התגלה מנגנון מפתח של עמידות לאנטיביוטיקה מיקובקטריאלית

מדענים מארה"ב הצליחו לגלות את המנגנון המרכזי להיווצרות עמידות של פתוגן השחפת לאנטיביוטיקה, כך מדווח Medical Xpress.

שחפת קשה ביותר לטיפול – אפילו במקרים לא מסובכים, הטיפול במחלה כרוך בנטילת סדרה של אנטיביוטיקה (בדרך כלל ארבע עד שש) במשך שישה חודשים לפחות. עם הזמן, יותר ויותר זנים של הפתוגן (Mycobacterium tuberculosis) הופכים עמידים לתרופות קיימות.

הסיבה העיקרית לכך היא המבנה המיוחד של דופן התא החיידקי. אחד ממרכיביה הוא חומצות מיקוליות, המספקות הגנה אמינה לחיידק מפני השפעות חיצוניות. ללא חומצות אלו, המיקובקטריום מת.

ידוע שחומצות מיקוליות מסונתזות בתוך התא החיידקי, ולאחר מכן הן יוצאות דרך הממברנה אל דופן התא. עם זאת, מולקולת הנשא הטרנסממברנלית לא נמצאה במשך זמן רב, למרות מאמציהם של מדענים רבים.

חוקרים באוניברסיטת קולורדו סטייט בדקו במשך 30 שנה מגוון חומרים לפעילות אנטיבקטריאלית כנגד פתוגן השחפת. חיפושם הסתיים לאחרונה בהצלחה: חומר אחד היה יעיל ביותר בעיכוב גדילת מיקובקטריה במצע מזין.

מחקר מפורט של תרכובת זו ומנגנון הפעולה שלה הראה שהיא חוסמת את חלבון ההובלה הטרנסממברנלי המבוקש של חומצות מיקוליות, וכך גם התגלה. גילוי חלבון ההובלה הזה מספק כיוון חדש לחיפוש אחר תרופות יעילות ביותר, שכן חסימתו מובילה למות המיקובקטריום.

תיאור מפורט של נשא חומצה מיקולית טרם ניתן – יש לחקור תחילה בפירוט את המולקולה שהתגלתה לאחרונה. החומר שבאמצעותו התגלתה לא נקרא בשמו.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]