צבירת טסיות דם עם ADP

תהליכי צבירת טסיות הדם נחקרים באמצעות אגרגמטר, המשקף את מהלך הצבירה בצורה גרפית בצורת עקומה; ADP משמש כממריץ צבירה.

לפני הוספת חומר האגרגמנט (ADP), ייתכנו תנודות אקראיות של עקומת הצפיפות האופטית. לאחר הוספת חומר האגרגמנט, מופיעות תנודות על העקומה עקב שינויים בצורת טסיות הדם. התנודות פוחתות באמפליטודה, הצפיפות האופטית פוחתת. טסיות הדם מתאחדות לצברים והעקומה סוטה כלפי מעלה (גל ראשוני). כאשר העלייה מגיעה ל"רמה", מתרחשת תגובת שחרור, והעקומה עולה עוד יותר (גל משני).

כאשר נחשפים למינונים קטנים של ADP, נרשם גל כפול של צבירה על גבי האגרגוגרם. השלב הראשון (גל ראשוני) תלוי ב-ADP אקסוגני שנוסף, והשלב השני (גל משני של צבירה) - עקב תגובת שחרור אגוניסטים משלו הכלולים בגרגירי טסיות הדם. מינונים גדולים של ADP המוכנסים מבחוץ (בדרך כלל 1×10⁻⁶ ^מול ) מובילים לאיחוי של הגל הראשון והשני של צבירה. כדי להשיג צבירה כפולה, משתמשים בדרך כלל ב-ADP בריכוז של 1×10⁻⁶ ^מול.

בעת ניתוח אגרגוגרמות, מוקדשת תשומת לב לאופי הכללי של הצבירה (גל יחיד, שני גלים; מלא, לא שלם; הפיך, בלתי הפיך), ההבדל בין הצפיפות האופטית של הפלזמה לפני תחילת הצבירה ולאחר הגעה לצבירה מקסימלית (מאפיין את עוצמת הצבירה), כמו גם ירידה בצפיפות האופטית של הפלזמה במהלך הדקה הראשונה של הצבירה או שיפוע העקומה בשלב הצבירה האלימה (מאפיין את קצב הצבירה). חשוב לציין כי הופעת צבירה דו-גלית בעת גירוי עם ADP ואדרנלין בריכוזים שבדרך כלל גורמים לצבירה הפיכה (בדרך כלל 1-5 מיקרומול) מצביעה על עלייה ברגישות של טסיות דם למשרנים אלה, והתפתחות צבירה לא שלמה (ולעתים קרובות הפיכה) בגל יחיד בעת גירוי איתם בריכוזים של 10 מיקרומול ומעלה מצביעה על הפרה של תגובת שחרור טסיות דם. במחקרים קליניים, השימוש ב-ADP בריכוזים של 1×10-5 ^מול (להשגת צבירה גל יחיד) ו-1×10-7 ^מול (להשגת צבירה גל כפול) מקובל בדרך כלל.

צבירי Weiss עבור ADP

ADP, מיקרומול	הצטברות היא נורמלית,%
10 5 2 1	77.7 66.1 47.5 30.7

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]