פרסומים חדשים
מדענים הצליחו להכפיל את יעילות הטיפול בקרינה
סקירה אחרונה: 01.07.2025

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
מומחים מגאורגיה פיתחו שיטה להפחתת יכולתם של תאי סרטן לתקן שברים בלתי הפיכים בגדיל כפול של DNA הנגרמים כתוצאה מטיפול בקרינה.
"הבעיה הגדולה בטיפול בקרינה היא תופעות הלוואי שלה", אמר מחבר המחקר ד"ר ויליאם ס. דיגנן. "אנו חושבים שנוכל להרוג את אותם תאי סרטן, אם לא יותר, עם מינון נמוך יותר של קרינה ואולי לרפא מטופל שנכשל בעבר בטיפול זה."
טיפול בקרינה פועל על ידי הריגת תאי סרטן על ידי גרימת שברים ב-DNA. אך ידוע גם שלתאים, כולל תאי סרטן, יש מנגנונים פנימיים למניעת נזק זה.
לאחר מחקר על סוגים רבים של סרטן, כולל סרטן ריאות, גילו מדענים כי לתאי סרטן יש מספר רב של קולטני חומצה פולית. על ידי סינתזה של נוגדנים ספציפיים כנגד חומצה פולית, הצליחו החוקרים להשמיד מספר משמעותי של תאי סרטן.
"ניסיונות קודמים לשבש את יכולתם של תאי סרטן להימנע מנזקי קרינה כוונו לקולטנים על פני השטח שלהם", אומר מחבר המחקר והביולוג המולקולרי שואי לי.
כדי לקבל פגיעה ישירה יותר, המדענים השתמשו בקולטני חומצה פולית. נוגדנים ספציפיים ScFv 18-2, על ידי קשירה לקולטנים אלה, נשלחים ישירות לגרעין התא, שם ScFv 18-2 תוקף את האזורים הרגולטוריים של חלבון הקינאז התלוי ב-DNA, אנזים הכרחי לתיקון DNA, מה שהופך את תאי הסרטן לפגיעים יותר.
גישה זו יכולה לשמש להעברת מספר רב של תרופות ישירות לתאי סרטן.
קולטני חומצה פולית משמשים כיום גם כנקודות כניסה לתרופות כימותרפיות, כולל בטיפול בסרטן השחלות.