תרופה חדשה חוסמת את תהליך הריפוי העצמי של תאי סרטן

גידולים ממאירים מסוכנים בשל ערמומיותם, חוסר יכולת חיזוים וגדילתם המהירה והמזיקה. בנוסף, מבנה הגידול הסרטני מסוגל להחלים מעצמו כמעט בכל תנאי, אפילו בהשפעת שיטות הטיפול החדישות ביותר. כיצד ניתן לחסום את ההחלמה העצמית של תאי סרטן ולהפוך אותם לפגיעים יותר? זוהי השאלה הקשה שחוקרים בריטים הציגו לעצמם. כתוצאה מכך, הם יצרו תרופה חדשה - סוג של גלולת סרטן.

התרופה החדשה נוצרה על ידי קבוצת מדענים מובילים מאוניברסיטת פרנסיס קריק ומאוניברסיטת אוקספורד. פעולת התרופה הייחודית נועדה ליצור פגיעויות במבנים התאיים של הגידול.

העניין הוא שסוגים מסוימים של סרטן (לדוגמה, כמעט כל נגעי המעי הממאירים) נובעים ממחסור בגוף בחומר חלבוני מיוחד - קולטן אריל פחמימן (ahr). חומר חלבוני זה יכול להיות מוחלף במלואו על ידי רכיב אחר - אינדול-3-קרבינול (i3c). לדברי אחת ממובילי פרויקט המחקר, פרופסור אמינה מטיג'י, המדענים חקרו מכרסמים שבעבר היו משולל מהם היכולת לייצר או להפעיל ahr בחלל המעי. "קבענו שמכרסמים כאלה מפתחים במהירות תהליכים דלקתיים במעי, עם החמרה נוספת וצמיחה של הגידול הסרטני. עם זאת, כאשר מוסיפים חלבון i3c לתזונה שלהם, תהליכים כאלה נחסמים לחלוטין. ויותר מכך: הוספת חלבון למזון של בעלי חיים עם גידולים סרטניים קיימים אפשרה להפחית את מידת הממאירות ולהפחית את הפרמטרים של גידולים. גידולים הפכו רגישים יותר לטיפול כימותרפי."

החלפה מלאכותית של חומר חלבון אחד בחומר דומה אחר הובילה לירידה בנטייה של מבנים סרטניים להחלמה עצמית. מידת הפגיעות של תהליכי גידול לטיפולי הקרנות וכימותרפיה גדלה. כתוצאה מכך, לא היה צורך ליטול מינונים מוגזמים של תרופות נגד סרטן, מספר תופעות הלוואי ירד ואיכות הטיפול עלתה.

טרם ידוע מתי מדענים יבצעו את הניסויים הקליניים הראשונים של התרופה החדשה בבני אדם. מומחים מאמינים כי בדיקות ומחקרים נוספים יסייעו להבין באיזה שלב ניתן להשתמש בתרופה החדשה בצורה היעילה ביותר כדי להציל את חייהם של חולים שנפגעו מצורות אגרסיביות של מחלה ממאירה. כמו כן, יש לברר האם התרופה מתאימה לשימוש מונע, האם ישנם היבטים שליליים לטיפול כזה - למשל, תופעות לוואי, השלכות ארוכות טווח וכו'.

המידע פורסם בדפי פורטל המידע Hi-News.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]