קוצר ראייה עשוי להיות גנטי באופיו

מדענים אומרים שהם צעד אחד קרוב יותר לפתרון בעיית מחלת העיניים הנפוצה ביותר בעולם - קוצר ראייה או מיופיה. צוות גנטיקאים בינלאומי ניתח את הגנים של יותר מ-13,000 תאומים כחלק מפרויקט אחד והגיע למסקנה כי שורשי קוצר הראייה עשויים להיות גנטיים.

דיוויד מקיי, פרופסור לרפואת עיניים במכון המחקר ליונס גייט, אומר שהפרויקט נועד לזהות גנים ספציפיים שכאשר הם חריגים, מובילים לקוצר ראייה. הגנטיקאים ניתחו זוגות DNA וחיפשו אחר מה שנקרא סמנים גנטיים של המחלה.

"היינו צריכים לנתח כ-600,000 סמנים כדי לגלות אילו מהם היו קשורים באופן הסביר ביותר לקוצר ראייה. בשיתוף פעולה עם קבוצת רופאים בלונדון, הצלחנו לזהות גן אחד שהיה קשור במידה רבה לקוצר ראייה בגיל מבוגר", אומר פרופסור מקיי.

הוא ציין גם שקוצר ראייה משפיע על כ-3 מיליון אוסטרלים, בערך אותו מספר של בריטים, ובחלק ממדינות אסיה קוצר ראייה הוא מחלה בעלת ממדים מגפתיים. כאן, כמעט 98% מהאוכלוסייה מעל גיל 45 אינה יכולה להסתדר בלי משקפיים.

"בעיה זו חריפה במיוחד בסינגפור, טייוואן, הונג קונג, ועם התפתחות התעשייה והערים, בסין. כעת באזורים אלה רמת ההשכלה של האוכלוסייה עלתה משמעותית, אך הצד השני של המטבע הוא שרמת קוצר הראייה עלתה", אומר מקיי.

על פי תחזיות המדענים, בחצי המאה הקרובה, קוצר הראייה, למרות התפתחות הטכנולוגיות הרפואיות, לא יקטן, אלא רק יגדל. בנוסף, רופאים מניחים שקוצר ראייה הקשור לגיל, קוצר ראייה מולד וקוצר ראייה שנרכש כתוצאה ממחלה, כמו סוכרת, הן מחלות שונות במהותן, אם כי הן מתבטאות באותה צורה, ובהתאם, יש להתייחס אליהן בצורה שונה.

"ישנם גורמים המובילים לקוצר ראייה מסיבות אובייקטיביות, כמו עבודה ממושכת מול מחשב, אך ישנן קבוצות של אנשים הרגישים לקוצר ראייה ברמה הגנטית. עבור קטגוריה זו אנו מתכננים ליצור תרופות", אומר מקיי.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]