יש להקפיד על משטר השימוש בתרופה, מבלי לחרוג מהמינונים שנקבעו ומשך הקורס שנקבע.

אינטראקציות עם תרופות אחרות

כלורוקווינלדול מפחית את יעילותן של תרופות נוגדות סוכרת דרך הפה, כמו גם אינסולין.

אסור ליטול בשילוב עם יוד ומלחי מתכת.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

תנאי אחסון

כלורוקווינלדול מאוחסן בתנאים סטנדרטיים לתכשירים רפואיים, במקום חשוך, הרחק מהישג ידם של ילדים.

trusted-source[ 4 ]

חיי מדף

ניתן להשתמש בכלורוקווינלדול במשך שנתיים מיום שחרור התרופה.

תשומת הלב!

כדי לפשט את תפיסת המידע, הוראה זו לשימוש בתרופה "כלורוקווינלדול" מתורגמת ומוצגת בצורה מיוחדת על בסיס ההנחיות הרשמיות לשימוש רפואי של התרופה. לפני השימוש קרא את ההערה כי הגיע ישירות לתרופה.

תיאור מסופק למטרות מידע אינו מדריך לריפוי עצמי. הצורך בתרופה זו, מטרת הטיפול, השיטות והמנה של התרופה נקבעת אך ורק על ידי הרופא המטפל. תרופה עצמית מסוכנת לבריאות שלך.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.