המומחה הרפואי של המאמר
פרסומים חדשים
מחלת המוגלובין E: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול
סקירה אחרונה: 07.07.2025
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
מחלת המוגלובין E גורמת לאנמיה המוליטית קלה, בדרך כלל ללא ספלנומגליה.
המוגלובין E הוא ההמוגלובינופתיה השלישית בשכיחותה (אחרי HbA ו-HbS), והוא נמצא בעיקר אצל אנשים שחורים ואמריקאים ואנשים ממוצא דרום מזרח אסייתי, בעוד שהוא נדיר בקרב סינים. בחולים הטרוזיגוטיים (HbAE), המחלה היא אסימפטומטית. בחולים הטרוזיגוטיים עם Hb E a ו-b-תלסמיה, המוליזה בולטת יותר מאשר בתלסמיה S או בחולים הומוזיגוטיים עם Hb E; בדרך כלל קיימת גם ספלנומגליה.
בצורה ההטרוזיגוטית (HbAE), בדיקות מעבדה שגרתיות אינן מגלות פתולוגיה בדם ההיקפי. בצורה ההומוזיגוטית, ישנה אנמיה מיקרוציטית קלה עם דומיננטיות של תאי מטרה. האבחנה של HbE נקבעת על ידי אלקטרופורזה של המוגלובין.
[