חיישני השתלים מזהים סימנים מוקדמים של דחיית איברים בעכברים
סקירה אחרונה: 14.06.2024
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
מחקר חדש שפורסם ב-Science Advances מדווח כי פיגום מיקרו-נקבי מתפקד כשיטת מעקב זעיר פולשנית לזיהוי דחייה לפני כשל בשתל במודל עכבר.
חיישנים אלו הם הצעד הראשון לקראת יצירת כלי שיכול לספק לרופאים מידע מוקדם חשוב על האפשרות של דחיית איברים בחולים מושתלים.
השתלת איברים מלווה בדיכוי חיסוני אגרסיבי כדי למנוע דחיית שתל. עם זאת, דיכוי חיסוני מוגזם עלול להגביר את הסיכון לפתח ניאופלזמות וזיהומים אופורטוניסטיים, ודיכוי חיסוני לא מספיק עלול להוביל לנזק להשתלה.
בדרך כלל, ביופסיות של האיבר המושתל מבוצעות כדי להעריך את יעילות הדיכוי החיסוני. עם זאת, לביופסיות פולשניות אלו יש שונות משמעותית ומהוות אינדיקטור בפיגור של דחייה. כדי לזהות דחייה לפני כשל בשתל, צוות חוקרים מאוניברסיטת מישיגן השתמש בפיגום מיקרו-נקבי שמתפקד כשיטת מעקב זעיר פולשנית.
לאחר השתלת לב או עור בעכברים, תאי חיסון מולדים ומסתגלים מצטברים בשתלי נישה, וניתוחי ביטוי גנים מזהים סמנים ביולוגיים של דחיית שתל תאי חריף (ACAR) לפני הופעת סימנים קליניים של נזק לשתל.
מחקרים ראשוניים נערכו עם העברה מאמצת של תאי T לשתלים אלו שאינם תואמים, המאפשרים התמקדות בדחייה מתווכת תאי T, ולאחר מכן מחקרי אימות בבעלי חיים מסוג פרא. פיגום הנישה מאפשר דגימת תאים תכופה, ולוח של סמנים ביולוגיים גנטיים מבדיל בין עכברים שדוחים שתלים אלוגניים לבין עכברים שמקבלים שתלים בריאים.
"מחקר על ניטור תגובות חיסוניות הפך למלהיב עם עלייתם של אימונותרפיה. לזיהוי זה של תגובה חיסונית לא רצויה יש הבטחה רפואית משמעותית, מכיוון שלעתים קרובות אינך עושה זאת. לדעת על תגובה לא רצויה עד שהאיבר יתחיל לאבד תפקוד", אמר לוני שיי, פרופסור להנדסה ביו-רפואית באוניברסיטת מישיגן ומחבר שותף של המחקר.
התהליך החדש מתחיל בהשתלה של פיגום נקבובי מתחת לעור, שם מתפתחת רקמה בנקבוביות. הרקמה המתפתחת הופכת לכלי דם. ההשפעה נטו היא שכלי דם עוברים בחלל הזה, ותאי חיסון מסתובבים דרכם.
החומר מעורר תגובת גוף זר, וכתוצאה מכך גיוס תאי חיסון. חשוב לציין, תאים אלה מציגים פנוטיפ ספציפי לרקמות ולא ספציפי למחזור הדם, מה שמאפשר לחוקרים לנטר את תגובות הרקמה לאורך זמן.
"כאשר מערכת החיסון מופעלת בהקשר של דחיית השתל, ייתכן שתראה תאי חיסון מופעלים על השתל," אמר שי.
היכולת להעריך תגובות חיסוניות ברקמות יכולה להיות כלי רב עוצמה עבור חוקרים החוקרים את מערכת החיסון. ניתוח רציף של תעתיקי תאים יכול לזהות דחיית איברים אפשרית באמצעות ביופסיה זעיר פולשנית במקום ביופסיה של איברים מושתלים, שיש לה סיכון גבוה יותר.
"הישרדות השתלת איברים מוצקים נחשבת לאחת ההתקדמות החשובות ביותר ברפואה המודרנית, אך לעתים קרובות אנו מתעלמים מהטיפולים האגרסיביים הדרושים לאחר ההשתלה כדי לשמור על השתלים בריאים", אמר ראסל אורי, פוסט-דוקטורט במחלקה להנדסה ביו-רפואית ב- אוניברסיטת מישיגן.
"החיישנים המושתלים הללו יכולים לזהות תהליכי דחייה מוקדמים מאוד, שזהו הצעד הראשון לקראת כלי לטיפול מותאם אישית לאחר ההשתלה ולמזעור ההליכים הפולשניים ותופעות הלוואי ההרסניות שמושתלים צריכים לסבול כיום", הוסיף אורי. p >
"זה יהיה חשוב במיוחד עבור מושתלי איברים בילדות ובגיל ההתבגרות, שכן עליהם לעבור טיפול וביופסיות במשך כמה עשורים ואפילו השתלה חוזרת."