תוצאות ניסוי מוצלחות עבור התרופה לסרטן הריאות של פייזר

התרופה של פייזר הראתה ירידה משמעותית בהתקדמות הסרטן ושיפור שיעורי ההישרדות בקרב אנשים עם סרטן ריאות מתקדם, כך הראו תוצאות.

לורלטיניב, שכבר אושרה וזמינה תחת שם המותג Lobrena בארה"ב, נבדקה בניסוי קליני על מאות אנשים עם סרטן ריאות מתקדם לא-קטן (NSCLC) עם ALK חיובי.

כמחצית מהמשתתפים קיבלו לורלטיניב, בעוד שהשאר קיבלו קריזוטיניב, תרופה מהדור הקודם.

לאחר חמש שנות מעקב, יותר ממחצית מהחולים שטופלו בלורלטיניב לא חוו התקדמות סרטן.

"אנחנו מדברים על חולים עם מחלה גרורתית מתקדמת, אז זה באמת תגלית חסרת תקדים", אמרה דספינה תומאידו מפייזר לסוכנות הידיעות הצרפתית.

60% מהחולים שטופלו ב-lorlatinib, שנלקחו כטבליה חד-יומית, היו בחיים ללא התקדמות המחלה לאחר חמש שנים, לעומת 8% ב-crizotinib.

"הסיכון להתקדמות או מוות מופחת ב-81 אחוז", הוסיף תומאידו.

סרטן ריאות הוא הגורם המוביל למוות מסרטן בעולם.

NSCLC מהווה יותר מ-80 אחוז ממקרי סרטן הריאות, וגידולים חיוביים ל-ALK אחראים לכחמישה אחוז ממקרי ה-NSCLC, עם כ-72,000 מקרים חדשים בשנה ברחבי העולם.

NSCLC חיובי ל-ALK משפיע לרוב על חולים צעירים ואינו קשור במידה רבה לגורמי אורח חיים כגון עישון. זה גם מאוד אגרסיבי - 25 עד 40 אחוז מהאנשים עם NSCLC חיובי ל-ALK מפתחים גרורות במוח במהלך השנתיים הראשונות.

לורלטיניב חוצה את מחסום הדם-מוח טוב יותר מאשר דורות קודמים של תרופות, אמר Thomaidou, ופועל לדיכוי מוטציות גידול הגורמות להתנגדות.

תופעות הלוואי של לורלטיניב כללו נפיחות, עלייה במשקל ובעיות נפשיות.

התוצאות פורסמו במפגש השנתי של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית ובכתב העת Journal of Clinical Oncology.