תרופה ניסיונית חוסמת את הצמיחה של סרטן הריאות
סקירה אחרונה: 23.04.2024
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
סרטן הריאות נחשב לאחד התוקפניים ביותר. עם זאת, המנגנון המשמש את תאי הגידול לצמיחה ולהתפשט בכל הגוף עדיין לא הובנה במלואה. ומכאן ארסנל טיפולי מוזר, להיפך, כמות מופרזת של תופעות לוואי לא רצויות בעת שימוש.
אבל לא הכל כל כך רע. לדוגמה, מדען בראשות מנואל סראנו ממרכז האונקולוגיה של CNIO (ספרד) הצליח לפענח את אחד המסלולים המולקולריים שמאחורי התפתחות גידול ריאות ממאיר. לאחר מכן, הם הציעו תרופה ניסיונית שיכולה לחסום את הצמיחה של סרטן הריאות בעכברים. התוצאות של עבודה זו הספרדים שהוצגו בכתב העת Cancer Cell.
חלבון נוץ 'זוהה בשנת 2004 כאחד האונקוגנים החשובים שממלאים תפקיד מפתח בהתפתחות לוקמיה. מאז, מדענים נאבקו לזהות את אותו תפקיד של חלבון בסוגים אחרים של סרטן. בסוף המאמצים "אפס" היו מוצלחים: הוכח כי נוץ 'מעורב גם בפיתוח של סרטן הריאות והלבלב.
במחקר הנוכחי ניתן היה לזהות את המסלול המולקולרי שבו נוץ 'מסדיר את התפשטות התאים בגידול ריאה ממאיר. כפי שהתברר, החלבון משתף פעולה עם עוד אונקוגן ידוע - RAS, מרכיב מפתח ביצירת גידולים כאלה.
בנוסף, אפקט טיפולי מועיל התגלה על ידי הכנה ניסיונית מיוחדת GSI (מעכב גמא סודיס) חוסם ביעילות נוץ '. בניסויים, הספרדים השתמשו בשירותים של עכברים GM, נטייה לסרטן הריאות האנושי (וכמובן, הם סובלים). לאחר 15 יום של טיפול ב- GSI נמצא כי הגידול הפסיק להתקדם. לא נצפו תופעות לוואי. במילה אחת, הצלחה ממשית בשלב הראשון.
GSI פותחה לפני 15 שנה לטיפול במחלת האלצהיימר. עד מהרה, עם זאת, התברר כי התרופה אינה מסוגלת לעצור את התפתחותן של מחלות נוירודגנרטיביות. אבל אונקולוגים "התאהבו" איתו, כי במהלך ניסויים קליניים התברר כי GSI חוסם את החלבון נוץ '. ואז הכול הסתובב. מידע מצטבר ברחבי העולם על התכונות הפרמקולוגיות והפרמקוקינטיות של GSI מאפשר בכל עת להתחיל בניסויים קליניים של חומר זה. וזה אומר כי בעתיד הקרוב מאוד אפשר לצפות מידע משמעותי יותר שהושג בעת בדיקת התרופה בבני אדם.