שינויים בגיל

גרונטולוגיה היא מדע החוקר את תהליכי ההזדקנות, הקשורים לגיל, אצל האדם: היבטים ביולוגיים, רפואיים, חברתיים, פסיכולוגיים, היגייניים וכלכליים (מדע ההזדקנות).

קטעי הגרונטולוגיה הם:

• ביולוגיה של ההזדקנות - בוחנת את התהליכים הכלליים של הזדקנות האורגניזמים החיים ברמות שונות של הארגון שלהם: תת-תאי, תאיים, רקמות, אורגנים ואורגניזמים.
• גיארונטולוגיה חברתית - תחום הגרונטולוגיה, חקר ההשפעה של התנאים החברתיים והחברתיים-תרבותיים על תהליך ההזדקנות, כמו גם על ההשלכות החברתיות של ההזדקנות.
• גריאטריה - דוקטרינת המחלות של אנשים בגיל מבוגר וסנילי: הייחודיות של הקורס הקליני, הטיפול והמניעה. גריאטריה כוללת גם ארגון סיוע רפואי וחברתי,

ההזדקנות היא תהליך ביולוגי, הרסני, המתרחש כתוצאה מהשפעה מזיקה של גורמים אקסוגניים ואנדוגניים ההולכים וגדלים עם הגיל ומובילים לירידה בתפקודי האורגניזם ובהתאמה שלו. ההזדקנות היא אוניברסלית לכל היצורים החיים וממשיכה מלידה ועד קץ הקיום.

הצהרה זו תקפה גם לאדם. תהליך הנטייה מתוכנת מבחינה גנטית, כלומר, לא ניתן להימנע ממנו, אך ניתן להאט אותו או להאיץ אותו.

זקנה - היא טבעית ובלתי נמנעת מגיע התקופה הסופית של ההתפתחות האנושית. על פי חלוקת תקופות החיים של בני האדם שאומצה על ידי ארגון הבריאות העולמי - הגיל של 45-59 שנים נקרא הממוצע, 60-74 שנים, 75-89 שנים, ואנשים מעל 90 נחשבים ארוכי ימים.

ויטאוט - תהליך המייצב את התפקודים החיוניים של הגוף, ומגדיל את אמינותו (נגד הזדקנות).

[1], [2], [3], [4]

שינויים בגיל ודפוסי שלהם

הטטרוכרוניזציה היא ההבדל בזמן תחילת התהליכים ההרסניים ברקמות, באיברים ובמערכות האיברים של אורגניזם אחד. לדוגמה: סימנים חיצוניים של הזדקנות העור מתחילים להופיע מגיל 20, שינויים הקשורים לגיל בעיניים נרשמות לעתים קרובות לאחר 40 שנה.

הטרוטרופיה היא ביטוי שונה לאיברים שונים ולרקמות שונות של אותו איבר בגוף. לדוגמה: אותו אדם יכול לבטא שינויים הקשורים לגיל בבטן, מלווה בתהליכים אטרופיים, ובמקביל, המבנה והפרמטרים התפקודיים של איברי הנשימה יכולים להישמר די.

Hetero kineticity הוא שיעור התפתחות שונה של תהליכים הרסניים של איברים ומערכות בודדים. אז, העור גדל בתוך 40-50 שנים, ושינויים בגיל מבוגר במערכת העצבים המרכזית יכולה להתקדם במשך 10-15 שנים.

Heterocathetenness הוא תהליך רב כיווני הקשורים דיכוי של הפעילות הפונקציונלית של תאים מסוימים ואת גירוי של אלמנטים מבניים אחרים. לדוגמה: תאי גונאדה בלונדיניים מייצרים פחות הורמוני מין זכר או נקבה (בהתאמה) עם הגיל, ורמת ההורמונים "טרופיים" המיוצרים על ידי בלוטת יותרת המוח הקדמית עולה.

[5], [6], [7], [8], [9]

מנגנונים כלליים של ההזדקנות

המנגנונים הכלליים של ההזדקנות מושפעים משני תהליכים הפוכים זה מזה, הנמצאים באחדות דיאלקטית: הזדקנות וויטקטה. ההזדקנות מובילה להכחדה של עוצמת חילוף החומרים, ירידה בפונקציונליות ובמקביל מפעילה תגובות אדפטיביות - תהליך הזנה. הוראה זו מבססת את תיאוריית ההתאמה - רגולציה של ההזדקנות (VV Frolkis). תוחלת החיים תלויה ביחסים שבין תהליכי הייצוב וההרס.

רקמות ההזדקנות מאופיינות בתהליכים כגון ניוון, עלייה בכמות רקמת החיבור או החומר הבין-תאי, התצהיר של מוצרים מטבוליים (פיגמנטים, סידן וכו '), מראה של ניוון שומני. תאי ההזדקנות העיקריים כוללים תאי עצב ותאי רקמה; שרירי ו בלונדיני כתוצאה מגידול, עם חלוף הזמן, השפעות מזיקות ושינויים הקשורים לגיל השפעות רגולטוריות; ההזדקנות של האפידרמיס והאפיתל נובעת ממכלול שלם של השפעות פנימיות (מחזור הדם, העצבים וההומורציה, וכו ').

השינויים הקשורים לגיל במנגנוני ההסתגלות של הגוף מתקיימים בשלושה שלבים:

1. מתח מרבי לשמירה על טווח היכולות ההסתגלותיות;
2. ירידה באמינות: כושר ההסתגלות של האורגניזם פוחת, תוך שמירה על רמת חילוף החומרים והתפקודים הבסיסיים;
3. ירידה במטבוליזם הבסיסי ותפקודי הגוף ומגבלה חדה של טווח ההסתגלות.

מושג הגיל בגרונטולוגיה

כל אדם יכול להיות מזוהה סוגים הבאים של גיל.

• ביולוגי - משקף את המצב הפונקציונלי של איברים ומערכות, קובע את היכולת לטווח ארוך להסתגל ואת האמינות של האורגניזם (מדד של היכולת הממשמשת ובאה לחיות).
• לוח שנה - מספר השנים שחי על ידי אדם מרגע הלידה.
• פסיכולוגי - תחושת ההשתייכות של אדם לקבוצה מסוימת, משקפת את יכולתו של אדם להעריך באופן אובייקטיבי את מצבו הפונקציונלי של גופו.

גיל הקשורות לשינויים כל אדם מתוכנת גנטי (המוגדרים על ידי תוחלת חיים ספציפית, מוטציות אפשריות מידע גנטי, וכו '), אבל לא מראש בהכרח, ובגלל הפרט, ותלוי האצה הסביבתית או להאט את תהליך ההזדקנות. גיל הקשורות לשינויים יכולים להיות טבעיים (גיל ביולוגי מקביל ללוח השנה), איטי (שמוביל אריכות ימים) ו מואץ (חומרת תהליכים מבניים ותפקודיים בגוף לפני גיל קלנדרית). שינויים בגילאים שונים של איברים ומערכות מתבטאים באופן משמעותי בתקופה הסנילית.

הערכה מורכבת של מצב תפקודי של אנשים בגיל השלישי כוללת את קביעת המצב של קבוצות הפרמטרים הבאים.

• פעילויות יומיות:
  • ניידות;
  • פעילויות יומיות שימושיות, כלומר היכולת להיות חברה פעילה בחברה להתמודד עם עבודה ביתית;
  • פעילות גופנית יומית, כלומר לבצע פעולות בסיסיות בשירות עצמי.
• פעילות נפשית, כולל:
  • פעילות קוגניטיבית;
  • חומרת הפגיעה בפעילות האינטלקטואלית.
• פעילות פסיכו-חברתית, כלומר רווחה רגשית בהקשר חברתי ותרבותי.
• בריאות פיזית, כולל:
  • מצב הבריאות בהתאם להערכתו האישית;
  • סימפטומים פיזיים ותנאים מאובחנים;
  • תדירות השימוש בשירותי בריאות;
  • רמת הפעילות והערכת חדלות פירעון בשירות עצמי.
• משאבים חברתיים:
  • נוכחותם של בני משפחה, חברים, סביבה מוכרת;
  • זמינותם של משאבים אלה במידת הצורך.
• משאבים כלכליים, הנאמדים בדרך כלל באמצעות השוואת ההכנסות עם אינדיקטור חיצוני, כגון רמת העוני.
• משאבים סביבתיים, כולל:
  • הלימות ונגישות הדיור;
  • ריחוק של הדירה מאלה וסוגים אחרים של תחבורה, חנויות ומפעלים ציבוריים.

בשנת גריאטריה להערכה האפקטיבית של אמצעים טיפוליים מונעים מעקב פעיל של הבריאות של החולה יש צורך לקבוע את הגיל הביולוגי (BA) כמדד את החיוניות של הגוף והשוואתו עם הגיל ביולוגי התקין (DBB - תקן אוכלוסייה לפי קצב הזדקנות והסמנכ"ל Voitenko AV Tokar). ההתפתחות סבירה, אינפורמטיבי, שיטות בטוחות לקביעת BV ו- FAD היא משימה דחופה לגרונטולוגיה.

שינויים הקשורים לגיל הקשורים באיברים ומערכות

שינויים במערכת הנשימה

בדרכי הנשימה:

• אטרופיה של הקרום הרירי של מערכת הנשימה העליונה;
• האטה בתנועה של וילי של האפיתל;
• הפחתת הפרשות בלוטות, הגדלת צמיגות שלה;
• את המראה של אזורים שבהם אפיתל ciliated multilayer מוחלף על ידי אפיתל multilayered;
• עלייה בסף רפלקס השיעול,
• ירידה טיהור עצמי של דרכי הנשימה (האטת שחרור מוקוקילארי והפחתת היעילות של תגובות החיסון);
• הרחבת לומן הגרון, הפחתת המתח של מיתרי הקול (הקול נופל ונעשה צרח);
• עקירה של הגרון למטה (בממוצע לחוליות).

במחלקות הנשימה:

• שריר interzhelolar הם הרסו, שטחי alveolar להרחיב - אמפיזמה סנילית מפתחת (אוויר מוגבר של רקמת הריאה);
• בשנת interptveolar septa רקמת חיבור מתרבים - pneumosclerosis נוצר;
• כלי הדם של הריאות משתנים, דמם מתמלא.
• את נפח החלל המת ואת הגידול בנפח שיורי;
• היכולת החיונית של הריאות פוחתת;
• הפרעות של חילופי גז להוביל לירידה בתכולת החמצן בדם עורק (היפוקמיה);
• הנשימה עולה ל-22-24 לדקה בגיל סנילי.

שינויים הקשורים לגיל בשלד השלד של בית החזה:

• את הניידות של articulations את החזה-חולי יורד;
• מלחי סידן מופקדים בסחוסים הייליים של הצלעות;
• להחליש את השרירים (עקב שינויים דיסטרופיים);
• הגדלת קיפוזת החזה;
• בית החזה מאבד את גמישותו, הקוטר האנטרו-אחורי שלו הופך להיות שווה לרוחב (צורת החזה קרובה לגלילי).

[10], [11]

שינויים הקשורים לגיל במערכת הלב וכלי הדם

שינויים בגיל בשריר הלב:

• מפחית את התכווצות של שריר הלב; להרחיב את חלל הלב ואת הפתיחה ביניהם, להגדיל את כרכים סיסטולי ודיאסטולי סופני;
• היפרטרופיה הטרוטרופית של התאים מתפתחת, הירידות שלהם יורדת, שלב הצמצום האיזומטרי מורחב, מדד ההרפיה פוחת;
• נפח הדם הסיסטולי והנפח הקטן (אפילו בתנאים רגילים הלב עובד עם מתח ניכר); סטרומה החיבור סטרומה מגביר (Cardiosclerosis מפתחת), התמתנות שריר הלב יורדת:
• מפתחת חולשה של הצומת סינוס (קוצב לב של הסדר הראשון), מאט את העירור של שריר הלב - מגדילה את משך הסיסטולה, מספר התכווצויות שרירים הופך פחות תכופים;
• את עוצמת הירידה בנשימה רקמות, הפירוק האנאירובי של הגליקוגן מופעל, מה שמוביל לירידה בשמורת האנרגיה של שריר הלב;
• ב זקנה עמוק את ניוון שריר סיבים, עשוי לפתח השמנת יתר תחליפי.

שינויים בגיל במיטת כלי הדם:

• מקטין את הגמישות של העורקים עקב דחיסה של הקירות שלהם עם רקמת חיבור מורחבת - מגביר את ההתנגדות וסקולרית ואת רמת הלחץ diastolic;
• המזון מתדרדר, מטבוליזם באנרגיה בקיר כלי הדם יורד, תכולת הנתרן בו גדלה, מה שמוביל להפעלת התהליך האטרוסקלרוטי, נטייה להתנגשות כלי הדם (צמצום לומן כלי הדם);
• הטון והגמישות של הקיר הווריד פוחתת, הערוץ הוורדי מתרחב, זרימת הדם בו מואטת (החזרת הדם אל הלב יורדת, הסיכון להיווצרות קריש דם גבוה);
• מפחית את מספר הנימים מתפקדת - הם flexuous, מגדילה הסטת arteriovenous (המעבר של הדם מן המיטה עורקי ישירות לווריד דרך anastomoses עקיפת נימים) קרום של נימים במרתף מעובה, הפרעה להובלה של therethrough;
• כלי הלימפה הופכים פחות אלסטיים, אתרי ההרחבה מופיעים בהם;
• מחזור הדם המוחי והקוריאלי מצטמצם במידה פחותה מהכבד והכלתי;
• עם ההזדקנות, הרגישות של קולטני כלי הדם לאדרנלין עולה, מה שמוביל להתפתחות תכופה של תגובות ספסטיות ולתרום לשינויים חדים בלחץ הדם;
• את הזמן של מחזור הדם הכללית עולה בגלל הגידול ביכולת של המיטה וסקולרית ואת הירידה של תפוקת הלב.

מופחת פונקציה אדפטיבית של מערכת הלב וכלי הדם, בעיקר בשל פעולה לא תקינה של מרכז המודינמי (על קליפת המוח, רמות diencephalic ו גזע). אין ספק - התגובה רפלקס של מערכת הלב וכלי הדם לגירויים מסוגים שונים - פעילות שרירית, interoceptors גירוי (שינוי תנוחת הגוף, רפלקס עין-לב), אור, קול, גירוי וכאב - אצל אנשים מבוגרים יש תקופת חביון יותר, מצטמצם משמעותית, המאופיינת גלית וממושכת של תקופת ההתאוששות.

[12], [13], [14], [15], [16]

שינויים הקשורים לגיל במערכת העיכול

שינויים בגיל בחלל הפה:

• יש אובדן הדרגתי של השיניים, השיניים רוכשות גוון צהבהב ומידה אחרת של מחיקה, תכונות המכשול של רקמות השן יורדות;
• אטרופיה של התהליכים השוליים של המלתעות, השינויים ביס (הופך פרוגנטי);
• מקטין את עוצמת הקול ואת הפרשת בלוטות הרוק - הדבר מוביל לתחושת יובש מתמדת בפה, הפרה של היווצרות גוש המזון, נטייה לדלקת של הממברנה הרירית;
• את הרוויה האנזימטית ואת המאפיינים המגנים של ירידה רוק;
• לעיסה ולעיכול של מזון מופרעת;
• הלשון נעשית שטוחה וחלקה בשל ניוון השרירים והפפילות. סף הרגישות לטעם.

ניוון בהדרגה של השקדים של טבעת הלימפה הלימפופיתאלית;

הוושט הוא מוארך ומעוקל בגלל קיפוזיס עמוד השדרה, שכבת השרירים שלה עוברת ניוון חלקי, אשר יכול להוביל לבלוע לקוי וסיכון גבוה של היווצרות של hernias (בליטות);

הבטן יורדת בגודל, מניחה מיקום קרוב יותר לאופק. מפחית את מספר תאי הפרשה בבלוטות (מיוצר פחות חומצה הידרוכלורית, אנזימים ומיץ קיבה באופן כללי). אספקת הדם לקיר הקיבה נפגעת, ותפקוד המנוע שלה מופחת.

במעי הדק, ההקלה של הממברנה הרירית מוחלקת על ידי הפחתת הגובה של ה"וילי "ומספרם ליחידת יחידה (עיכול הקיר והקיר מופחתים); בשל ירידה בהפרשת מיצי העיכול והרוויה האנזימטית שלהם, העומק והשלמות של עיבוד המזון הופרעו.

במעי הגס, בשל ניוון תאי השריר, הסיכון לפתח דיברטיקולה גבוה, נטייה לעצירות מתפתחת; שינויים במיקרופלורה של המעיים: מספר החיידקים המרכיבים את החיידקים, וחומצה לקטית יורדת, התורמת לצמיחת ייצור האנדוטוקסין ולהפרת הסינתזה של ויטמיני B ו- K.

כבד: עם הגיל, ירידה במשקל, יכולת תפקודית של hepatocytes פוחתת, מה שמוביל להפרה של חלבון, שומן, פחמימות ופיגמנט מטבוליזם, ירידה של נוגד רעלים (detoxifying) תפקוד הכבד. מספר התאים פוחת גליקוגן מצטבר lipofuscin, שינויים בזרימת דם בכבד: נימים סינוסי חלק מתמוטט, נתיבים נוספים נוצרים מן הווריד interlobular כדי ורידים מרכזיים.

שלפוחית השתן עולה על נפח, טונוס שרירים ופעילות מוטורית של ירידה בשלפוחית השתן - משלוח בזמן של מרה למעי משבש את הסיכון של הסתיידות עקב קיפאון של מרה הוא גדל.

הלבלב מפחית תפקוד חיצוני ו intrasecretory עקב ירידה באספקת הדם ירידה במספר התאים הבלוטות והתאים של מכשיר איון (אצל אנשים מבוגרים, רמות גלוקוז בדם גבוה יותר).

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

שינויים הקשורים לגיל באברי השתן

שינויים בגיל בכליה:

• מספר נפרון תפקוד יורד (על ידי גיל 1 / 3-1 / 2), nephrosclerosis הקשורים לגיל נוצרת;
• את רמת זרימת הכליות, ירידה סינון גלומרולרי, הפרשת (חנקן, מים, אלקטרוליט excretory) וריכוז (בשל הירידה בחלק הצינורי של נפרון) של הפונקציה ירידה בכליות;
• מחלישה את המנגנון הליגמנטלי של הכליות כתופעה של splanchnoptosis (השמטת איברים פנימיים).

שינויים בגיל בדרכי השתן:

• ספלי כליות ואגן לאבד גמישות, מהירות וכוח של תנועות (בשל ניוון של חלק סיבי שריר);
• השתן להתרחב, להאריך, להיות מפותל יותר, הקיר שלהם מתעבה, פינוי השתן ממערכת השתן העליונה מאט;
• הפרת התפקוד המוטורי של דרכי השתן וחוסר השלמות של הסוגר הפיזיולוגי גורמות לתסמינים חוזרים ונשנים בגיל מבוגר (ההפך (כנגד הכיוון הרגיל) בשתן);
• קיר שלפוחית מעובה, צמצום הקיבולת שלה, היחלשות ההשפעה המעכבת של קליפת המוח על קולטנים של שלפוחית השתן במהלך הלילה - זה מוביל (יחד עם גידול diuresis ליליות הקשורים לתהליכים במערכת הלב וכלי הדם) כדי להגדיל את תדירות מתן שתן בלילה. לעתים קרובות לפתח סוגים שונים של בריחת שתן:
  • סוג מתח - עם שיעול, צחוק, תרגילים הקשורים ללחץ פנימי תוך בטן;
  • סוג התמריץ הוא חוסר היכולת לעכב את התכווצות שלפוחית השתן (עקב הפרת הרגולציה העצבית על פעילותה);
  • סוג עודף - נגרמת על ידי חוסר תפקוד תפקודי של שלפוחית השתן הפנימית והחיצונית של שלפוחית השתן;
  • סוג פונקציונלי - בהעדר התנאים הרגילים להשתנה או להפרעות פיזיות, נפשיות אצל המטופל.

התכווצות מופחתת של הסוגר הפנימי וחיצוני של שלפוחית השתן, שלפוחית שתן מקלעת ורידית כלי דלדול אורך אחורי שופכה שרירה להירגע שלפוחית רפלקס יחידות פונקציה ושינויי זווית vesicourethral (בשל מנגנון שופכת רצועות פרה) מקלה על הפרידה של שתן משלפוחית השתן וגם תורמת פיתוח של בריחת שתן.

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29]

שינויים הקשורים לגיל במערכת האנדוקרינית

כאשר ההזדקנות משנה את הייצור של הורמונים, הכריכה של הורמונים לחלבונים, קבלת תאים היעד.

ההיפותלמוס הוא הצטברות של lipofuscin בתאים גרעיניים, מחליש רפלקס תגובה neurosecretory (כאב עורית) או גירוי עצב מביא ו בתגובת לחות משופרת לגירויים (למשל, אפינפרין). בלוטת יותרת המוח מגביר ייצור של "משולש" של הורמונים האונה הקדמית - התריס מגרה (TSH), סומטוטרופין (הורמון גדילה), אדרנוקורטיקוטרופי (ACTH), ואחרים. באופן כללי, שינויים הקשורים בגיל אינו אחיד בקישורים שונים של מערכת יותרת המוח-ההיפותלמוס.

תהליך ההזדקנות של התימוס מתחיל בגיל ההתבגרות, והחומר הקורטיקלי שלו כמעט נעלם עד זקנה, מה שמוביל לירידה משמעותית ביכולת של המערכת החיסונית.

ב stroma רקמת החיבור המגדילה בלוטת תריס, מקטין את מספר זקיקי קיבוע של יוד על ידי בלוטת התריס, אשר מובילה לירידה ברמות בדם של תירוקסין triiodothyronine (עד 25-40% לאחר 60 שנים) - הסימנים של תת פעילות בלוטת התריס מתפתחת.

על בלוטת יותרת הכליה לאחר 30 שנים יש ארגון מחדש של קליפת המוח, קרן מוגברת (גלוקוקורטיקואידים) ואת הרשת (מייצר הורמונים) האזור ב 50-70 שנים באזור קרן מיוצגת לתועלתו ו- Adreno Cortico, ובכך להקטין ייצור כולל של הורמוני בלוטת יותרת כליה, עתודות והתאמתו.

אספקת הדם ללבלב מחריפה, מספר התאים באיים של לנגרהנס פוחת והפעילות הביולוגית של האינסולין המיוצר בהם. עם ההזדקנות, רמת הסוכר בדם עולה.

[30], [31], [32], [33],

שינויים בגיל בבלוטות המין

בין 18 ל 80 שנה של האשכים מקטין את הפעילות של spermatogenesis; ב פלסמה בדם, התוכן טסטוסטרון בהדרגה יורד ורמת האסטרוגן האשכים גדל. המשקל של האשכים פוחת, עם זאת, ליבידו ועוצמה מינית יכולים להתרחש אצל גברים עד 80-90 שנים. בשנת ערמונית חיבור אלמנטי רקמות שריר דומיננטי יותר הפרשת מגביר משקל ורגישות להיפרטרופיה. בשנת ניוון זקיק בשחלה מתרחש, הם לצמק, הופכים לאט לאט צלחות סיביות צפופות (החל 30, מופחת הפרשת אסטרוגן, אחרי 50 שנים - עלייה בהפרשה של גונדוטרופינים).

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40],

שינויים הקשורים לגיל העור

גיל השינויים בעור מתחילים לאחר 20 שנה, גדל לאחר 40 שנה, הופך בולט ל 60-75 שנים, בולט במיוחד ב 75-80 שנים:

• צורה אופיינית של קמטים, תלמים, קפלים (החל בחלקים פתוחים של הגוף - פנים, צוואר, ידיים);
• שיער אפור, נשירת שיער, צמיחת שיער מוגברת בגבה, בשר השמיעה החיצוני;
• ב האפידרמיס, הצמיחה מצטמצמת ואת שכבת הקרנית גדל;
• קולגן סיבים להיות יותר גס, homogenized מקומי;
• סיבים אלסטיים לעבות, לקצר, עלייה תמוגה שלהם;
• רקמות החיבור של רקמת החיבור מוחלקות, שכבת השומן התת-עורית יורדת, נקודות הפיגמנט מופיעות;
• דרך הרזה, ככלל, העור מקרין מבעד לעור;
• מקטין את כמות בלוטות החלב והזעה,
• העור הופך יבש;
• את לומן של כלי הדרמיס מצומצם במידה ניכרת, הקירות שלהם sclerosed;
• ככלל, העור נעשה דק יותר, תכונות המגן שלו נפגעות באופן משמעותי;
• סף הרגישות המישושית המישושית.

[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47]

שינויים הקשורים לגיל במערכת hematopoiesis

שינויים הקשורים לגיל במוח העצם האדום:

• המרחב המדולרי מתמלא בהדרגה ברקמת השומן;
• הפעילות של הרקמה erythropoietic (hematopoietic) יורדת, אבל ההתבגרות אדומה ממשיכה;
• התבגרות של גרנולוציטים אינו משתנה באופן משמעותי (neutrophilocytopoiesis מקטין מעט);
• יש היפרפלזיה לימפואידית;
• מספר המגאקריוציטים פוחת, אבל הם מתפקדים לאט יותר ויותר מבחינה כלכלית.

שינויים בגיל בלוטת התימוס (תימוס):

• מאז התימוס 16-20 שנים עובר התפתחות הפוכה, אשר מלווית בירידה במספר של לימפוציטים, במיוחד חומר פרוס קליפת מוח, את המראה של תכלילים שומנים בתאי רקמת החיבור לבין הצמיחה של רקמת שומן;
• חומר קליפת המוח ניוון;
• לעתים קרובות מחסום hematothymic שבור.

שינויים בגיל הטחול:

• סיבי רטיקולרים מעובים, סיבי קולגן נוצרים;
• אטמוספריית עיסת אדומה ולבנה בהדרגה, ההתפשטות של לימפוציטים מסוג T נחלשת;
• מספר הגושים הלימפה וגודל המרכזים הגרעיניים שלהם יורדים;
• יותר אנזים המכיל ברזל, אשר משקף את המוות של תאי הדם האדומים.

שינויים הקשורים לגיל בלוטות הלימפה:

• עיבוי של קפסולת רקמת חיבור וטרבקולה, ניוון של מיוציטים וירידה בתפקוד המוטורי של בלוטת הלימפה;
• סימנים של ניוון שומני של בלוטות הלימפה שטחי, המוביל חסימת הלימפה;
• כמות הלימפובלסטים בקליפת המוח יורדת, מספר המקרופאגים, תאי התורן והאוזינופילים גדל;
• ייצוב ההזדקנות בלוטות הלימפה מתרחשת בגיל של 60-75 שנים.

שינויי גיל בדם:

• מגדיל את תוחלת החיים של אריתרוציטים עד 154 ימים;
• מספר אריתרוציטים באריכות ימים יורד באופן חסר משמעות;
• השטח של אריתרוציטים בהדרגה יורד ורמת האנזימים והמוגלובין בציטופלזמה של תאים אלה יורדת;
• מספר הלייקוציטים ופעילותם יורדת;
• אצל אנשים מעל גיל 70, מספר הטסיות פוחת והפליטה שלהם מאיצה;
• ב פלסמה הדם התוכן של פיברינוגן, y- globulin מגביר את רמת אלבומינים פוחת;
• את המאפיינים rheological של שינוי בדם, ESR הוא גדל ל 40 מ"מ לשעה.

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

שינויים הקשורים לגיל במערכת השרירים והשלד

שינויים בגיל בשרירים:

• ירידה במספר סיבי השריר וקוטרם;
• הגדלת תכלילים שומניים ו lipofuscin בתאי שריר;
• ירידה במספר נימי תפקוד נוירונים לכל יחידת שריר;
• ירידה בפעילות ה- ATP-ase של השרירים.

שינויי גיל בעצמות:

• אוסטאופורוזיס כתוצאה מחוסר בחלבון וירידה בתכולת המינרלים ברקמות;
• עלייה של epiphyses של עצמות צינורי, היווצרות של גידולים גרמיים (hyperostosis ו exosteosis), עיבוי של קורות העצם השתמר;
• קיפאוזיס של אזור החזה ו לורדוזיס של עמוד השדרה המותני להגדיל;
• הקשת של כף הרגל היא שטוחה, הצמיחה יורדת;

שינויים בגיל במפרקים:

• סידוקציה של גידים ושקיות ארטיקולריות;
• ניוון פרוגרסיבי של הסחוס המפרקי, צמצום פער המפרקים, הפחתת הנוזל תוך-מפרקי;
• שינויי גיל הרסניים בדיסקים בין-חוליריים ורקמות סמוכות (osteochondrosis מפתחת).

[56], [57], [58], [59], [60]

שינויים הקשורים לגיל בעורק הראייה

• ירידה בגמישות העדשה ורצועת הז'ין, היחלשות שריר השרירים, וכתוצאה מכך הפרעה של לינה; הגדל את גודל העדשה ולשנות את צורתה;
• סנסילי ראייה - presbyopia (בממוצע, 1 D בכל עשור, החל מגיל 40); קושי בהזרמת הנוזל התוך עיני, סיכון גבוה לגלאוקומה (לחץ תוך עיני מוגבר); הגבלת שדות הראייה, הפחתת הסתגלות לחושך;
• להחליש את הטון של השריר העגול של העין, את תפקוד השאיבה של תעלות הדמעות - הפרה של עתוי של זרם של דמעות.

[61], [62], [63], [64], [65]

שינויים הקשורים לגיל באיבר השמיעה

• היפרופטוזה וצמצום של פתח השמיעה הפנימי;
• הסתיידות של הביטוי של שלפוחיות השמיעה וסיבים של הממברנה הבסיסית של שבלול;
• ירידה במשרעת התנועות של הממברנה הטימפנית;
• הפרת הפטנט של הצינור השמיעתי; הגדלת סף התפיסה של צלילים, במיוחד בתדירות גבוהה - התפתחות presbybicusis;
• מחלישה את תפקוד המנגנון הווסטיבולרי, מקטינה את תחושת האיזון - סחרחורת, נפילה.

[66], [67], [68], [69], [70]

שינויים הקשורים לגיל הקשורים במערכת העצבים

• בהדרגה מקטין את מספר תאי העצבים: בין 10% ל -20% בגיל 60, ל -50% אצל קשישים;
• גדל שינויי ניווניים גיל בתאי רקמת העצבים: נוירונים לצבור lipofuscin (מוצר חמצון חומצות שומן בלתי רווי) מתפתח עמילואידוזיס סנילי המוח (המראה בתאים של חלבון מסוים - עמילואיד);
• דימינליזציה מוקדית של סיבי עצב מתפתחת, מה שמוביל להאטה של עירור לאורך סיבי העצבים ועלייה בזמן הרפלקס;
• בחלקים שונים של מערכת העצבים, הפרעה של נוירוטרנסמיטורים (דופמין, סרוטונין ונוראפינפרין) משבשת - זה מגביר את הסיכון לדיכאון ומחלת פרקינסון;
• במוח הסופי, ישנם שינויים הקשורים לגיל אטרופי ב gyri, תלמים להרחיב (זה בולט ביותר באונות הקדמית או הטמפורלית);
• ההשפעות המעכבות של קליפת המוח על הפעילות של מבנים תת-קליניים רגועים;
• לאט לאט רפלקסים מותנים הישן להתפוגג חדשים חדשים שקשה להתפתח;

הזיכרון פוחת, בעיקר לטווח קצר, אשר, יחד עם תהליכים אחרים באיברים ומערכות, מקטין את היכולת ללמוד.

[71], [72], [73]