הגורמים לעלייה וירידה במקדם השמיני (antigemofilnogo globulin A)

כשליש מ"הנשאים "של המופיליה A, פעילות הגורם השמיני היא 25% עד 49%. בחולים עם צורה קלה ו"נשאים "של המופיליה A, התופעות הקליניות של המחלה מתרחשות רק לאחר פציעות והתערבויות כירורגיות.

הרמה המינימאלית המינימלית של פעילות VIII בדם לביצוע פעולות היא 25%, עם תוכן נמוך יותר הסיכון לדימום לאחר הניתוח הוא גבוה ביותר. הרמה המינימאלית המינימלית של פעילות VIII בדם על מנת לעצור את הדימום היא 15-20%, עם תוכן נמוך יותר להפסיק את הדימום ללא החדרת גורם VIII גורם בלתי אפשרי. עם מחלת פון וילבראנד, הרמה המינימלית המינימלית של פעילות של גורם VIII לעצירת דימום ולניתוח היא 25%.

עם תסמונת ICE, החל משלב II, קיימת ירידה מובהקת בפעילות של גורם VIII עקב קוגולופתיה. מחלת כבד חמורה עלולה להוביל לירידה בתכולת גורם VIII בדם. התוכן של גורם VIII פוחת עם מחלת פון וילבראנד, כמו גם בנוכחות של נוגדנים ספציפיים לגורם VIII.

הפעילות של גורם VIII הוא גדל משמעותית לאחר כריתה.

בקליניקה יש חשיבות רבה להבדיל בין המופיליה למחלת פון וילברנד.

אינדיקטורים לקוגולוגרמה בחולי המופיליה ומחלת פון וילברנד

מחוון	דממת	מחלתו של פון וילבראנד
זמן קרישת הדם	מוגברת	נורם
משך הדימום	נורם	מוגברת
צבירה של טסיות דם עם ristocetin	נורם	ירידה
זמן פרותרומבין	נורם	נורם
ACHTV	מוגברת	נורם
זמן טרומבין	נורם	נורם
פיברינוגן	נורם	נורם