^

הילד מתחיל ללכת מאוחר

, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 23.04.2024
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

תינוקות בדרך כלל מתחילים להסתובב בערך שנה בערך. אם זה לא יקרה ועל ידי 18 חודשים, שאל את עצמך שתי שאלות: האם ההתפתחות הפיזית של הילד נורמלי? האם יש צבר בהתפתחות הילד ובתחומים אחרים?

קודם כל, לחשוב על האפשרות של ניוון שרירים של דושן, כך שאתה יכול לחפש ייעוץ גנטי לפני ההריון הבא.

שיתוק מוחין

מחלה זו, מלווה בהפרעות מוטוריות, נגרמת על ידי נזק מוחי לא פרוגרסיבי. סימנים של שיתוק מוחין המניפסט, ככלל, לאחר שהילד מגיע לגיל 2 שנים.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

גורמים התורמים להתפתחות המחלה

טרום לידתי:

  • דימום לפני תחילת העבודה (עם היפוקסיה);
  • הקרנת רנטגן;
  • זיהום ציטומגלווירוס, אדמת;
  • טוקסופלזמוזיס;
  • "מחלת ריזוס"

פרינאטלי:

  • טראומה מלידה;
  • מצוקה עוברית (מצוקה עוברית);
  • gypoglycemia;
  • היפרבירובינמיה;
  • אמצעי החייאה לא מוצלחים.

מקור חדשות לפי נושאים:

  • טראומה;
  • דימום בחדר החדר של המוח;
  • דלקת קרום המוח;
  • היווצרות של טרומבי בורידי המוח (כתוצאה של התייבשות).

trusted-source[5], [6], [7],

תמונה קלינית:

  • שיתוק;
  • חולשת שרירים ואטקסיה;
  • התפתחות מאוחרת;
  • נטייה לעוויתות;
  • הפרעות בשמיעה ודיבור.

הגדלת ספסטריות השרירים כרוכה בהפרעה פירמידלית; תנועות לא רצוניות בלתי-מתואמות תנוחות (דיסטוניה) עשוי להצביע על מעורבות בתהליך הפתולוגי של הגרעינים הבזליים, אטקסיה מציינים את התבוסה של המוח הקטן. רוב הילדים צופים או hemiparesis, או diplegia ספסטית: למשל, בגפיים התחתונים מושפעים יותר מחלקו העליון, ואת הילד נראה נורמלי, עד שהוא לא יעלה בעריסה והוא אינו מוצא כי רגליו לכבוש את העמדה של "מספריים לחיתוך" ( הם כפופים במפרק הירך, מוצגים ומסובבים פנימה עם הברכיים והרגליים המורחבות ב flexar plantar). יש ילדים כאלה, מפזרים את רגליהם.

סוג אני שיתוק atactic ("אטקסיה טהורה"):

  • hypotension ("התינוק תלוי באופן פסיבי על הידיים של ההורה");
  • מומים נוירולוגיים אחרים הם נדירים;
  • מכופפי הבלעדית משותקים;
  • הפתולוגיה במקביל; חירשות, פזילה, התפתחות נפשית מאוחרת (התקפים עוויתיים נדירים);
  • ביסודו של דבר הילד מתפתח בדרך כלל.

סוג II - dactlegia אטקטי:

  • לחץ דם שרירי;
  • לעתים קרובות יש פגמים נוירולוגיים אחרים;
  • אקסטנסורים של הבלעדית משותקים;
  • פתולוגיה במקביל: טראומה, הידרוצפלוס, ספינה ביפידה, זיהומים ויראליים.

שיתוק מוחין dyskinetic :

המאופיינת בעוויתות לא רצוניות, תנועות חלקות הפרעות פתאומיות discoordination אגוניסטים / אנטגוניסטים, החלישו את שליטה על המיקום של הגוף, תת לחץ דם, אובדן שמיעה, dysarthria, קשיים עם קבעונות. התקפים עוויתיים והתפתחות איטית של המוח אינם אופייניים.

trusted-source[8], [9], [10]

אפידמיולוגיה:

  • ב 1/3 של ילדים כאלה, משקל הגוף לא מספיק בלידה הוא ציין;
  • 1/3 - מומים חזותיים;
  • 1/3 - התפתחות נפשית איטית;
  • ב 1/3 יש שיפור ספונטני לאחר זמן מה;
  • ב 1/6 של חולים אלה, לאחר מכן לחיות חיים נורמליים.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15]

הערכה תפקודית של מצבו של הילד

האם ילד יכול להתגלגל בשני הכיוונים? הוא יכול לשבת במיטה בלי עזרה? לתפוס משהו? להעביר כל דבר ביד אחת לאחרת? ללא שם: האם ניתן להחזיק ישירות את הראש? אתה יכול להזיז את הגוף שלך, שוכב על הגב בעריסה נשען על המרפקים? מהו גורם המודיעין שלו?

טיפול

כל ביטוי של אפילפסיה צריך להיות מטופל. אתה צריך להשתמש במגוון של מכשירים אורטופדיים למניעת מומים בגפיים התחתונות (למשל, equinovarus, ekvinovalgusnoy, נקע הירך של מפרק הירך). ניסיונות זהירים להדגים את היתרון של כמה הליכים פיזיותרפיה שמטרתם לעורר התפתחות של תפקוד עצבי (לדוגמה, שיפור האיזון, שמירה על מצב מתוקן) לא היו יעילים יותר מאשר רק מגרה פעילות מוטורית. חלק מההורים מתנגדים אינו נפוץ מאוד "צוות" רב התחומי בבריטניה לילדים אלה ( "צוות" הכניס הוריהם נמצאים במצב משונה לכבול פעילותם) לטובת הגישה ההונגריה (פטו), שבו אדם אחד הוא מחויב לחלוטין הילד החולה משתמש אינטראקציה עם עמיתים כדי לשפר את ההישגים ואת ההצלחות בכל התחומים - מניפולציה, אמנות, כתיבה, עובד תנועות מתוחכם, במגעים חברתיים.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.