אנליסטים: טרובאדה היא תחילתה של תקופה חדשה במאבק באיידס

פאנל של מומחי בריאות אמריקאים אישר לראשונה את השימוש בתרופה למניעת הדבקה ב-HIV.

רופאים המליצו למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לאשר את השימוש היומיומי בטרובדה עבור אנשים הנמצאים בסיכון לחלות ב-HIV/איידס.

ה-FDA אינו מחויב מבחינה חוקית להקשיב להמלצות צוות המומחים, אך בדרך כלל הוא פועל לפי עצתו.

אנליסטים מדברים על תחילתה של תקופה חדשה במאבק באיידס.

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר בעבר את Truvada לשימוש בטיפול משולב לאנשים שנדבקו ב-HIV, והוא נרשם לצד תרופות אנטי-רטר-ויראליות קיימות.

מחקר משנת 2011 מצא כי התרופה, המיוצרת על ידי חברת גילאד סיינסס שבסיסה בקליפורניה, הפחיתה משמעותית את הסיכון להידבקות ב-HIV בקרב גברים הומוסקסואלים, כמו גם בקרב בני זוג הטרוסקסואלים בריאים של אנשים נגועים, ב-44-73%. תרופה או פינוק?

מומחים ממועצת היישומים לתרופות אנטי-ויראליות (ADAC), המייעצת ל-FDA בנוגע לשימוש בתרופות חדשות, החליטו להמליץ על Truvada לאנשים בקטגוריית הסיכון הגבוהה ביותר - גברים שאינם נשאים של HIV ויש להם מספר פרטנרים מיניים.

19 חברי מועצת ADAC הצביעו בעד החלטה זו, בעוד שלושה הצביעו נגדה.

מועצת ADAC הצביעה ברוב קולות להמליץ על השימוש בטרובדה לבני זוג בריאים של אנשים הסובלים ממערכת חיסונית מדוכאת, כמו גם לאנשים בקטגוריות סיכון אחרות שעלולים להידבק ב-HIV באמצעות מגע מיני.

להצבעה קדמה סקירה של 11 שעות ודיון ציבורי ממושך.

חלק מהרופאים הביעו חשש כי התרופה החדשה עלולה לעודד אנשים לעסוק בהתנהגות מינית מסוכנת יותר או להוביל להתפתחות זן עמיד לתרופות של הנגיף.

עם זאת, הרוב המכריע של המומחים בירך על החלטת המועצה.

פגישה של חברי ה-FDA בנושאים אלה מתוכננת ל-15 ביוני.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]