קואגולופתיה

קוגולופתיה כוללת קומפלקס תסמינים המתפתח עם שינויים פונקציונליים או מורפולוגיים במערכת המווסתת את מצב הדם המצרפי (מערכת הקרישה היא החלק הפונקציונלי שלה).

מערכת הקרישה נשמרת על ידי איזון מתמיד בין גורמי יצירת תרומבוס לבין נוגדי קרישה (נורמוקואגולציה), וכתוצאה מכך נשמרות נזילות הדם ויכולת לבצע פונקציות בסיסיות. כל חוסר איזון הנגרם על ידי פתולוגיה מולדת או נרכשת של האיברים והכלי דם ההמטופויאטיים מוביל להתפתחות של שני תהליכים פתולוגיים: היפר-קרישה והיפו-קרישה. קרישה יכולה להיות כמותית (מחסור או עודף של גורם קרישה בדם) ואיכותית (שינויים בפעילות או במבנה של גורמים). קרישה יכולה להיות תורשתית או מולדת (פגמים גנטיים) או נרכשת (השפעת חומרים כימיים רעילים, זיהומים, שיכרון, הפרעות מטבוליזם של חלבונים וליפידים, מחלות אונקולוגיות, המוליזה וכו'). אך בין ההפרעות הנרכשות, הנפוצות ביותר הן טרומבוציטופניה הקשורה לתפקוד לקוי של מח העצם (אנמיה היפופלסטית) או להרס מוגזם של טסיות דם (מחלת ורלהוף), טרומבוציטופתיה, פתולוגיה חמורה של כבד עם תפקוד לקוי של יצירת פרותרומבין והיפווויטמינוזיס K (V) - תסמונת אורן.

קואגולופתיה מאובחנת על סמך ביטויים קליניים: מצבי היפוקואגולציה מאופיינים בדימום מוגבר, חבורות; מצבי היפרקואגולציה מאופיינים בהיווצרות פקקת ובדיקות מעבדה. תרומבואלסטוגרפיה יכולה לשמש כמחקר אינסטרומנטלי.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]