זיהום HIV: זיהוי של וירוס החיסוני האנושי (PCR vich)

HIV בחומר הוא בדרך כלל נעדר.

שיטת ה- PCR לאיתור HIV RNA יכולה להיות איכותית וכמותית. זיהוי איכותי של וירוס החיסוני האנושי RNA באמצעות PCR משמש במקרים הבאים:

• בדיקות ניאונטליות;
• אישור של תוצאות בדיקה סרולוגית של בדיקות סקר;
• סינון של חולים בסיכון גבוה לזיהום;
• פתרון של תוצאות מסופקות על מחקר immunoblotting;
• מעקב אחר יעילות הטיפול האנטי-ויראלי;
• את ההגדרה של שלב המחלה (מעבר של זיהום במחלה).

כימות ישירה של HIV RNA על ידי PCR מאפשר חיזוי מדויק יותר של שיעור התפתחות המחלה אצל אנשים נגועים ב- HIV, יותר נכון לספירת תא CD4 ⁺, ולכן יותר מדויק להעריך את הישרדותם. התוכן הגבוה של חלקיקי הנגיף בדרך כלל בקורלציה עם ליקוי מובהק של מצב החיסון ותוכן נמוך של תאים CD4 ⁺. תוכן נמוך של חלקיקי הנגיף בדרך כלל בקורלציה עם מצב החיסון נוחים יותר תוכן גבוה יותר של תאים CD4 ⁺. התוכן של רנ"א נגיפי בדם מאפשר לחזות את המעבר של המחלה לשלב הקליני. הסבירות לפתח איידס גבוהה פי 10.8 בקרב אנשים עם HIV-1 בדם של יותר מ -10,000 עותקים / מ"ל מאשר אצל אנשים עם HIV-1 בדם מתחת ל -10,000 עותקים / מ"ל. עם הידבקות ב- HIV, הפרוגנוזה תלויה ישירות ברמת הוירמיה. צמצום רמת הווירמיה בטיפול משפר את הפרוגנוזה של המחלה.

קבוצת המומחים של ארצות הברית פיתחה אינדיקציות לטיפול בחולים עם HIV. הטיפול מסומן עבור חולים עם ספירת תאים CD4 ⁺ בדם של פחות מ 300 ב 1 μl או רמות HIV RNA HIV מעל 20,000 עותקים / מ"ל (PCR). הערכה של התוצאות של טיפול אנטי-טרופי של אנשים שנדבקו ב- HIV מתבצעת כדי להפחית את התוכן של HIV HIV HIV RNA. עם טיפול יעיל, רמת וירמיה צריכה לרדת 10 פעמים במהלך 8 שבועות הראשונים ולהיות מתחת למגבלת הרגישות של PCR (פחות מ 500 עותקים / מ"ל) 4-6 חודשים לאחר תחילת הטיפול.

[1], [2], [3], [4],