קוצר ראייה יכול להיות בעל אופי גנטי

מדענים אומרים כי הם צעד אחד קרוב יותר לפתרון הבעיה של מחלת העין הנפוצה ביותר בעולם - קוצר ראיה או קוצר ראיה. קבוצת הגנטיקאים הבינלאומית, במסגרת פרויקט יחיד, ניתחה את הגנים של יותר מ -13,000 תאומים והגיעה למסקנה כי שורשי קוצר הראייה יכולים להיות בעלי אופי גנטי.

פרופסור למכון לבדיקת עיניים, ד"ר דייוויד מק'קיי, אמר כי המשימה של הפרויקט שלהם היא לזהות גנים ספציפיים, את הסטיות אשר להוביל את הופעתה של קוצר ראייה. המטלות של הגנטיקאים כללו ניתוח של זוגות DNA וחיפוש אחר מה שמכונה סמנים גנטיים של המחלה.

"היינו צריכים לנתח על 600,000 סמנים לזהות אילו קשורות ככל הנראה עם התרחשות של קוצר ראייה. בשיתוף עם קבוצת רופאים מלונדון, הצלחנו לזהות גן כי היא הסתברות גבוהה מאוד קשורה קוצר ראיה בקרב קשישים ", אומר פרופסור מקיי.

בנוסף, הוא ציין כי כ -3 מיליון אוסטרלים סובלים קוצר ראייה, על אותו מספר של בריטים, ובכמה מדינות אסיה קוצר ראיה הוא בדרך כלל מחלה עם אופי המגיפה. כאן, כמעט 98% מהאוכלוסייה מעל גיל 45 לא יכול לעשות בלי משקפיים.

"בעיה חריפה במיוחד נחגג ב סינגפור, טייוואן, הונג קונג, ועם התפתחותה של תעשיית וערים בסין כעת באזורים אלה הגדיל משמעותית את רמת ההשכלה של האוכלוסייה, אבל הצד השני של המטבע -. רמה מוגברת של אנשים קצרי רואי," - אמר מקיי.

על פי תחזיות המדענים, בחצי מאה קצר ראייה קצר, למרות הפיתוח של טכנולוגיות רפואיות, לא יקטן, אבל רק יגדל. בנוסף, רופאים ממליצים ראיית גיל, קוצר ראית מולד קוצר ראייה, רכש כתוצאה ממחלות, כגון סוכרת - הוא בעצם מחלות שונות, למרות שהם מוצגים בצורה כזו, בהתאמה, והם צריכים להיות מטופלים באופן שונה.

"ישנם גורמים שיובילו קוצר ראיה, מסיבות אובייקטיביות, כגון פעולה רציפה של המחשב, אבל יש קבוצה של אנשים שנחשפו קוצר ראות גנטי שאנחנו בקטגוריה זו ואנו מתכננים ליצור תרופות." - אמר מקיי.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]