אימונוציטים יכולים להפעיל צמיחת גידולים

מדענים המייצגים את בית הספר לרפואה באוניברסיטת וושינגטון בסנט לואיס, ציינו: אימונוציטים, שנועדו להגן על הגוף מפני מחלות, במצבים מסוימים הם עצמם יכולים לעזור לתאי סרטן. מבנים חסינים-מיומנים הם חלק ממערכת החיסון האנושית, הם מעורבים ביצירת התגובה החיסונית.

תהליכי גידול מופעלים כתוצאה מפגיעה בתאים בריאים ורבייתם הבלתי מבוקרת. עם זאת, קצב הגידול של התצורה, כך התברר, אינו תלוי כל כך בקצב החלוקה של תאים ממאירים, אלא בכמה מהר הם מזוהים על ידי מערכת החיסון.

החוקרים מסבירים: הרס ממוקד של אימונוציטים בודדים יכול להאט את צמיחת תהליך הגידול במוח בקרב חולים עם מוטציה גן NF1 (האחראי לקידוד חלבון הנוירופיברומיום). חולים עם מוטציה זו נבדלים על ידי מספר גדול של כתמי לידה בגוף. אלה הם תצורות שפירות, אך יחד עם זאת, לאנשים כאלה יש סיכון מוגבר להיווצרות גידולים ממאירים. לדוגמה, הם מועדים יותר להיווצרות גידול מוחי בדרגה נמוכה - מה שנקרא גליומה אופטית , הפוגעת בעצב הראיה, המשלב את המוח עם איבר הראיה.

מוטציה גנטית זו שייכת למחלות לא יציבות: רופאים אינם יכולים לחזות מראש איזה גידול המטופל יפתח, כמה מהר הוא יצמח ומהי הפרוגנוזה שלו. כל זה לא רק מסבך מאוד את האבחנה, אלא גם מפריע לקביעת משטר הטיפול.

כדי להבין טוב יותר את תהליכי הצמיחה המהירה של הגידול, החוקרים זיהו חמישה שורות של מכרסמים עם הפרעות גנטיות שונות של הגן NF1 וחלק אחר בגנום. נמצא כי בשלוש שורות הניאו-פלזמה כבר נכנסה לשלב הגידול תרתי משמע בחודש השלישי מלידתו. במכרסמים השייכים לקו הרביעי, ניאופלזמות החלו להתפתח החל מחצי שנה לאחר הלידה ובשורה החמישית גידולים כלל לא התפתחו.

ואז המדענים הפרידו בין תאי הגידול לנשאים וגידלו אותם במעבדה. נמצא כי קצב הגידול שלהם אינו כה מהיר, ללא קשר לסוג הקו. מחקר מפורט יותר בנושא זה הוביל למסקנה כי ההתפתחות הכללית של האונקולוגיה במכרסמים מוסברת על ידי נוכחותם של שני סוגים של אימונוציטים במבנה של neoplasms - כלומר תאי T ומיקרוגליה. החוקרים קבעו: תאי הגידול ייצרו באופן עצמאי חלבונים שמושכים אליהם חיסונים. זה הביא לגידול בצמיחת החינוך.

מידע על המחקר מוצג בדפי כתב העת Neuro Oncology (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).