הליקובקטר

הליקובקטר פילורי התגלה בשנת 1982 על ידי B. Marshall ו- R. Warren במחקר ביופסיות של רירית הקיבה. לסוג הליקובקטר, יש כיום יותר מ -10 מינים, שחלקם נכללו בעבר בקמפילובקטרקט.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

מורפולוגיה הליקובקטר

H. Pylori הוא מעט גדול יותר מאשר מינים אחרים (0.5-1.0 x 2.5-5 מיקרומטר) ויש לו צורה של מקל, ספירלה או "קשת של השור". Lofotrich (עד 5 flagella) או מונוטריך, לפעמים באוכלוסייה יש שתי צורות. על מדיה אגר לא זז או מקובעת. הוא גדל על התקשורת עבור campylobacteria, אבל זה גדל טוב יותר על אגר "שוקולד", להרכיב על זה לאחר 2-7 ימים. מושבות 0.5-1.0 מ"מ קוטר. על אגר דם 10%, המוליזה חלשה הוא ציין. לצמיחה, תנאים microaerophilic או אווירה מועשר ב CO2 נדרשים. בתנאים אירוביים או אנאירוביים, החיידקים אינם גדלים.

תכונות ביוכימיות של הליקובקטר

H. Pylori הוא oxidase ו- catalase חיובי; מימן גופרתי לא טופס, hippurate אינו hydrolyze, יש פעילות urease גבוהה. זה עמיד לכלור של triphenyltetrazolium בריכוז של 0.4-1.0 מ"ג / מ"ל; עמיד ל 0.1% פתרון של נתרן selenite, במידה פחותה - ל 1% גליצין.

[10], [11], [12], [13]

גורמי פתוגניות של הליקובקטר פילורי

גורמי האלימות של נ 'פילורי הם ניידות; urease (ניטרול HC1 ותאי אפיתל נזקים); ציטוטוקסין, אשר גורם vacuolization של תאים אפיתל ונזקים גשרים בין תאיים; lipopolysaccharide; proteinase; ליפאז; קטליז, המוליזין ועוד.

אפידמיולוגיה של helicobacteriosis

זיהום של אנשים, סביר להניח, מתרחשת על מנגנון צואה-פה. הסוכן הסיבתי, חודר mucin לתוך הקיבה submucosal, קולוניאלי תאים אפיתל, לעתים קרובות חודר לתוכם. התקדמות דלקת מוקדמת מובילה להתפתחות של גסטריטיס, כיב פפטי של הקיבה והתריסריון. מאוחר יותר, אדנוקרצינומה או לימפומה קיבה עלול להתפתח (לימפומה לימפומה לימפומה לימפומה לימפומה).

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

טיפול בהליקובטריוזיס

התרופה היעילה ביותר לטיפול גסטריטיס כרונית ו כיב קיבה או כיב התריסריון הוא Denol (קולואידים ביסמוט subcitrate) סלקטיבי פועל רק על H. Pylori, שכנגדן עומד Trichopolum (metronidazole) ו אמוקסיצילין (או clarithromycin) כדי לשפר את האפקט הטיפולי.