תסמונת אנטי פוספוליפידית: סיווג

לבודד את תסמונת אנטיפוספוליפיד ראשוני ומשני. ההתפתחות של תסמונת אנטי פוספוליפיד משנית קשורה למחלות אוטואימוניות, אונקולוגיות, זיהומיות, וכן להשפעה של תרופות מסוימות וחומרים רעילים.

התסמונת העיקרית אנטי פוספוליפיד ניתן לומר בהעדר מחלות ותנאים המפורטים לעיל.

מספר מחברים מבחינים בין תסמונת האנטי-פוספוליפיד ה"קטסטרופית ", המתאפיינת בכישלון איברים מרובים פתאומי ומתפתח במהירות, לרוב בתגובת גורמים מעוררים (מחלות זיהומיות או התערבויות כירורגיות). עבור תסמונת אנטי פוספוליפיד קטסטרופלית מאופיינים על ידי: תסמונת מצוקה נשימתית חריפה, פגיעה במחזור הדם והמוח. טשטוש, דיסאוריינטציה; התפתחות אפשרית של אי ספיקת כליות חריפה וכליות, פקקת של מסלולים וסקולריים גדולים. ללא טיפול בזמן, שיעור התמותה מגיע ל -60%.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

סיווג תסמונת אנטי פוספוליפידית (אלקברובס ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)

אפשרויות קליניות

• תסמונת אנטי פוספוליפיד ראשונית.
• תסמונת אנטי-פוספוליפיד משנית עם:
  • מחלות ראומטיות ואוטואימוניות;
  • גידולים ממאירים;
  • שימוש בתרופות;
  • מחלות זיהומיות;
  • נוכחות של סיבות אחרות.
• אפשרויות אחרות:
  • תסמונת אנטי-פוספוליפידית קטסטרופלית;
  • מספר תסמונות מיקרואנגיופתיות (תסמונת טרומבוציטו- טופנית, תסמונת המיאוליטית - יורמית, תסמונת HELLP );
  • תסמונת היפותרומבינמיה;
  • הפצת קרישה intravascular;
  • תסמונת אנטי פוספוליפיד בשילוב עם דלקת כלי הדם.

גרסאות סרולוגיות של תסמונת אנטי פוספוליפידים

• תסמונת נוגדת פוספוליפיד עם נוכחות נוגדי-נוגדי-נוגדנים ו / או זאבת נוגדת-קרישה.
• תסמונת אנטי-פוספוליפידית סרונגגטיבית:
  • עם נוכחות של נוגדנים antiposphipipid מגיבים עם phosphatidylcholine;
  • עם נוכחות של נוגדנים antiposphipipid מגיבים עם phosphatidylthanolamine; ✧ עם נוכחות של נוגדנים נוגדי פוספוליפיד (32-glycoprotein-1-cofactor).