פרסומים חדשים
הרדמה של תאי סרטן היא שיטה מרכזית למלחמה בגידולים
סקירה אחרונה: 02.07.2025

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

כיום, כבעבר, הטיפול בתהליכים ממאירים נותר הנושא הדחוף ביותר ברפואה. מדענים כבר בדקו שיטות רבות להשמדה וחסימת צמיחת גידולים, ולכל אחת מהן היו צדדים חיוביים ושליליים כאחד. כיום, מומחים חושבים: מדוע לא לנסות "להרדים" תאים ממאירים, וכדי שלא יוכלו עוד להתעורר? שיטה כזו יכולה לנטרל לחלוטין את מנגנון התפתחות הגידול. אנו מניחים שעבור אדם רגיל, אמירה כזו נשמעת קצת מוזרה. אף על פי כן, חוקרים אוסטרלים ניגשו ליישום פרויקט זה בדיוק. לדבריהם, הטכניקה העדכנית ביותר תעזור לא רק להתגבר על גידול סרטני, אלא גם למנוע הופעת תופעות לוואי רבות.
כפי שמסבירים מדענים, לתרכובת המסוגלת להרדים תאים ממאירים יש השפעה ישירה על חומרי החלבון KAT6A ו-KAT6B. החומר הראשון קשור להתפתחות לוקמיה מיאלואידית חריפה, והשני יכול לגרום למספר תהליכי סרטן שונים בו זמנית. חלבונים אלה מעורבים במנגנוני התפשטות תאים. המבנה שלהם מכיל מעין מערכת מעכבת ש"אוסרת" חלוקת תאים בלתי מבוקרת. אך בנסיבות מסוימות - עם מוטציות כרומוזום מסוימות - חומרים אלה מאבדים את הפונקציונליות של מערכת הרגולציה, מה שנותן דחיפה להתפתחות של תהליך ממאיר.
המטרה המיועדת של החומר שנוצר על ידי מדענים היא להבטיח ויסות איכותי של מנגנון כזה.
מחקרי מעבדה שכללו מכרסמים הסובלים מסרטן דם הראו תוצאות מצוינות: השימוש בחומר החדש האריך את חיי בעלי החיים כמעט פי 4. לאחר השימוש בתרופה, התפתחות התהליך הממאיר נעצרה פשוטו כמשמעו, כאילו מישהו לחץ על כפתור "הפעל/השהה". כך מגיבים המומחים שערכו את הניסוי על תופעה זו: "התרופה החדשה פשוט גוזלת את היכולת להפעיל את מחזור התא מתאים שעברו שינוי ממאיר. תגובה זו נקראת "הזדקנות תאית". המבנים פשוט הופכים ללא ברי קיימא. אם נערוך ניתוח השוואתי בין שיטה זו לבין קרינה וכימותרפיה נפוצות, נוכל לראות שהחומר החדש פועל באופן סלקטיבי, ופוגע רק בתאים שעברו שינוי, מבלי לפגוע בארגונים בריאים רגילים. עם זאת, לא נעצור בתוצאות שהושגו. כיום, עלינו לבצע כמה שיפורים בתרופה על מנת לערוך ניסויים קליניים סופיים בעתיד בהשתתפות אנשים הסובלים מאונקולוגיה."
המחקר מתואר בפירוט בפרסום Nature.