המומחה הרפואי של המאמר
פרסומים חדשים
הידבקות ב-HIV: התקדמות בכמה חזיתות בו זמנית
סקירה אחרונה: 01.07.2025
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
הכנס בנושא רטרו-וירוסים וזיהומים אופורטוניסטיים נערך בסיאטל (ארה"ב) - הפורום הגדול ביותר המוקדש, בין היתר, לנגיף ה-HIV, והמאבק בו עמד במוקד האירוע.
הפאתוס של הפגישה הגדיר את ההתקדמות שנעשתה בכמה חזיתות לאחר שהנגיף בלבל מדענים בחוסר ידיעתו במשך כמעט שלושה עשורים. הוצעו שורה של טכניקות חדשות, החל משטיפת HIV סמוי מתאים ועד לחילוץ תאי חיסון מהגוף, שינוים כך שיהפכו עמידים לנגיף והשתלתם בחזרה.
אבן הנגף נותרה העובדה ש- HIV "שוכן" ב"מאגרים" של זיהום סמוי, ואפילו תרופות חזקות אינן יכולות להגיע אליו. "ראשית עלינו להוציא את הנגיף ממצב סמוי, ורק אז נעזור למערכת החיסון להתמודד איתו", אמר קווין דה קוק, מנהל המרכז לבריאות עולמית במרכזים לבקרת מחלות ומניעתן בארה"ב.
נגיף ה-HIV, שצץ לפני יותר מ-30 שנה, כבר הדביק יותר מ-33 מיליון בני אדם. הודות לאמצעי מניעה, גילוי מוקדם ותרופות אנטי-רטרוויראליות חדשות, איידס כבר אינו גזר דין מוות. עם זאת, עלות, תופעות לוואי, עמידות לתרופות וכו', הופכים את השימוש בתרופות אנטי-ויראליות לכל החיים לפחות אידיאלי. זו הסיבה שהאגודה הבינלאומית לאיידס הכריזה רשמית על משימתה בשנה שעברה למצוא תרופת פלא.
הניסויים הראשונים בבני אדם בחיסונים שנועדו למנוע ולטפל בזיהום הסתיימו באכזבה. "הפרו-וירוס" של HIV, המוטמע ב-DNA של התא המארח, נותר בלתי נגיש. לרוע המזל, פרו-וירוס אחד כזה מספיק לפעמים כדי שהזיהום יתפשט לאחר מכן בכל הגוף. העניין מסתבך בשל העובדה של-HIV יש "טרנסקריפטאז הפוך", כלומר הוא משתנה ללא הרף, ומערכת החיסון פשוט לא יכולה לעמוד בקצב שלו. החיסון גורם להיווצרות נוגדנים שמזהים ונקשרים לסוגים מוגבלים מאוד של פני השטח של הווירוס.
"פיתוח חיסון היה קשה להפליא", אמר ג'ון קופין מאוניברסיטת טאפטס בארה"ב. "אבל בשנים האחרונות המטוטלת חזרה למסלולה". הוא מתייחס להתקדמות האחרונה בטכנולוגיות מולקולריות המאפשרות לחוקרים לקבל תובנות עמוקות יותר לגבי מנגנון ההדבקה ב-HIV.
לדוגמה, דניס ברטון ממכון המחקר סקריפס (ארה"ב) דיווח על תוצאות מחקר שהראה כי "נוגדנים מנטרלים באופן נרחב" מסוגלים לזהות HIV ולחדור אליו (עבודה בכיוון זה נמשכת כבר שנים). וחברת Merck & Co הציגה נתונים המראים כי תרופת הסרטן שלה, זולינזה, המכונה גם וורינוסטאט, יכולה להתמודד עם זיהום HIV סמוי. העיקר כאן הוא שניתן להגיע לנגיף. ואילו מולקולות יש להשתמש בהן זו שאלה אחרת.
במקביל, פיליפ גרגורי מחברת Sangamo BioSciences מפתח ריפוי גנטי: תאי דם לבנים עם גליקופרוטאין CD4 מוסרים מהגוף, הגן CCR5 המאפשר להם להידבק ב-HIV כבוי, ולאחר מכן מוחזר. התאים נשארים כך לנצח ומייצרים צאצאים בעלי אותם מאפיינים.
הניסוי הראשון של שיטה זו הניב תוצאות מעורבות: מתוך שישה חולים, רק אחד נרפא, ולאחד מהם הייתה מוטציה גנטית טבעית. בדיקות עתידיות יתחילו עם אנשים נגועי HIV שעוברים טיפול המפחית את מספר הלימפוציטים במח העצם כך שתאי CD4 GM יוכלו לתפוס שם יותר מקום.
[