תוצאות ניסוי מוצלחות עבור תרופת סרטן הריאות של פייזר

תרופה של פייזר הוכחה כמאטה משמעותית את התקדמות הסרטן ומשפרת את שיעורי ההישרדות בקרב אנשים עם סרטן ריאות בשלב מאוחר, כך עולה מתוצאות המחקר.

לורלטיניב, שכבר אושר וזמינה תחת שם המותג לוברנה בארה"ב, נבדקה בניסוי קליני במאות אנשים עם סרטן ריאות מתקדם שאינו של תאים קטנים (NSCLC) חיובי ל-ALK.

כמחצית מהמשתתפים קיבלו לורלטיניב, בעוד שהשאר קיבלו קריזוטיניב, תרופה ישנה יותר.

לאחר חמש שנות מעקב, יותר ממחצית החולים שטופלו בלורלטיניב לא חוו התקדמות של הסרטן שלהם.

"אנחנו מדברים על חולים עם מחלה גרורתית מתקדמת, אז זו תגלית חסרת תקדים באמת", אמרה דספינה תומאידו מפייזר ל-AFP.

שישים אחוז מהחולים שקיבלו לורלטיניב, כטבליה פעם ביום, נותרו בחיים ללא התקדמות המחלה לאחר חמש שנים, בהשוואה ל-8 אחוזים שקיבלו קריזוטיניב.

"הסיכון להתקדמות המחלה או למוות מופחת ב-81 אחוזים", הוסיף תומאידו.

סרטן ריאות הוא הגורם המוביל למוות מסרטן ברחבי העולם.

NSCLC מהווה יותר מ-80 אחוז ממקרי סרטן הריאות, וגידולים חיוביים ל-ALK מהווים כחמישה אחוזים ממקרי NSCLC, עם כ-72,000 מקרים חדשים מדי שנה ברחבי העולם.

סרטן ריאה לא תקין (NSCLC) חיובי ל-ALK משפיע לרוב על חולים צעירים יותר ואינו קשור במידה רבה לגורמי אורח חיים כמו עישון. הוא גם אגרסיבי מאוד - 25-40 אחוז מהאנשים עם NSCLC חיובי ל-ALK מפתחים גרורות במוח בתוך השנתיים הראשונות.

לורלטיניב חודר את מחסום הדם-מוח טוב יותר מדורות קודמים של תרופות, אמר תומאידו, ופועל לדיכוי מוטציות בגידול הגורמות לעמידות.

תופעות הלוואי של לורלטיניב כללו נפיחות, עלייה במשקל ובעיות נפשיות.

התוצאות פורסמו בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית ובכתב העת Journal of Clinical Oncology.