ריפוי גנטי הוא אפשרות טיפול מבטיחה לחירשות תורשתית, ומחקרים מראים שטיפול חד-צדדי AAV1-hOTOF בטוח ומזוהה עם יתרונות תפקודיים.
כדי להתגבר על המגבלות, פותחו תרופות ננו-מימטיות המכילות כורכומין המיוצרות באמצעות ממברנות תאים ושלפוחיות חוץ-תאיות.
שימוש בתרופה האימונותרפית פמברוליזומאב לפני ניתוח במקום כימותרפיה עשוי לשפר את התוצאות עבור חולים עם סרטן המעי הגס ו-MSI-H חסר MMR בשלב 2 או 3.
פעילות גופנית אינטנסיבית עשויה לשפר את יעילות הטיפול ב-rituximab, נוגדן המשמש לעתים קרובות לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית.
חיידקים מהונדסים גנטית נושאים את הפר-תרופה, המומרת לתרופה הכימותרפית SN-38 ישירות באתר הגידול.
חוקרים פיתחו שיטה חדשה לניבוי דמנציה עם יותר מ-80% דיוק ועד תשע שנים לפני האבחנה.
חוקרים מצאו שצמיחה לא תקינה של אברוני מוח בקליפת המוח בילדים עם אוטיזם קשורה לביטוי המחלה שלהם.
מחקר UCSF מגלה ששינויים בצריכת המלח היומית עשויים להסביר התלקחות אקזמה.
במחקר שנערך לאחרונה, מדענים קבעו האם תזונה משפיעה על התרחשות של טרשת נפוצה.
במחקר שנערך לאחרונה, חוקרים העריכו את ההיתכנות של שימוש בתרמוגרפיה אינפרא אדום פנים (IRT) כדי לחזות מחלת לב כלילית (CHD).
