אנמיה מסוגלת להילחם בתאי הסרטן

אין רזה בלי טוב - כפי שהפתגם הידוע אומר, ושהצהרה זו אינה מובנת מאליה, מדענים מאוניברסיטת הדוכס, העוסקים במחקר של מחלות אונקולוגיות, השתכנעו. במהלך המחקר, רופאים מצאו כי אורגניזם סובל אנמיה חרמשית הוא מסוגל להילחם בתאי סרטן ממאיר גידולים.

תאים מגל כי הם נוצרו בגוף של אדם חולה אנמיה, מעוות ויש להם את היכולת "דבק יחד", כלומר, להתאחד 2-3 תאים. לפיכך, תאי מגל יכולים לחסום כלי דם, מה שגורם לזרימת דם איטית לתאי הגידול הסרטני. בנוסף, תאים שנוצרו על ידי אנמיה הסהר לשחרר חומרים רעילים המשפיעים ואף יכולים להרוס תאים סרטניים. הרגע הזה הוא בפועל עבור אזורים כאלה של הגוף, שבו החמצן מקבל קשה: אם האזור מושפע מגידול ממאיר מתברר להיות ללא חמצן, אז זה "חנק" עם רעלים בתוך דקות.

לאחר שהתגלו תאי המגל ותאי הסרטן, ערכו המדענים סדרה של ניסויים כדי לבסס את התוצאה ולנתח את המתרחש. הניסויים הראשונים בוצעו באוניברסיטת הדוכס בארצות הברית על מכרסמים קטנים. החוקרים הזריקו תאי מגל גלויים לדם של בעלי חיים וצפו בתהליכים שהתפתחו בגוף. לאחר זמן קצר, התאים שנכנסו לדם החלו לעוות, להישאר יחד, ובכך סתימת סתימת כלי הדם קטנים תחילה, ולאחר מכן גדולים יותר. כתוצאה מכך, הרקמות שהיו מאחורי התאים שנחסמו על ידי כלי השיט התברר להיות ללא חמצן וגורלו להיכחד. לאחר היעדר מוחלט של חמצן, מדענים צפו בשחרור של חומרים רעילים מתאי מגל, ולאחר מכן הרס של תאים סרטניים שנלכדו.

תאים שיכולים לחסום את זרימת החמצן ברקמות נוצרים בגוף האדם, מושפע אנמיה חרמשית. מחלה זו שכיחה ביותר באזורים של חצי הכדור הדרומי והיא הפתולוגיה של המוגלובין בדם אדם. אנשים החיים באזורים בהם מלריה שוררת סובלים מאנמיה.

קודם כל, הרקמות של דם מוח העצם מושפעות, ואת הסימפטומים הראשונים של אנמיה חרמשית הם כאבים במפרקים, נפיחות על הקצוות שנגרמו על ידי הופעת תרומבי.

מדענים טוענים כי תגלית זו תהפוך לפריצת דרך משמעותית במחקר של טיפולים אפשריים לגידולים ממאירים. תאי דם מוטנטיים, המופיעים באנמיה, הציעו כיצד ניתן להילחם בסרטן. בעזרת חסימת החמצן, אשר הכרחי עבור תאים זרים עבור רבייה וקיום, רופאים יבצעו ניסויים חדשים על בעלי חיים כדי לברר אם זה באמת אפשרי להיפטר הגוף של תאים סרטניים בשיטה זו. גישה זו יכולה להיות יעילה בטיפול בסוגי הסרטן הנפוצים ביותר: סרטן הערמונית או סרטן השד.

[1], [2], [3], [4]