פרסומים חדשים
שיתוק מוחין יכול להיות תורשתי
סקירה אחרונה: 02.07.2025

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
שיתוק מוחין (CP) נחשב בעבר למחלה שאינה תורשתית, אך מחקרים אחרונים הפריכו תיאוריה זו. מחקרים אחרונים של מדענים מראים כי הסבירות להתפתחות CP אצל ילדים שאחד ההורים סובל ממחלה זו גבוהה יותר.
שיתוק מוחין מוביל להפרעות פתולוגיות של שרירי השלד, אשר עם הזמן מפחיתות את הניידות וגורמות לכאב חמור למדי. בנוסף לבעיות בפעילות מוטורית, ניתן לראות גם בעיות בשמיעה, ראייה, דיבור, התקפים והפרעות נפשיות.
הסיבה העיקרית להתפתחות שיתוק מוחין נחשבת להתפתחות חריגה או מוות של אזור כלשהו במוחו של הילד.
נכון לעכשיו, הסיכונים העיקריים לפתח שיתוק מוחין כוללים הריון ולידה לא תקינים, אך נושא זה לא נחקר מספיק ומומחים ממשיכים לעבוד בתחום זה.
קבוצת מומחים מנורבגיה חקרה דפוסים תורשתיים בסיכונים לפתח שיתוק מוחין בקרב קרובי משפחה. מדענים השתמשו בנתונים של יותר משני מיליון נורבגים שנולדו בין השנים 1967 ו-2002, ביניהם זיהו יותר משלושת אלפים מקרים של שיתוק מוחין, ובקרב תאומים, הסבירות לפתח שיתוק מוחין הייתה גבוהה יותר (אם אחד התאומים פיתח את המחלה, הסיכון של השני גדל פי 15).
המומחים חקרו בני משפחה מקו הקרבה הראשון, השני והשלישי.
המומחים גם הצליחו לקבוע שבמשפחה עם ילד עם שיתוק מוחין, ההסתברות להתפתחות המחלה אצל ילדים נוספים גדלה משמעותית. אם לאחד ההורים היה שיתוק מוחין, הסיכון לילד עם אותה אבחנה גדל פי 6.5. בנוסף, מחברי המחקר ציינו כי תוצאות המחקרים אינן תלויות במגדר.
הסיכויים השונים לפתח את המחלה אצל תאומים, מאותו מין ומינים שונים, מצביעים על כך שתורשה עשויה להיות אחת הסיבות הרבות לשיתוק מוחין.
מומחים ציינו כי מחקר זה מוגבל באופיו, שכן לא כל האנשים שאובחנו עם שיתוק מוחין מחליטים להקים משפחה ולהביא ילד לעולם.
שיתוק מוחין מבולבל לעיתים קרובות עם שיתוק תינוקות, המתרחש כתוצאה מפוליו.
המחלה זוהתה ותוארה לראשונה על ידי הרופא הבריטי ליטל בתחילת המאה ה-19 (מאוחר יותר קיבלה מחלה זו שם נוסף - מחלת ליטל). לדברי הרופא הבריטי, הגורם להתפתחות שיתוק מוחין היה לידה קשה, שבמהלכה הילד חווה מחסור חמצן חמור.
אבל מאוחר יותר, זיגמונד פרויד, שגם חקר את המחלה הזו, הציע שהתפתחות שיתוק מוחין נובעת מפגיעה במבנה מערכת העצבים המרכזית המתרחשת במהלך התפתחות העובר ברחם. התיאוריה של פרויד קיבלה אישור רשמי בשנות ה-80 של המאה העשרים.
בנוסף, פרויד ערך סיווג של צורות שיתוק מוחין, ששימש כבסיס למומחים מודרניים.