מדענים הצליחו לנקות תאים מ- HIV

גנטיקה גילתה כי תאים הנגועים בנגיף החיסונים ניתנים לניקוי של מרכיבים "נוספים", במיוחד מאיידס. טכנולוגיות חדשות מאפשרות לך לגזור גנים ויראליים מתאי החיסון, בעוד הסיכון להתפתחות משנית של הנגיף כמעט ולא קיים.

על הטכנולוגיה שמאפשרת לזהות את הגנום הנגיף המוכלל בתאים, אמרה קבוצת חוקרים בראשותו של כמאל חלילי לפני מספר שנים. לאחר מכן המדען הוסר כדי להדגים את האפקטיביות של המערכת החדשה, הנקראת CRISPR / Cas9 - לגנום של הנגיף יש הבדל אופייני שהמערכת מזהה אותם בתא ומשמידה אותם. עכשיו מומחים שוב משמשים טכנולוגיה קריספר / Cas9 להשמיד וירוס הכשל החיסוני תאים והוכיח כי כדי להסיר את הווירוס מהתא אפשרי לחלוטין, בנוסף, את אבני טכנולוגיית הטבעה מחדש איידס כרומוזום תאי מערכת החיסון.

מדענים עובדים עם תאים, אשר ברוב המקרים משפיע וירוס הכשל החיסוני - לימפוציטים מסוג T, בגנום אשר השתתפו מאות עותקים של נגיף הכשל החיסוני שתוקן, בנוסף, עדיף לעקוב אחר תוצאות המומחים החליפו לאחד הגנים של HIV על חלבון פלואורסצנטי כי הוביל את הפיתוח של זוהר מולקולות לאחר הפעלת הנגיף בתא. על כניסתה של גנים של פעילות החיים וירוס Cas9 לא השפיע, אבל הסרת בגנום נגיף הכשל החיסוני לימפוציטים מסוג T התרחשה במהלך מדריכים ביטוי RNA. במהלך המחקר, המדענים גילו כי בתחילה היו 4 תכלילים הקשורים ל- HIV בתא, אך כולם נהרסו בעזרת המערכת החדשה של קבוצת חליל. המומחים גם גילו כי המשך הביטוי של גנים Cas9 ומדריכים RNA מסייע למנוע את החדרת מחדש של HIV לתוך ה- DNA של התא.

החוקרים עצמם ציינו כי עבודתם תסייע בפיתוח שיטות חדשות לטיפול ב- HIV, בהתבסס על הסרת DNA מהווירוס מתאי החיסון, ומדענים גם מודים ששיטה כזו של טיפול תבטל לחלוטין את המחלה.

עכשיו וירוס הכשל החיסוני נשאר בעיה רצינית במדינות מסוימות, ואת הטיפול עד כה מבוסס על טיפול תרופתי, אשר רק עוצרת את הפיתוח של הנגיף ומסייע להאריך את חיי החולים במשך כמה עשורים, אולם טיפול זה אינו מאפשר להרוס את הנגיף בגוף לחלוטין. הווירוס של חוסר החיסרון שונה בכך שהוא מסוגל להשתלב במהירות בגנום של התאים האנושיים, שם הוא "מתיישב" והופך לגורם של הישנות. היום, כל התקוות ממוקמות על הנדסה גנטית, מומחים מקווים כי שיטות חדשות יאפשרו להיפטר HIV לנצח.

מערכת CRISPR / Cas9 פותחה על בסיס הגנה אנטי וירוס של תאים והוא מסוגל לזהות "מיותר" קטעים של DNA ולהסיר את כל התאים מיותרים מן התא מבלי לפגוע בו.

עכשיו המומחים ביצעו רק את השלב הראשון של הבדיקות ואת מערכת CRISPR / Cas9 הוכיח את יעילותה, את התוכניות של קבוצת המחקר כדי ללמוד את העיקרון של המערכת החדשה כדי להבין אם זה יעיל רק בשלב הראשוני או בכל שלבי התפתחות המחלה.

[1], [2]