המומחה הרפואי של המאמר
פרסומים חדשים
כונדרוסרקומה
סקירה אחרונה: 05.07.2025

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
כונדרוסרקומה היא גידול ממאיר של רקמת סחוס. גידול זה מאופיין בנוכחות רקמת סחוס ללא סימנים של היווצרות אוסטאואידים ממאירים.
קוד ICD-10
- C40. גידול ממאיר של העצם והסחוס המפרקי של הגפיים.
- C41. גידול ממאיר של העצם והסחוס המפרקי באתרים אחרים ולא מוגדרים.
כונדרוסרקומה מופיעה בעיקר אצל אנשים מעל גיל 40. אצל ילדים ובני נוער, מחלות אלו נדירות.
מה גורם לכונדרוסרקומה?
כונדרוסרקומה יכולה להתפתח על רקע אוסטאוכונדרומות, לעתים רחוקות יותר אנכונדרומות, כמו גם אקסוסטוזות אוסטאוכונדרליות לא ממאירות במחלת אקסוסטוזיס תורשתית.
כיצד מתבטאת כונדרוסרקומה?
לתמונה הקלינית אין מאפיינים ייחודיים בהשוואה לגידולי עצם ממאירים אחרים. כונדרוסרקומה דורשת אבחון דיפרנציאלי מדוקדק עם סרקומה אוסטאוגנית עם מרכיב סחוסי באמצעות בדיקה היסטולוגית של הגידול. שלא כמו סרקומה אוסטאוגנית, יש לה גרורות המטוגניות מאוחרות יותר. יחד עם זאת, הפרוגנוזה של המחלה עם גרורות ריאתיות של גידול זה חמורה מאוד.
כיצד מטפלים בכונדרוסרקומה?
עקרונות האבחון ותוכנית הטיפול בכונדרוסרקומה דומים לאלה של סרקומה אוסטאוגנית. סירוב לכימותרפיה עבור סרקומה בעלת דיפרנציאציה נמוכה בילדים ובני נוער הוא טעות.