^
A
A
A

מחלה גנטית מונעת התפתחות סרטן

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

28 April 2018, 09:00

מדענים שמו לב שחולים הסובלים ממחלת האטינגטון כמעט אף פעם לא סובלים מסרטן.
התברר שהגן האחראי להתפתחות הפרעות מוחיות מגרה בו זמנית את הסינתזה של חומר אנטי-סרטני של הגוף עצמו.
חוקרים מאוניברסיטת נורת'ווסטרן בשיקגו סיפקו תיאור של ניסוי המשתמש במולקולה ספציפית לטיפול במכרסמים עם סרטן שחלות.

"המולקולה הספציפית התגלתה כקוטלת אידיאלית של כל תא סרטן. מעולם לא נתקלנו בנשק אנטי-גידולי כה חזק לפני כן", אומר אחד ממחברי הניסוי, מרקוס פיטר.
מדענים מבטיחים כי בקרוב תפותח תרופה אוניברסלית חדשה המסוגלת לטפל בהצלחה בתהליכים ממאירים ולמנוע את התפתחותם על בסיס החומר שהתגלה.
הדבר העצוב היחיד הוא שמחלה קשה נוספת הובילה לגילוי זה על ידי מדענים.

מחלת הנטינגטון היא הפרעה גנטית של מערכת העצבים, שבה נוירונים נהרסים בהדרגה. פתולוגיה זו אינה מטופלת, ורק מחמירה עם הזמן. המחלה אינה שכיחה: לדוגמה, באמריקה, כ-30 אלף איש סובלים מהפתולוגיה. בנוסף, כ-200 אלף איש עם תורשה שלילית נמצאים תחת מעקב.
נכון להיום, אין תרופה למחלה זו. זוהי טעות גנטית נדירה, המורכבת מחזרות מרובות של רצף נוקלאוטידים נפרד בקוד ה-DNA.

מה הצליחו מדענים לגלות? לתאי סרטן ממאירים יש פגיעות מוגברת ל-RNA קצר ומפריע. זה מאפשר לרופאים להשתמש בנשק גנטי במאבק בסרטן.
"אנו מאמינים שזה בהחלט אפשרי לרפא גידול סרטני תוך שבועיים - ללא תופעת לוואי המשפיעה על תאי עצב, כמו במחלת הנטינגטון", מסביר ד"ר פיטר.

חוקרים חקרו זה מכבר את נושא פעילות מנגנון המוות התאי. במהלך המחקר הסופי, הם הציבו לעצמם מטרה למצוא פתולוגיה עם שילוב הגורמים הנדרש: אובדן רקמות מהיר, מזעור שכיחות הסרטן ומעורבות RNA בתהליך. מחלת הנטינגטון הייתה המתאימה ביותר לניסוי. המדענים חקרו בקפידה את הגן החריג וגילו תמונה יוצאת דופן: חזרות מרובות של נוקלאוטידים C ו-G רעילות לוריאציות תאיות שונות.
מומחים בודדו RNA קצר ובדקו אותם על המבנה התאי של סרטן השחלות, סרטן השד, סרטן המוח, סרטן הכבד וכו'. מולקולות קטלניות הפגינו יכולת חסרת תקדים, וגרמו למוות של כל צורות התהליכים הסרטניים שנבדקו. במקביל, המחקר כלל עבודה על גידולים לא רק במכרסמים, אלא גם בבני אדם.

המולקולות הועברו למטרה באמצעות ננו-חלקיקים שנכנסו ישירות לרקמות הגידול ו"נפרקו" שם. "התוצאות שהתקבלו הראו כי ננו-חלקיקים עם RNA קצר דיכאו צמיחה נוספת של התהליך הממאיר מבלי לגרום נזק לאורגניזם הנבדק ומבלי לגרום לעמידות לטיפול", סיכמו המומחים.
המחקר מתואר בפרסום EMBO Reports.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.