מבנה היסטולוגי של מערכת העצבים

למערכת העצבים מבנה היסטולוגי מורכב. הוא מורכב תאי עצב (נוירונים) עם outgrowths שלהם (סיבים), נוירוגליה ורכיבים רקמת חיבור. היחידה המבנית והתפקודית של מערכת העצבים היא הנוירון (נוירוציטים). בהתאם למספר התהליכים, היוצאים מגוף התא, ישנם 3 סוגים של נוירונים - multipolyles, דו קוטבית חד קוטבית. רוב הנוירונים במערכת העצבים המרכזית מיוצגים על ידי תאים דו קוטביים בעלי אקסון אחד ומספר גדול של דנדריטים מסועפים דיכוטומית. סיווג נוסף לוקח בחשבון את הצורה (פירמידה, כישורים, korzinchatye, כוכב) וגדלים - מקטן מאוד ענקיים [לדוגמה, נוירונים האורך gigantopiramidalnyh (תאי בץ) באזור הקורטקס המוטורי של 4120 מ ']. המספר הכולל של נוירונים כאלה רק בקליפת המוח של שני חצאי המוח מגיע ל -10 מיליארד.

תאים דו קוטביים שיש להם אקסון ודנדריט אחד נמצאים גם לעיתים קרובות בחלקים שונים של מערכת העצבים המרכזית. תאים כאלה אופייניים למערכות חזותיות, שמיעתיות ומערכות חוש הריח - מערכות סנסוריות מיוחדות.

נפוץ פחות באופן משמעותי הם תאים חד קוטביים (פסאודו-חד קוטביים). הם נמצאים בגרעין mesencephalic של עצב trigeminal ובצמתים בעמוד השדרה (הגרעינים של השורשים האחוריים ועצבים גולגולתיים רגישים). תאים אלה מספקים סוגים מסוימים של רגישות - כאב, טמפרטורה, מישוש, כמו גם תחושה של לחץ, רטט, סטריאוסקופיה ותפיסת המרחק בין שתי הנקודות נוגעת לעור (תחושה דו-ממדית-מרחבית). תאים כאלה, אם כי נקראים חד קוטביים, למעשה יש 2 תהליכים (אקסון דנדריט) להתמזג ליד הגוף של התא. עבור תאים מסוג זה מאופיין על ידי נוכחות של קפסולה פנימית צפופה מאוד צפופה מאוד של תאים גליה (תאים לווין), שדרכו דרכו תהליכים cytoplasmic של תאי הגנגליון. הקפסולה החיצונית סביב תאי הלוויין נוצרת על ידי אלמנטים של רקמת חיבור. תאים חד קוטביים נמצאים רק בגרעין mesencephalic של עצב trigeminal, אשר מבצעת דחפים proprionptive מן השרירים masticatory בתאי התלמוס.

תפקידה של הדנדריטים מורכב מביצוע דחף כלפי הגוף של התא (afferent, cellulopically) מאזורי פתוח שלה. באופן כללי, הגוף של התא, כולל הגבעה האקסון, יכול להיחשב כחלק מהאזור הפתוח של הנוירון, שכן קצות האקסון של תאים אחרים יוצרים קשרים סינפטיים על מבנים אלה, כמו גם על הדנדריטים. פני השטח של הדנדריטים קבלת מידע מן האקסונים של תאים אחרים גדל באופן משמעותי בשל outgrowths קטנים (tipicon).

אקסון מבצעת דחפים efferent - מן הגוף התא דנדריטים. בתיאורו של האקסון והדנדריטים, אחד מהם נובע מהאפשרות לבצע פולסים בכיוון אחד בלבד - חוק שנקרא קיטוב דינמי של נוירון. התנהגות חד צדדית אופיינית רק לסינפסות. על סיבי העצב דחפים יכול להתפשט בשני הכיוונים. בחלקים הצבעוניים של הרקמה העצבית, האקסון מוכר על ידי העדר חומר נמר בתוכו, ואילו בדנדריטים, לפחות בחלק הראשוני, הוא מתגלה.

גוף התא (pericarion) בהשתתפות RNA שלה משמש כמרכז trophic. אולי, אין לו השפעה ויסות על כיוון תנועת הפולסים.

תאי עצב יש את היכולת לקבל, לנהל ולהעביר אותות עצביים. הם לסנתז מתווכים מעורבים יישומם (נוירוטרנסמיטורים): אצטילכולין, קטכולאמינים ו שומנים, פחמימות וחלבונים. יש כמה תאי עצב מיוחדים היכולת neyrokrinii (מוצרי חלבון מסונתז - octapeptide, הורמון נוגד השתנה לדוגמה, וזופרסין, האוקסיטוצין מרותקת בגרעינים ההיפותלמוס supraoptic ו paraventricular). נוירונים אחרים שמרכיבים את ההיפותלמוס הבסיס, לייצר גורמי rilizingg שנקראו המשפיעים על התפקוד של בלוטת יותרת המוח הקדמית.

עבור כל הנוירונים מאופיין בעוצמה גבוהה של מטבוליזם, ולכן הם צריכים אספקה מתמדת של חמצן, גלוקוז ואחרים. חומרים.

לגוף של תא עצב יש תכונות מבניות משלו, אשר נקבעות על ידי הספציפיות של הפונקציה שלהם.

מלבד הקליפה החיצונית, הגוף של הנוירון יש קרום cytoplasmic שלוש שכבות המורכבת משתי שכבות של phospholipids וחלבונים. הקרום ממלא את תפקוד המכשול, מגן על התא מפני חדירה של חומרים זרים, תחבורה, אשר מספק את הכניסה לתא של חומרים הדרושים לפעילות חיונית שלה. להבדיל תחבורה פסיבית ופעיל של חומרים יונים דרך הממברנה.

תחבורה פסיבית היא העברת חומרים לכיוון הפחתת הפוטנציאל האלקטרוכימי לאורך שיפוע הריכוז (דיפוזיה חופשית באמצעות השומנים bilayer, דיפוזיה הקלה - הובלת חומרים באמצעות הממברנה).

הובלה אקטיבית - העברת חומרים נגד שיפוע הפוטנציאל האלקטרוכימי באמצעות משאבות יון. ציטוזיס הוא גם מנגנון להעברת חומרים דרך קרום התא, אשר מלווה שינויים הפיך במבנה של הממברנה. באמצעות קרום פלזמה לא רק את צריכת ואת התפוקה של חומרים מוסדרים, אבל המידע מוחלף בין התא לבין הסביבה תאיים. הקרומים של תאי עצב מרכיבי ריבוי קולטנים, ההפעלה שמוביל לעלייה בריכוז התאי של monophosphate אדנוזין המחזורי (NAMFI) ו monophosphate guanosine המחזורי (nGMF) חילוף חומרים בתא שולטים.

הגרעין של הנוירון הוא הגדול ביותר של מבנים הסלולר גלוי במיקרוסקופ אור. ברוב הנוירונים, הגרעין ממוקם במרכז גוף התא. התאים הם גרגרי הכרומטין פלזמה מייצגים חומצה דאוקסיריבונוקלאית מורכבת (DNA) מחלבונים החד-תאיות (היסטונים), חלבונים שאינם היסטון (נוקלאופרוטאינים), protamine, שומנים ועוד. הכרומוזומים להיות גלויים רק במהלך מיטוזה. במרכז הגרעין נמצא הגרעין, המכיל כמות משמעותית של רנ"א וחלבונים, הוא יוצר רנ"א ריבוזומלי (rRNA).

מידע גנטי הכלול בדנ"א הכרומטין הוא תמלול לתוך RNA תבנית (mRNA). ואז מולקולות mRNA לחדור דרך הנקבוביות של הממברנה הגרעינית להיכנס ריבוזומים polyribosomes של reticulum endoplasmic גרגרי. יש סינתזה של מולקולות חלבון; במקביל, חומצות אמינו המובילות על ידי RNA תחבורה מיוחדת (tRNA) משמשים. תהליך זה נקרא תרגום. חומרים מסוימים (cAMP, הורמונים, וכו ') יכול להגדיל את המהירות של שעתוק ותרגום.

המעטפה הגרעינית מורכבת משני קרומים - פנימיים וחיצוניים. הנקבוביות שדרכן החליפין בין נוקלאופלזמה לבין הציטופלסמה מתרחש תופסים 10% משטח פני המעטפה הגרעינית. בנוסף, הקרום הגרעיני החיצוני יוצר בליטות שממנה מתפתחת הרשתית האנדופלאסמית עם הריבוזומים המצורפים (reticulum granular). קרום הגרעין והממברנה של הרטיקולום האנדופלאסמי קרובים זה לזה מבחינה מורפולוגית.

בגופים ובדנדריטים גדולים של תאי עצב עם מיקרוסקופ אור, גושים של חומר בזופילי (חומר או חומר של ניסל) נראים בבירור . במיקרוסקופ האלקטרונים גילה כי החומר הוא חלק בציטופלסמה basophilic, בורות מים שטוחים רוויים של reticulum endoplasmic הפרטני, והוא מכיל ריבוזומים חופשיים רבים המחוברים ממברנות polyribosomes. שפע של rRNA בריבוזומים קובע את הצבע הבזופילי של החלק הזה של הציטופלזמה שנראית על ידי מיקרוסקופ אור. לכן, החומר בזופילי מזוהה עם reticulum endoplasmic גרגרי (ריבוזומים המכילים rRNA). גודלם של גושי הפיזור הבזופילי והפצתם בנוירונים מסוגים שונים שונים. זה תלוי במצב של פעילות דחף של נוירונים. בתאי הנוירונים הגדולים, גושי החומר הבזופילי גדולים והבורות קומפקטיות. ב reticulum endoplasmic גרגר ב ריבוזומים המכילים rRNA, חלבונים חדשים של הציטופלזמה הם מסונתז ברציפות. חלבונים אלה כוללים חלבונים המעורבים בבנייה ושיקום של קרום התא, אנזימים מטבוליים, חלבונים ספציפיים המעורבים בהתנהלות הסינפטי, ואנזימים להשבית את התהליך הזה. החלבונים שזה עתה סינתזה בציטופלסמה של הנוירון נכנסים לאקסון (וגם אל הדנדריטים) כדי להחליף את החלבונים הנצרכים.

אם האקסון של תא העצב נחתך קרוב מדי perikaryonic (כדי לא לגרום נזק בלתי הפיך), אז יש חלוקה מחדש, הפחתה והיעלמות זמני של חומר basophilic (chromolysis) ואת החוג נע הצידה. כאשר התחדשות האקסון נוירון הגוף basophilic נצפתה נע לכיוון האקסון חומר, זה מגדיל את כמות reticulum endoplasmic פרטנית ו המיטוכונדריה, סינתזת חלבון מוגברת ואת הקצה הפרוקסימלי של אקסונים transected עשוי להופיע תהליכים.

המתקן צלחת (המנגנון Golgi) היא מערכת של ממברנות תאיים, שכל אחד מהם הוא סדרה של טנקים שטוחים שלפוחית הפרשה. מערכת זו של הקרומים cytoplasmic נקרא reticulum agranular כי אין ריבוזומים המצורפת בורות שלה בועות. מתחם lamellar לוקח חלק בתובלה מתא של חומרים מסוימים, בפרט חלבונים סוכרים. מרבית החלבונים מסונתזים על ידי ריבוזומים על ממברנות של reticulum endoplasmic הפרטני, להירשם מתחם הצלחת הופך גליקופרוטאינים אשר ארוזים לתוך שלפוחית הפרשה ולאחר מכן שוחרר לתוך המדיום התאי. זה מצביע על קשר הדוק בין המכלול lamellar ו ממברנות של reticulum endoplasmic גרגרי.

Neurofilaments יכול להיות מזוהה ברוב הנוירונים הגדולים, שם הם ממוקמים חומר בזופילי, כמו גם אקסונים myelinated ו דנדריטים. Neurofilaments במבנה שלהם הם חלבונים fibrillar עם פונקציה לא מוגדר.

נויטרונים גלויים רק במיקרוסקופ אלקטרונים. תפקידם הוא לשמור על הצורה של הנוירון, במיוחד התהליכים שלו, ולהשתתף בתחבורה axoplasmic של חומרים לאורך האקסון.

ליזוזומים הם שלפוחית מוקפת קרום פשוט מתן phagocytosis של התא. הם מכילים קבוצה של אנזימים hydrolytic מסוגל חומרים hydrolyzing לכודים בתא. במקרה של מוות של תאים, קרום lysosomal נשבר האוטוליזה מתחילה - hydrolases שפורסמו לתוך הציטופלסמה לשבור חלבונים, חומצות גרעין סוכרים. תא בתפקוד תקין מוגן באופן אמין על ידי קרום lysosomal מן הפעולה של hydrolases הכלול lysosomes.

המיטוכונדריה הם מבנים שבהם האנזימים של זרחון חמצוני הם מקומיים. המיטוכונדריה יש קרום חיצוני ופנימי והם ממוקמים לאורך הציטופלסמה של הנוירון, ויצרו אשכולות הרחבות סינפטי מסוף. הם תחנות כוח מקוריות של תאים בהם אדנוזין טריפוספט (ATP) הוא מסונתז - המקור העיקרי של אנרגיה אורגניזם חי. בגלל המיטוכונדריה, הגוף מבצע את תהליך הנשימה התאית. מרכיבי שרשרת הנשימה רקמות, כמו גם את מערכת סינתזת ה- ATP, ממוקמים בקרום הפנימי של המיטוכונדריה.

בין תכלילים ציטופלסמית שונים אחרים (וקואולות, גליקוגן, crystalloids, כדורי ברזל, וכו '), יש כמה פיגמנטים של tsvega חום כהה או שחור דומה מלנין (תאים של nigra substantia, coeruleus לוקוס, גרעין מנוע הגבי של העצב התועה, וכו'). תפקיד הפיגמנטים לא הובהר במלואו. עם זאת ידועה כי ירידה במספר תאי nigra substantia פיגמנטציה בשל ירידה של תוכן דופמין בתאים שלה ליבת hvosgatom שמוביל תסמונת פרקינסון.

אקסונים של תאי עצב הם סגורים בקרום ליפופרוטאינים, אשר מתחיל במרחק מסוים מהגוף של התא ומסתיים במרחק של 2 מיקרומטר מן הסינפטי סוף. הקליפה ממוקמת מחוץ לקרום הגבול של האקסון (axolemma). זה, כמו הקליפה של גוף התא, מורכב משתי שכבות צפופות של אלקטרונים המופרדות בשכבה פחות צפופה של אלקטרונים. סיבי עצב מוקפים ממברנות ליפופרוטאיניות כאלה נקראים myelinated. במיקרוסקופ אור, לא תמיד ניתן היה לראות שכבת "בידוד" כזו סביב סיבי עצבים היקפיים רבים, אשר, בגלל זה, סווגו כבלתי מיאליני (לא קונפלונט ). עם זאת, מחקרים אלקטרונים מיקרוסקופיים הראו כי סיבים אלו הם גם סגורים בתוך פגז מילין (lipoprotein) דק (סיבים myelinated דק).

Myelin לנדן מכילים כולסטרול, phospholipids, כמה cerebrosides וחומצות שומן, כמו גם חומרים חלבון שלובים זה בזה בצורה של רשת (neuroceratin). האופי הכימי של המיאלין סיבי עצבים היקפיים המיאלין של מערכת העצבים המרכזית שונה במקצת. זאת בשל העובדה כי מיאלין מערכת העצבים המרכזית נוצרת על ידי תאים oligodendroglia, וכן היקפיים - על ידי lemocytes. אלה שני סוגים של myelin יש גם תכונות אנטיגניות שונות, אשר מתגלה הטבעי אלרגי זיהומיות של המחלה. Myelin לנדוס של סיבי העצבים אינם מוצקים, אבל הם נקטעו לאורך הסיבים על ידי פערים, אשר נקראים מיירט של הצומת (Ranvier מיירט). יירוט כזה קיים בסיבי העצבים של מערכת העצבים המרכזית והפריפרית, למרות שמבנהם ומחזוריותם בחלקים שונים של מערכת העצבים שונים. הסתעפות הענפים מסיבי העצב מתרחשת בדרך כלל במקום הירוט של הצומת, אשר מתאים לאתר סגירת שתי הלמוציטים. במקום סוף של נדן המיאלין ברמת יירוט של הצומת, צמצום קטן של האקסון הוא ציין, קוטר אשר פוחתת על ידי 1/3.

מיילינציה של סיבי עצב ההיקפי מתבצעת על ידי lemocytes. תאים אלה יוצרים את תולדה של הממברנה cytoplasmic, אשר spirally עוטף את סיבי העצב. עד 100 שכבות ספירליות של myelin יכול ליצור עד המבנה הנכון. בתהליך של גלישת סביב האקסון, הציטופלסמה של lemocyte הוא עקורים לגרעין שלה; זה מבטיח הקרבה ומגע קרוב של ממברנות סמוכות. אלקטרונים מיקרוסקופיים המיאלין של המעטפה נוצר מורכב צלחות צפופה כ 0.25 ננומטר עובי, אשר חוזרים על כיוון רדיאלי עם תקופה של 1.2 ננומטר. ביניהם יש אזור בהיר, חלוקה לשניים בצלחת ביניים צפופה פחות, בעלת קווי מתאר לא סדירים. אזור האור הוא שטח רווי מאוד מים בין שני מרכיבים של שכבת השומנים bimolecular. שטח זה זמין עבור יון במחזור. מה שנקרא "beemyakotnye" סיבים unmyelinated של מערכת העצבים האוטונומית מכוסים ספירלה אחת של קרום lemocyte.

נדן המיאלין מספק מבודד, מפורק (ללא נפילה של הפוטנציאל של הפוטנציאל) ועירור מהיר יותר לאורך סיבי עצב. יש קשר ישיר בין עובי הקליפה הזאת לבין מהירות הדחפים. סיבים עם דחפי התנהלות המיאלין עבים במהירויות של 70-140 מ '/ s, ואילו מנצחים עם מעטפת המיאלין דקה בשיעור של כ 1 מ' / s ואפילו איטיים 0.3-0.5 מ '/ s - "הלא-בשרי" סיבים .

Myelin נדן סביב האקסונים במערכת העצבים המרכזית הם גם multilayered ונוצרו על ידי תולעים של oligodendrocytes. המנגנון של התפתחותם במערכת העצבים המרכזית דומה להיווצרות נרתיקי המיאלין בפריפריה.

ב ציטופלסמה של האקסון (axoplasm), יש מיטוכונדריה נימית רבים, שלפוחית axoplasmatic, neurofilament ו neurotrophic. ריבוזומים ב axoplasm הם נדירים מאוד. את reticulum endoplasmic גרעיני נעדר. זה מוביל את העובדה כי הגוף של הנוירון מספקת את האקסון עם חלבונים; לכן, גליקופרוטאינים מספר חומרים macromolecular, כמו גם כמה האברונים, כגון המיטוכונדריה ו שלפוחיות שונות, חייב לנוע לאורך האקסון מגוף התא.

תהליך זה נקרא אקסון, או axoplasmic, תחבורה.

חלבונים אברונים מסוימים tsitoplaematicheskie לנוע לאורך מספר זרמים האקסון של מהירויות שונות. מהלכים תחבורה Antegrade בשני מהירויות: זרימה איטית הולך לאורך האקסון במהירות של 1-6 מ"מ / יום (כמו הזזת lysosomes וכמה אנזימים הדרושים לסינתזה של נוירוטרנסמיטורים ב מסופי האקסון), וממנה את קצב הזרימה מהירה גוף התא של כ 400 מ"מ / יום (זרימה זו שמעבירה את הרכיבים החיוניים לתפקוד הסינפטי - גליקופרוטאינים, פוספוליפידים, מיטוכונדריה, dofamingidroksilaza לסינתזה של אדרנלין). יש גם axoplasm מדרדר. המהירות שלו היא 200 מ"מ / יום. הוא נתמך על ידי ההפחתה של הרקמות הסובבות, פעימה של הדם הצמוד (סוג של אקסונים עיסוי) ואת זרימת דם. הנוכחות של תחבורת האקסון המדרדרת מאפשרת וירוסים מסוימים חודרים לגוף לאורך האקסון של נוירונים (למשל, סמן שמקורן וירוס דלקת מוח מן עקיצת קרציה).

הדנדריטים הם בדרך כלל הרבה יותר קצר מאשר האקסונים. שלא כמו האקסון, הדנדריטים מתפרקים באופן דיכוטומי. במערכת העצבים המרכזית, דנדריטים אין נדן המיאלין. דנדריטים גדולים שונים מן האקסון בכך שהם מכילים ריבוזומים ובורות של reticulum endoplasmic גרגרי (חומר בזופילי); יש גם הרבה נוירוטרנסמיטרים, נוירופילמנט ומיטוכונדריה. לפיכך, דנדריטים יש את אותה קבוצה של אורגנואידים כמו הגוף של תא עצב. פני השטח של הדנדריטים גדלו במידה ניכרת בשל תולעים קטנות (קוצים), המשמשים אתרים עבור הקשר הסינפטי.

Parenchyma של רקמת המוח כוללת לא רק תאים עצביים (נוירונים) ואת התהליכים שלהם, אלא גם neuroglia ואלמנטים של מערכת כלי הדם.

תאי עצב מתחברים זה לזה רק באמצעות מגע - הסינפסה (סינפסיס יווני - קשר, אחיזה, חיבור). סינפסות ניתן לסווג לפי המיקום שלהם על פני השטח של הנוירון postsynaptic. להבדיל: הסינפסות axodendritic - האקסון מסתיים ב דנדריט; סינוסות אקסוסומטיות - נוצר קשר בין האקסון לגוף הנוירון; axo-axonal - נוצר קשר בין האקסונים. במקרה זה, האקסון יכול ליצור סינפסה רק על החלק unmyelized של אקסון אחר. זה אפשרי גם בחלק הפרוקסימלי של האקסון, או באזור של שקית האקסון הטרמינל, שכן במקומות אלה נדן המיאלין נעדר. ישנן גרסאות אחרות של סינפסות: Dendro-דנדריטים ו dendrosomaticheskie. כמחצית משטח כולו של הגוף של הנוירון וכמעט את כל השטח של הדנדריטים שלה מנוקדים עם אנשי קשר סינפטיים של נוירונים אחרים. עם זאת, לא כל הסינפסות משדרות דחפים עצביים. חלקם מעכבים את התגובות של הנוירון שאליו הם מחוברים (סינפסות מעכבות), בעוד שאחרים, הנמצאים באותו נוירון, מעוררים אותו (סינפסות מלהיבות). ההשפעה הכוללת של שני סוגי הסינפסות לכל נוירון בכל רגע נתון מובילה לאיזון בין שני סוגים מנוגדים של השפעות סינפטיות. סינפסות מעוררות ומעכבות מסודרות באופן זהה. ההשפעה ההפוכה שלהם מוסברת על ידי שחרור בסיבים הסינפטי של נוירוטרנסמיטורים כימיים שונים בעלי יכולת שונה כדי לשנות את חדירות של קרום סינפטי עבור אשלגן, נתרן כלור יונים. בנוסף, הסינפסות המרגשות יוצרות לעיתים קרובות קשרים אקסודנדריים, והסינפסות המעכבות הן אקסוסומטיות ואקסונאליות.

האזור של הנוירון, שדרכו הדחפים מגיעים לסינפסה, נקרא בסוף presynaptic, ואת האתר שמקבל את הדחפים נקרא סיום postynaptic. בציטופלסמה של הסוף presynaptic, ישנם מיטוכונדריה רבים שלפוחית סינפטי המכיל את הנוירוטרנסמיטר. Axolemma של האתר presynaptic של האקסון, אשר מקרוב נוירון postsynaptic, יוצר קרום presynaptic בסינפסה. האזור של הממברנה הפלסמטית של הנוירון postsynaptic קשורה קשר הדוק ביותר לממברנה presynaptic נקרא קרום postsynaptic. החלל בין תאיים בין הקרומים מראש ו postsynaptic נקרא שסוע סינפטי.

המבנה של גופי הנוירונים והתהליכים שלהם הוא מגוון מאוד, תלוי בפונקציות שלהם. הבחנת נוירונים קולטן (חושי, אוטונומי) מפעיל (מנוע, אוטונומי) ו אסוציאטיבי (אסוציאטיבי). מתוך שרשרת של נוירונים כאלה בנויים קשתות רפלקס. בלב כל רפלקס היא תפיסת הגירויים, עיבודו והעברתו לאורגן המגיב. מערכת נוירונים הדרושים ליישום רפלקס נקרא arlex רפלקס. המבנה שלה יכול להיות פשוט או מורכב מאוד, כולל הן מערכות afferent ו efferent.

מערכות Afferent - הם מוליכים עולה של חוט השדרה והמוח, אשר עורכים דחפים מכל הרקמות ואיברים. מערכת הכוללת קולטנים ספציפיים, מנצחים מהם ואת התחזיות שלהם בקליפת המוח, מוגדר כנתח. הוא מבצע את הפונקציות של ניתוח וסינתזה של גירויים, כלומר הפירוק העיקרי של השלם לחלקים, יחידות ולאחר מכן בהדרגה להוסיף את כל יחידות, אלמנטים.

מערכת efferent מתחילה מחלקים רבים של המוח: קליפת מוח, גרעינים הבזליים, podbugornoy באזור, מוח קטן, מבנים בגזע המוח (בפרט, אלה קטעים של המבנה הרשתי, אשר משפיעים על המנגנון המגזרי של חוט השדרה). מדריכים רבים היורדים מן המבנים המוחיים הללו מתאימים לתאי העצב של המנגנון המגזרי חוט השדרה ועקבו נוספת על ידי הגופים הביצועיים: שרירי המפוספסים, בלוטות אנדוקריניות, כלי דם, איברים פנימיים העור.

[1], [2], [3], [4], [5]