תרופה יעילה נגד סרטן ערמונית על בסיס תה וזהב נוצר

ביולוגים אמריקאים יצרו תכשיר מיוחד המבוסס על תמצית תה חלקיקים רדיואקטיביים של זהב, במהירות ובבטחה להרוס סרטן הערמונית בהצלחה במבחן זה על הגידולים מושתלים עכברים, הגוף אמר במאמר שפורסם בכתב העת PNAS של האקדמיה הלאומית למדעים.

"במחקר מצאנו כי אחד המרכיבים תה הצטרף אל תאי סרטן בתוך הערמונית ואז אנחנו." מודבק "מולקולות אלה עם חלקיקי זהב רדיואקטיבי - תה עזר להם לחדור לתאים סרטניים, המאפשר להם להרוס את הגידול במהירות", - אמר ראש קבוצה של מדענים Kattesh Katti (Kattesh Katti) מאוניברסיטת מיזורי בקולומביה (ארה"ב).

קבוצה של ביולוגים בראשות קטי ערכה ניסויים עם חלקיקי זהב המסוגלים להרוס תאים סרטניים בעזרת קרינה מייננת. בשלב הראשון של עבודתם, החוקרים בחרו בגדלים של חלקיקים כדי להילחם באדנוקרצינומה - סרטן ערמונית.

כפי שמדענים מסבירים, קוטר הננו-חלקיקלה משפיע ישירות על יכולתו המזיקה - ככל ששברו יותר זהב, כך התאים יאבדו יותר. במקרה של סרטן הערמונית, חלקיקים כאלה עלולים להזיק לא רק לתאי הסרטן, אלא גם לרקמות בריאות, אשר יכולות להשפיע לרעה על עתיד הצאצאים.

קטי ועמיתיו ניהלו סדרה של ניסויים על תרבויות תאים של אדנוקרצינומה והסיקו כי חלקיקים מהאיזוטופ רדיואקטיבי זהב, בקוטר של כמה ננומטרים, יהרסו אפילו את הגידולים האגרסיביים ביותר.

לאחר מכן החלו הביולוגים לחפש אמצעי יעיל להעברת חלקיקים לגידול. להפתעתם, אחד המרכיבים של תה - גליל של נוגד חמצון של epigallocatechin (EGCg) - היה מסוגל לא רק כדי לספק חלקיקי זהב לגידול, אלא גם כדי לשמור אותם ליד תאי סרטן. כמו מדענים מסבירים, חומר זה מחובר על ידי קשר כימי חזק עם outgrowths מיוחדים כי קיימים רק על פני השטח של תאים אדנוקרצינומה.

מחברי המאמר הפיק הרבה זהב חלקיקים המצורפת הרבה EGCg מולקולות אליהם. חלקיקים כאלה חדרו בהצלחה לתרבויות של תאים סרטניים והשמידו אותם.

משוכנע האפקטיביות של ההמצאה שלו, קטי ועמיתיו בדק את זה במקרה, מנסה להרוס את הגידולים מתאי אדנוקרצינומה מושתלים בגוף של עכברים רגילים. לדברי מדענים, חודש לאחר הטיפול, סרטן או נעלם, או פחתה במידה ניכרת.

"הצעד הבא שלנו - שיתוף פעולה עם המכללה לרפואה וטרינרית (עם אוניברסיטת מיזורי) עבור ניסויים בבעלי חיים גדולים בעתיד הקרוב, והמעבר לאחר ניסויים קליניים בהשתתפות מתנדבים," - מסכם את קאטי.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]