גורם לחוסר ספיגה

הפרעות עיכול cavital להתרחש כאשר הפעילות של כמה אנזימים של המעי הדק, enteropeptidase, duodenase, שינויים. בנוסף, שינוי הטרופז ב לומן של המעיים, הפעילות המוטורית, מספר מצעים העיכול נכנסות, הפעילות של פפטידים רגולטוריים, הרכב המזון יכול לשבש עיכול חלל. מספר גידולים הורמונליים פעילים המייצרים פפטידים רגולטוריים (gastrinoma, vipoma, somatostatinoma, וכו '), המתרחשים עם הפרעת עיכול מובהקת, ידועים. הגרסה הקלאסית של שינוי פיצול המזון בלומן של המעי הדק היא סיסטיק פיברוזיס, כאשר פעילות האנזימים הלבלב מופחתת בצורה חדה, צמיגות הסודות מופרת. הרבה מחלות זיהומיות וטפילות להתרחש עם הפרה של תהליכי הידרוליזה וקליטת במעיים.

הידרוליזה הקודקודית קרום וספיג של חומרים מזינים תלויה בגורמים רבים, כוללים הפעילות של מערכות אנזימים ותחבורה, מצב רכב המיקרופלורה mucin, רכיבים ריריים מבנה ואחר. האנתרוציט פעילות פונקציונלית תלויה בטופוגרפיה על villi, שכבת גבול במדינת הריר, המאפיינים של רכיבים מבניים, שיעור העדכון, והגירה, מידת הבידול והתבגרות של תאים, מדינות microvilli (glycocalyx).

פרות של הרכיבים המבניים של המעי הדק, הקטנת השטח של היניקה להוביל להיווצרות של תסמונת ספיגה, אשר בקשר אליהם מעי הדק הקצר התסמונת (מולדת או פוסט-כריתה), ניוון של villi של מחלת צליאק, תהליכים זיהומיות, giardiasis, אפקטים של תכשירים רפואיים מסוימים קרינה, מחסור disaccharidases התגבשה הפרות חמורות של תהליכים מטבוליים, ההתפתחות הפיזית והנוירו-פסיכולוגית של הילד סובלת.

תנאים ידועים הקשורים לתפקוד של מערכות הדם ואת הלימפה של המעי, המוביל לפיתוח של תסמונת ספיגה. לימפנגיאקטזיה מולדת מובילה לאובדן חמור של חלבונים, שומנים, סידן דרך מערכת העיכול.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]