TIVDAK® אושר על ידי ה-FDA: מיקוד רקמות בסרטן צוואר הרחם
סקירה אחרונה: 14.06.2024
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
ב-29 באפריל 2024, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר באופן מלא את TIVDAK® (tisotumab vedotin) מבית Seagen Inc., המתמקדת בגורם רקמות (TF) לטיפול בחולים עם סרטן צוואר הרחם חוזר או גרורתי, אשר התקדמו במהלך או לאחר כימותרפיה. זה מייצג פריצת דרך משמעותית בטיפול בסרטן צוואר הרחם, המדגיש את הפוטנציאל של מצומדי נוגדנים-תרופות (ADCs) באונקולוגיה.
מנגנון הפעולה של TIVDAK
Tivdak היא תרופת ADC המכוונת ל-TF, המשלבת את הנוגדן החד-שבטי אנטי-TF של Genmab tisotumab עם טכנולוגיית ADC של Seagen המיועדת לכוון אנטיגנים TF על תאים סרטניים ולספק את החלק הציטוטוקסי MMAE ישירות לתאי הסרטן. p>
Молекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно экспресси льшинства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться при связывании с антителами и минимальное воздействие на нормальныв ополнительно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.