^
A
A
A

מדענים מזהים מטרה פוטנציאלית לחיסון עתידי ל-HIV

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 01.07.2025
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

24 February 2012, 18:34

נגיף הכשל החיסוני האנושי הצליח לחמוק מיצרני חיסונים במשך 30 שנה, בין היתר בזכות יכולתו המדהימה להשתנות, מה שמאפשר לו לעקוף בקלות כל מכשול שנקבע מראש.

אבל כעת, נראה כי מדענים מהמכון הטכנולוגי של מסצ'וסטס וממכון ריאגון (שניהם בארה"ב) הצליחו למצוא אסטרטגיה מבטיחה לתכנון חיסון עתידי המשתמשת בגישה מתמטית שנבדקה בהצלחה לפתרון בעיות בפיזיקה קוונטית, כמו גם בניתוח תנודות מחירים בשוק המניות.

חיסונים מלמדים את מערכת החיסון להגיב באופן מיידי למאפיינים מולקולריים ספציפיים של פתוגנים. אך יכולתו של נגיף הכשל החיסוני האנושי (HIV) להשתנות הופכת את בחירת החיסון המתאים לכמעט בלתי אפשרית. בחיפוש אחר אסטרטגיה חדשה, מדענים החליטו לנטוש את מיקוד חומצות אמינו בודדות. במקום זאת, הם יצאו לזהות קבוצות של חומצות אמינו המתפתחות באופן עצמאי בחלבונים, כאשר בתוך כל קבוצה, חומצות אמינו מתפתחות במקביל, כלומר, "מסתכלות זו על זו" כדי לשמור על חיוניות הנגיף. החוקרים היו עקשניים במיוחד בחיפוש אחר קבוצות כאלה, שההתפתחויות שבתוכן יהיו בעלות הסיכוי הגדול ביותר להסתיים בקריסתו של HIV - אי-חיוניות נוספת שלו. לאחר מכן, על ידי ביצוע מתקפה רב-גונית בדיוק על מקומות כאלה בנגיף, ניתן יהיה ללכוד אותו "בין שתי אש": או שהוא ייחנק על ידי מערכת החיסון, או שהוא ישתנה ויהרוס את עצמו.

באמצעות תיאוריית המטריצות האקראיות, הצוות חיפש אילוצים אבולוציוניים במה שמכונה מקטע חלבון Gag של HIV, המהווה את קליפת החלבון של הנגיף. הם היו צריכים למצוא קבוצות מתפתחות קולקטיביות של חומצות אמינו עם רמה גבוהה של קורלציות שליליות (ומספר נמוך של קורלציות חיוביות, המאפשרות לנגיף לשרוד), כאשר מוטציות מרובות הורסות את הנגיף. ושילובים כאלה נמצאו באזור שהחוקרים עצמם כינו מגזר Gag 3. הוא מעורב בייצוב קליפת החלבון של הנגיף, כך שמוטציות מרובות במקום זה כרוכות בקריסת מבנה הנגיף.

מעניין לציין, שכאשר חוקרים בחנו מקרים של אנשים נגועי HIV שהיו מסוגלים באופן טבעי להילחם בנגיף, הם גילו שמערכת החיסון של חולים אלה תקפה באופן מועדף במקטע Gag 3.

המחברים מנסים כעת למצוא אזורים דומים אחרים במבנה הנגיף מחוץ לסקטור Gag, והם גם מפתחים אלמנטים של הרכיבים הפעילים של חיסון עתידי שילמד את מערכת החיסון להגיב באופן מיידי לנוכחות חלבוני סקטור Gag 3 ולתקוף אותו באופן מיידי בצורה הנכונה.

ניסויים בבעלי חיים הם הבאים, אך לעת עתה, כל פרטי העבודה יוצגו בכנס השנתי ה-56 של האגודה הביופיזית, שיתקיים בין ה-25 ל-29 בפברואר בסן דייגו, קליפורניה, ארה"ב. סיכום המצגת זמין בקישור זה.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.