פרסומים חדשים
TIVDAK® שאושר על ידי ה-FDA: מיקוד בגורם רקמתי בסרטן צוואר הרחם
סקירה אחרונה: 02.07.2025
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
ב-29 באפריל 2024, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק אישור מלא ל-TIVDAK® (tisotumab vedotin) של חברת Seagen Inc., תרופה המכוונה לגורמי רקמה (TF), לטיפול בחולות עם סרטן צוואר הרחם חוזר או גרורתי שהתקדמה במהלך או אחרי כימותרפיה. זוהי פריצת דרך משמעותית בטיפול בסרטן צוואר הרחם, המדגישה את הפוטנציאל של מצומדי תרופות נוגדנים (ADCs) באונקולוגיה.
מנגנון הפעולה של TIVDAK
Tivdak הוא ADC המכוון נגד טריגליצרידים (TF) על ידי שילוב של הנוגדן המונוקלונלי האנטי-TF של ג'נמאב, טיסוטומאב, עם טכנולוגיית ה-ADC של סיגן, שנועדה למקד אנטיגני TF על גבי תאי סרטן ולספק את הרכיב הציטוטוקסי MMAE ישירות לתאי הסרטן.
מנגנון פעולה מולקולרי של טיסוטומאב ודוטין ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
TF: המטרה המושלמת לפיתוח ADC
ידוע כי TF מעורב באיתות גידולים ובאנגיוגנזה והוא מתבטא ביתר ברוב המוחלט של חולי סרטן צוואר הרחם וגידולים מוצקים רבים אחרים. יכולתו להיספג במהירות לאחר קשירת נוגדנים והשפעתו המינימלית על קרישת דם תקינה משפרות עוד יותר את התאמתו לטיפול ממוקד בסרטן.