המומחה הרפואי של המאמר

אימונולוג ילדים

פרסומים חדשים

תסמונת היפראימונוגלובולינמיה של IgE: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

אלכסיי פורטנוב , עורך רפואי
סקירה אחרונה: 07.07.2025

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

תסמונת היפראימונוגלובולינמיה של IgE משלבת מחסור בתאי T ו-B ומאופיינת במורסות סטפילוקוקליות חוזרות ונשנות של העור, הריאות, המפרקים והאיברים הפנימיים, החל בילדות המוקדמת.

הפרעה תורשתית המועברת באופן אוטוזומלי דומיננטי עם חדירה לא מלאה; הפגם הגנטי אינו ידוע. תסמונת היפראימונוגלובולינמיה E מתבטאת במורסות סטפילוקוקליות חוזרות של העור, הריאות, המפרקים והאיברים הפנימיים עם פנאומטוצלה ריאתית ודלקת עור אאוזינופילית מגרדת. לחולים יש פנים גסות, בקיעת שיניים לקויה, אוסטאופניה ושברים חוזרים. קיימת אאוזינופיליה ברקמות ובדם ורמות IgE גבוהות מאוד [> 1000 IU/mL [> 2400 μg/L)]. הטיפול מורכב ממתן ארוך טווח של אנטיביוטיקה אנטי-סטפילוקוקלית (למשל, דיקלוקסצילין, צפלקסין).

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors