שיפור המוח האנושי יכול להיות תוצאה של הכפלת הגן
סקירה אחרונה: 16.10.2021
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
הגידול (והשיפור) במוח האנושי בתהליך האבולוציה יכול להיות תוצאה של הכפלת הגן המסייע לתאי המוח לנוע ממקום למקום.
לפחות פעמיים SRGAP2 הגן שלושה מיליון השנים האחרונות היה כפולות, אומר מייגן דניס מאוניברסיטת וושינגטון (ארה"ב), אשר יחד עם עמיתיו הוכיח כי עותקים נוספים של הגן עשוי להיות אחראי על עיבוי של קליפת המוח.
בעבר, אותה קבוצה של מדענים גילתה כי SRGAP2 הוא בין 23 הגנים שיש להם עותק שני של רק מין אחד של פרימטים - בני אדם. דניס הגיעה למסקנה כי הצורה העתיקה של הגן הנמצא בכרומוזום הראשון שוכפלה חלקית על אותו כרומוזום לפני כ -3.4 מיליון שנים. עותק חלקי זה אחראי להפקת גרסה קצרה יותר של חלבון SRGAP2.
ואז, לפני כ -2.4 מיליון שנים, נוצר עותק של עותק חלקי זה. היא נכנסה לכתף הקצרה של הכרומוזום הראשון.
עם זאת, המראה של עותקים נוספים אינו אומר כי הגן שיחק תפקיד חשוב באבולוציה. לכן, החוקרים למדו יותר מ -150 אנשים וגילו כי שכפול, שנוצר לפני 3.4 מיליון שנים, חלקם לא, בעוד גרסה צעירה יותר קבועה בגנום האנושי (במילים אחרות, זה עבור כולם). כמה מיליוני שנים עם זנב הוא די הרבה זמן לתקן גנים כפולים, מציין גב 'דניס. התבוללות מהירה כזו עשויה להצביע על ערך גדול של הגן לאבולוציה.
בעזרת עמיתים מאוניברסיטאות אחרות, מומחים מצאו כי גרסה מקוצרת של חלבון SRGAP2 מונע תאי מוח ליצור filopodia, שבה הם נעים. צמצום מספר אלה pseudopods לא לאפשר לתאים להגר באופן פעיל, ואולי, הוביל את המראה של שכבות חדשות של קליפת המוח.