מדענים הגיעו לרפא מוחלט לסרטן הלבלב

לאחר שניתחנו בפירוט את הגנים המבוטאים על ידי תאים סרטניים שהופצו באופן חופשי, מדענים זיהו מטרה פוטנציאלית לטיפול בסרטן הלבלב הגרורתי, הנחשב לאחד התוקפנים.

אונקולוגים מבתי החולים במסצ'וסטס (בוסטון, ארה"ב) ועמיתיו מדווחים כי הם מצאו רמה מוגברת של ביטוי של אונקוגן WNT2 בתאים בחופשיות (LZC), נלקחו בעכברים הסובלים מסרטן לבלב אצל אנשים עם אותה אבחנה עצובה.

החוקרים השתמשו שבב תוכנן במיוחד הפועל על עיקרון microfluidic; זה היה הוא שאיפשר למיין את CCC מדגימות דם של עכברים GM, מתוכנת לפתח את הסוג הנכון של סרטן. לאחר מכן, ניתוח השוואתי של גנים לידי ביטוי של תאים סרטניים חופשי במחזור תאים סרטניים אימהית היה בעקבותיו. מטרתו לזהות הבדלים אפשריים במערך הגנים המאפשרים לתאים ממאירים להיכנס לזרם הדם. והנה התוצאה: כמה גנים שהובעו על ידי CSC בריכוזים גבוהים יותר התגלו בבת אחת.

בין קבוצה זו של גנים, תשומת לב מיוחדת של אונקולוגים נמשך WNT2 - אחד המשתתפים במסלול איתות המפעיל הן embryogenesis וסרטן. LZC, גרורות של סרטן הראו רמה גבוהה מאוד של ביטוי WNT2, תוך הגן הזה הוא בלתי ניתן לגילוי כמעט בתאים של הגידול הראשוני (כנראה חריגים של תאים אלה דווקא כי היו מוכנים להפליג לצוף בחופשיות, דבר שהגביר את הדק מדרג LZC). כמובן, יותר מחקר, אבל אנחנו כבר יכולים לומר בודאות רבה כי זה היה WNT2 מאפשר לתאים סרטניים (לא, לא ניצנים) כדי להימנע anoykisa - אחד המנגנונים של הגוף האנושי שדרכו הדם יוסר כל תאי זרים. ברור כי במקרה שבו SCCs נשארים בדם, הסיכוי שלהם גרורות להגדיל באופן דרמטי.

אבל התגלית היתה תלויה באוויר, משאירה מספיק מקום לספק ולפרשנויות חלופיות, אם המדענים לא זיהו ובדקו את החומר החוסם את העבודה של WNT2 ובכך את היכולת העצומה של CCS לשרוד בדם.

למרות שרוב העבודה נעשתה על מודלים העכבר, החוקרים מצאו כי מנגנון ההישרדות זהה משמש גם על ידי מחזורי תאים סרטניים הלבלב בחופשיות בבני אדם.

[1], [2], [3]