המומחה הרפואי של המאמר
פרסומים חדשים
Hyperimmunoglobulinemia IgE תסמונת: גורם, תסמינים, אבחון, טיפול
סקירה אחרונה: 23.04.2024
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
Hyper IgE תסמונת המשלבת כישלון טריקו B-cell ומאופיין מורסה העור staphylococcal חוזרים, ריאות, מפרקים ואיברים פנימיים, החל בינקות המוקדמת.
מחלה תורשתית המועברת על ידי סוג דומיננטי אוטוסומלי עם חדירה חלקית; פגם גנטי אינו ידוע. תסמונת Hyper E מתבטאת מורסות staphylococcal חוזר של העור, הריאות, המפרקים, איברים פנימיים עם pneumatocele ריאתי דרמטיטיס eosinophilic ומגרדים. לחולים יש תכונות פנים גסות, דיספלסיה, אוסטאופניה, שברים חוזרים. יש eosinophilia ברקמות ודם רמה IgE גבוהה מאוד [> 1000 IU / ml [> 2400 מיקרוגרם / l]]. הטיפול מורכב בניהול לטווח ארוך של אנטיביוטיקה אנטי סטפילוקוקלית (למשל, dicloxacillin, cephalexin).
[