^
A
A
A

ריפוי גנטי עשוי לסייע בטיפול במחלת אלצהיימר

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

07 April 2017, 09:00

סוג הטיפול החדיש ביותר - ריפוי גנטי - כבר הוכיח תוצאות חיוביות בחולים במחלות פרקינסון והנטינגטון. כפי שדווח בעיתון הטיימס, השיטה החדשה תאפשר למומחים רפואיים להתגבר על פתולוגיות נוירולוגיות קשות רבות, כולל מחלה מסוכנת כמו תסמונת אלצהיימר - אחד מסוגי הדמנציה הנפוצים ביותר.

לא מזמן נערך בלונדון כנס נוירולוגי נוסף, שם נדון באופן פעיל הטיפול במחלות מוח כמו פרקינסון, הנטינגטון ואלצהיימר. במקביל, מדענים התעקשו שבעזרת ריפוי גנטי, בקרוב ניתן יהיה לא רק לטפל במחלות כאלה, אלא גם למנוע אותן.

מהות השיטה החדשה היא שאלמנטים של הנגיף הנושאים עותקים של גנים נורמליים מוכנסים לאזורים מסוימים במוח הרגישים ביותר להפרעות כואבות. לאחר מכן, הנגיף מעביר את הקידוד הגנטי המעודכן למבני המוח התאיים - כתוצאה מכך, תפקודיהם משתנים, ייצור החלבון הרעיל מעוכב, שריכוזו הגבוה מעורר את התפתחות מחלת אלצהיימר.

"אנחנו עדיין ממש בתחילת הדרך. עם זאת, אנחנו כבר יכולים לתרגל שיטת טיפול חדשה. קודם כל, אנחנו מעודדים מהעובדה שהצלחנו להשתמש במיקרו-וירוסים להובלת גנים למוח", אמר סטיבן פול, ראש תאגיד הביוטכנולוגיה, בהתייחסו לנאומו בכנס. הוא גם ציין כי מיקרו-וירוסים יכולים להשבית גנים בודדים בתוך המוח. "יש לנו גישה לקליפות חלבון של וירוסים שיכולות לחדור לקרום הדם-מוח פי מאות בקלות יותר מדגימות שהיו ידועות בעבר. וזו נקודה חשובה מאוד", סיכם סטיבן פול.

במקביל, קבוצת מומחים המייצגים את אימפריאל קולג' בלונדון הכריזה על הצלחה משמעותית בשימוש בריפוי גנטי למאבק בפתולוגיות דומות במכרסמים. במהלך הניסוי, גן ספציפי נשלח למבני המוח של עכברים עם מיקרו-וירוס, אשר השפיע לטובה על הדינמיקה של המחלה.

מחלת אלצהיימר נחשבת לפתולוגיה האנושית החשובה ביותר מבחינה חברתית. חוקרים ומדענים משקיעים מאמצים רבים לפתח שיטות טיפול ומניעה יעילות יותר של מחלה זו. עם זאת, עד כה, התוכנית הטיפולית הוגבלה בעיקר לתרופות ופרוצדורות סימפטומטיות, שכן נטען שכמעט בלתי אפשרי לרפא את המחלה לחלוטין.

נכון לעכשיו, התוצאות שהתקבלו על ידי מדענים בנושא זה טרם יושמו בפועל הרפואי. יחד עם זאת, תוצאותיהם של מחקרים רבים מעוררות תקווה מסוימת. על פי הערכות ראשוניות של מומחים, ניתן ליישם ריפוי גנטי בפועל בעתיד הקרוב מאוד.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.