סרטן השחלות: דרכי טיפול חדשות באמצעות גנטיקה

מחקר חדש שביקש לזהות את המבנה הגנטי של תאי סרטן השחלות עשוי לשפוך אור על הסיבה לכך שחלק מהנשים החולות במחלה חיות זמן רב יותר מאחרות.

צוות מדענים בראשות מכון המחקר למדעי הבריאות של אוניברסיטת מקגיל ערך מחקר שזיהה דפוסים גנטיים בגידולי סרטן השחלות, שיכולים לסייע בהבחנה בין חולות על סמך משך הזמן שהן שורדות לאחר הניתוח הראשון.

"גילינו הבדלים גנטיים בגידולי שחלות אצל נשים עם סרטן", מסבירה ד"ר פטרישיה טונין, המחברת הראשית של המחקר. "בעזרת 'כלים' גנטיים אלה נוכל לחקור את סוג הגידול בשלב מוקדם של ההתפתחות, וכן להציע לנשים טיפולים חלופיים שאינם כוללים ניתוח."

על פי רשויות הבריאות, ישנם יותר מ-2,000 מקרים של סרטן שחלות בקנדה מדי שנה, ו-75% מהנשים החולות במחלה מתות תוך חמש שנים מהאבחון.

במחקר זה, המדענים התמקדו בסרטן שחלות סרוזי, שהוא סיבת המוות עבור כמעט 90% מהחולות. סרטן שחלות סרוזי מהווה כשליש מכלל גידולי האפיתל בשחלות.

על פי הגדרת ארגון הבריאות העולמי, סרטן סרוזי הוא מחלה אונקולוגית הקשורה היסטגנטית לרירית השחלה ומשקפת את ההתמיינות של תאי הגידול לכיוון רירית החצוצרה.

כמעט כל הנשים המאובחנות עם סרטן שחלות סרוזי סובלות ממוטציות בגן TP53, המכונה גם "שומר הגנום". הוא אחראי על ייצור חלבון p53, שהוא גורם מכריע בהתפתחות של סוגים שונים של גידולים ומתבטא בכל תאי הגוף. שיבוש התפקוד התקין של חלבון זה מוביל להתפתחות סרטן שחלות בדרגה גבוהה.

עובדה זו נתמכת על ידי העובדה שאובדן תפקוד של חלבון זה נמצא בכמעט 50% מהגידולים הממאירים בבני אדם.

מדענים הגיעו למסקנה כי ההבדלים הגנטיים הקיימים בין שני סוגי סרטן השחלות הצרוזי עשויים להיות קשורים לגן TP53, שמוטציות בו גורמות להבדל זה.

"תגלית ייחודית זו מרחיבה את יכולתנו לזהות גורמים המעורבים בהתקדמות הסרטן. פיתוח טיפולים אלטרנטיביים יסייע בהפחתת הסיכונים לתחלואה ולתמותה בקרב נשים."

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]