^

בריאות

A
A
A

מה גורם לאנמיה מגלובלסטית?

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

הגורמים הבאים להתפתחות אנמיה מגלובלסטית מזוהים.

מחסור בוויטמין B12:

חסר תזונתי (תכולת ויטמין B12 בתזונה < 2 מ"ג/יום; חסר ויטמין B12 אצל האם המוביל לירידה בתכולת ויטמין B12 בחלבאם );

הפרעות ספיגה של ויטמין B12:

  • חסר בגורם פנימי (גורם קאסל):
    • אנמיה מזיקה;
    • ניתוח קיבה:
    • כריתת קיבה מלאה;
    • כריתת קיבה חלקית;
    • מעקף קיבה;
    • פעולת חומרים קאוסטיים;
  • אנומליה תפקודית של גורם פנימי;
  • תחרות ביולוגית:
    • צמיחת יתר של חיידקי המעי הדק;
    • אנסטומוזות ופיסטולות;
    • לולאות וכיסים עיוורים;
    • היצרויות;
    • סקלרודרמה;
    • אכלורידריה;
    • helminths (Diphylobothrium latum);
  • ספיגה לא נכונה באילאום:
    • תת ספיגה סלקטיבית משפחתית של ויטמין B12 ( תסמונת Imerslund-Graesbeck);
    • ספיגה לקויה של ויטמין B12 כתוצאה מתרופות;
    • מחלות כרוניות של הלבלב;
    • תסמונת זולינגר-אליסון;
    • המודיאליזה;
    • מחלות הפוגעות באילאום:
    • כריתה ומעקפים של איליום;
    • דלקת מעיים מקומית;
    • מחלת צליאק;

הפרעות בהעברת ויטמין B12:

  • חסר תורשתי בטרנסקובלמין II;
  • חסר חולף בטרנסקובלמין II;
  • חסר חלקי בטרנסקובלמין I;

הפרעות מטבוליזם של ויטמין B12:

  • תוֹרַשְׁתִי:
    • מחסור באדנוסילקובלמין;
    • חסר של מתילמלוניל-CoA מוטאז (מוף, מוט);
    • מחסור משולב במתילקובלמין ואדנוסילקובלמין;
    • מחסור במתילקובלמין;
  • נִרכָּשׁ:
    • מחלת כבד;
    • מחסור בחלבון (kwashiorkor, marasmus);
    • תרופות המושרות (למשל, חומצה אמינוסליצילית, קולכיצין, נאומיצין, אתנול, גלולות למניעת הריון, מטפורמין).

מחסור בחומצה פולית:

  • חוסר תזונתי;
  • צורך מוגבר:
    • אלכוהוליזם ושחמת כבד;
    • הֵרָיוֹן;
    • יילודים;
    • מחלות הקשורות בהתפשטות תאים מוגברת;
  • ספיגה מולדת של חומצה פולית;
  • ספיגה לא נכונה של חומצה פולית כתוצאה מתרופות;
  • כריתה נרחבת של המעי, כריתה של הג'ג'ונל.

מחסור משולב של חומצה פולית וויטמין B12:

הפרעות מולדות של סינתזת DNA:

  • חומצה אורוטית;
  • תסמונת לש-ניהאן;
  • אנמיה מגלובלסטית תלוית תיאמין;
  • מחסור באנזימים הדרושים למטבוליזם של חומצה פולית:
    • N5-מתיל-טטרהידרופולט טרנספראז;
    • פורמימינוטרנספראזות;
    • דיהידרופולאט רדוקטאז;
  • חוסר בטרנסקובלמין II;
  • טרנסקובלמין II לא תקין;
  • הומוציסטינוריה וחומצה מתילמלונית.

הפרעות בסינתזת DNA הנגרמות על ידי תרופות ורעלים:

  • אנטגוניסטים של חומצה פולית (מתוטרקסט);
  • אנלוגים של פורינים (מרקפטופורין, אזתיופרין, תיוגואנין);
  • אנלוגים של פירימידין (פלואורואורציל, 6-אזאורידין);
  • מעכבי רדוקטאז של ריבונוקלאוטידים (ציטוזין אראבינוזיד, הידרוקסיאוריאה);
  • חומרים אלקילטיביים (ציקלופוספמיד);
  • תחמוצת חנקן;
  • אַרסָן;
  • כלורואתאן.

בנוסף, אנמיה מגלובלסטית יכולה להיגרם על ידי אריתרולוקמיה.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.