סרטן השחלות: דרכים חדשות לטיפול בגנטיקה

תוצאות מחקר חדש שמטרתו הקמת המרכיבים הגנטיים של תאי סרטן השחלות מאפשרים להבין מדוע חלק מהנשים עם מחלה זו חיות יותר מאחרים.

צוות של מדענים, בראשות מכון המחקר של מרכז הבריאות של אוניברסיטת מקגיל, ערך מחקר המזהה דפוסים גנטיים בגידולי סרטן השחלות שיסייעו להבדיל בין חולים בהתאם למשך החיים שלהם לאחר הניתוח הראשון.

"מצאנו את ההבדלים הגנטיים בגידולים של השחלות בנשים עם סרטן - מסביר ד"ר פטרישיה Tonin, המחבר הראשי של המחקר - בעזרת הגנטיים הללו" כלים "נוכל לחקור את סוג הגידול בשלב מוקדם של ההתפתחות, כמו גם להציע לנשים טיפולים אלטרנטיביים, למעט התערבות אופרטיבית ".

על פי שירותי הבריאות, בקנדה יש יותר מאלפיים מקרים של סרטן השחלות מדי שנה, 75% מהנשים החולים מתים בתוך חמש שנים לאחר האבחון.

במחקר זה, תשומת הלב של המדענים התמקדה בסרטן השחלות הסרואי, שממנו כמעט 90% מהחולים מתים. סרטן השחלות מסובך חשבונות עבור כשליש כל גידולים השחלות אפיתל.

על פי ההגדרה של ארגון הבריאות העולמי, סרטן מסרטן הוא מחלה אונקולוגית, קשורה בהיסטוגנטיקה לכיסוי השחלות ומשקפת את ההבחנה בין תאים סרטניים לצינור הרחם.

כמעט כל הנשים המאובחנות עם "סרטן השחלות הסרואי" יש מוטציות בגן TP53, אשר נקרא גם "אפוטרופוס של הגנום". הוא אחראי לייצור החלבון p53, שהוא הגורם הקובע להתפתחות סוגים שונים של גידולים, והוא מתבטא בכל תאי הגוף. הפרה של תפקוד תקין של חלבון זה מוביל להתפתחות של סרטן השחלות של רמה גבוהה של ממאירות.

זה אושר על ידי העובדה כי אובדן תפקוד של חלבון זה הוקם כמעט 50% מהמקרים של גידולים ממאירים האדם.

המדענים הגיעו למסקנה כי ההבדלים הגנטיים הקיימים בין שני סוגי סרטן השחלות הסרוכים יכולים להיות קשורים לגן TP53, המוטציות שבהן ניתן להסביר את ההבדל.

"גילוי ייחודי זה מרחיב את יכולתנו לזהות גורמים המעורבים בהתקדמות הסרטן. פיתוח שיטות טיפול חלופיות יעזור להפחית את הסיכון לתחלואה ולתמותה בקרב נשים ".

[1], [2], [3], [4], [5], [6]