חריגות של התפתחות הלסת

אנומליות של התפתחות המלתעות יכולות להיות מולדות או להתעורר עקב מחלות המועברות, רדיותרפיה, טראומה.

סדקים מלידה של תהליך השן וחך קשה הם הפגם הנפוץ ביותר, הם מוכרים קלינית. ב 20-38% מהמקרים, המום נקבע גנטית. שסוע של הרכס ואת החיך המכתשית קשורה לעיתים קרובות עם מומים של השיניים (שיניים supernumerary, השפיעו, לא primordia) שגוי 4321234. כאשר אנומליה זו נצפתה עיכוב היווצרות של השיניים הקבועות, עצם המכתשית hypoplasia, עיוות חלל האף. לשם הכרה בסדקים, יש להעדיף רדיוגרפיה פנורמית.

חך שסוע ניתן לשלב עם חיך שסוע ואת שפתה העליונה (50% מהמקרים), הינם מלאים חלקית, חד-צדדית או דו-צדדי, מקומי החותכת לרוחב ואת הכלבים, לפחות - בין החותכות המרכזיות, לעתים רחוקות מאוד - על קו בלסת התחתונה, הממוצע . שסוע חד צדדי בדרך כלל יש kolboobraznuyu יוצר הבילטרליים מיוצגים בתור תאורה בצורת חריץ עם קווי מתאר מדויקים שווים.

דיסוסטוזה - הפרה של התפתחות העצם כתוצאה ממחלה משפחתית בירושה של מערכת העצם. הזנים החשובים ביותר הם dysostosis claveicle גולגולתי, craniofacial ו maxillofacial, microsomia hemifacial תסמונת Goldenhar.

ילדים עם dysostosis cleidocranial יש hypoplasia של עצמות פן, לסת, בעיקר העליונים (הסינוסים לסתי הם לא מפותחים), וכן לכסות את עצמות הגולגולת, בשילוב עם hypoplasia מלא או חלקי של בריח אחד או שניהם. יש זיהום או דלקת מאוחר יותר של תפרים גולגולתיים או פונטאנלים, קמטים קמטים. יש רושם מוטעה על נוכחות של macrognathia נמוך (עלייה לכאורה הלסת התחתונה). ישנן הפרות של היווצרות שורשים, עיכוב בהתפרצות של חלב ושיניים קבוע, לעתים קרובות יש שיניים סופר. ישנן הפרות של היווצרות עצמות האגן, קיצור האצבעות, הארכת עצמות metacarpal.

דיסוסטוזה גולגולתי-פנים - תת-התפתחות של עצמות הגולגולת, המוח, הלסת העליונה, עצמות האף, מקרונתיה נמוכה יותר. בחולים, סגירה מוקדמת של תפרים גולגולתיים, אקסופטלמוס, פזילה, ניסטגמוס ופגיעה בראייה.

בתמונת הרנטגן של דיסוסטוזה מקסיאופאציאלית (תסמונת פרנצ'סקי), הסימפטום העיקרי הוא התפתחות דו-צדדית של העצמות הזיגומטיות והקשתות הזיגומטיות.

הפרעות של עצמות ורקמות רכות בצד ימין ובצד שמאל יכולות להתבטא באופן לא שווה. פה גדול (makrostomiya) נותן לאדם את המקוריות - "חשוד" או "ציפור" פנים, חריצי העיניים במרחק רב זו מזו, הפרעות התפתחות השן, את העיוות של האוזניים, לפעמים הפרעות של אמצע וחירשות באוזן הפנימית מסוג קול-ניצוח. שינויים מן ההפרעות בשילוב עם והלסת בצד חזה ועמוד שדרה (חוליות צוואר עליונות לחסום חוליות supernumerary). ירושה על ידי הדומיננטי סוג ציין.

מומים מולדים של הקשתות הראשונות והשנייה של הקשתות מתבטאים בצורת תסמונות של מיקרוסקופיה המיפסיאלית ושל גולדיהאר. השינויים הם חד-צדדיים ומתבטאים בהיפופלזיה של תהליך הקונדילאר או בתהליכים הכליליים והלסתיים של הלסת התחתונה, העצם והזיגומטית, הלסת העליונה והעצם הטמפורלית. צוין כי המום של הלסת התחתונה הוא סוג של אינדיקטור המציין שינויים בעצמות אחרות של הגולגולת. לילדים אלו יש גם חריגות בהתפתחות עמוד השדרה ודרכי השתן.

אם חשד לשינויים מולדים הקשורים לליקויים ההתפתחותיים של הקשתות הקשתיות הראשונה והשנייה, אורתופנטומוגרמים ורדיוגרפים בהקרנת הסנטר-האף, אינפורמטיביים במידה מספקת. כאשר מתכננים פעולות שחזור, יש צורך לבצע craniometry באמצעות teleradiography. אצל ילדים עם מחלת דאון, שיני החלב הראשונות מופיעות רק 4-5 שנים, לפעמים נשארים בתוך dentition עד 14-15 שנים.

אצל ילדים עם תפקוד בלוטת התריס מופחת עיכוב בהתפרצות של חלב ושיניים קבועות, עששת שיניים מרובות, ותת-פיתוח של המלתעות.

עם פעילות לא מספקת של האונה הקדמית של בלוטת יותרת המוח, שורשי שיני התינוק לפעמים לא נפתרים ומתמידים לכל החיים, השיניים הקבועות לא נוטות להתפרץ. הסרת שיניים חלב במקרים אלה אינו מוצג, שכן אחד לא יכול להיות בטוח של התפרצויות קבועים. יש adentia העיקרית.

סיבות מוקדם יותרת מוח hyperfunction גדלו צמיחת שורש תחת כתרי ערך נורמלים ושלוש נוצרו דיאסטמה מסומנים קיצור זמן התפרצות ואובדן השיניים יש צמרות ושורשי gipertsementoz. יש צורך לשנות תותבות נשלף ולא נשלף.

דפורמציות פוסט-טראומטיות ועיוותים שנגרמים על ידי osteomyelitis לגרום הפרה חד צדדית של השיניים נסגרות. בקרב ילדים ומתבגרים condyle ופציעות משותפת עשויה להוביל לפיתוח של דלקת תוך הפרה של המחצית המקבילה של הלסת התחתונה בצד הפגוע (micrognathia), מבוגרים - כדי arthrosis.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],