ילדים עם מוגבלויות החלו לתבוע על היותם רשאים להיוולד
סקירה אחרונה: 16.10.2021
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
אזרחים ישראלים עם מומים מולדים יותר ויותר תובעים את הרשויות הרפואיות על מנת לאפשר להם להיוולד.
עד כה, תביעות כאלה כבר על שש מאות.
שאלת ערך חייהם של אנשים שיש להם הזדמנויות מוגבלות חשובה ביותר. אם מצב זה לא ישתנה, הרופאים יתחילו לנקוט אמצעי זהירות מופרזים בפירוש בדיקות אבחון וימליצו על הפרעה אפילו להריון בריא בחשד הראשון של פגם.
מצד אחד, זה מובן - רופאים רשלנים נגזר על ההורים להוצאות אינסופיות הקשורות לטיפול בנכים. בחודש ספטמבר 2011, זוג נשוי מקליפורניה זכה בתביעה על 4.5 מיליון דולר - מומחים לא יכלו לקבוע כי הילד ייוולד ללא רגליים יד אחת.
בישראל המצב שונה. אנשים עצמם תובעים את הזכות להיוולד. במקרה זה, ההורים של הילדים מתנהגים כעדים, הם אומרים, צאצאינו לא צריכים להיוולד טוב יותר.
הממשלה היתה מעוניינת בבעיה זו. הוקמה ועדה מיוחדת לבדיקת הנושא. הוא מובל על ידי אברהם שטיינברג, רב, מומחה לאתיקה רפואית באוניברסיטה העברית.
אחד התהליכים הראשונים המוצלחים בתחום זה היה בשנת 1980 בקליפורניה; גבר שנתבע להיוולד עם מחלה נוירודגנרטיבית - מחלה של תיאה - זאקס. בישראל קם תקדים דומה בשנת 1987. בינתיים, מקרים של "קיום לא מוצדק" של אדם (חיים פסולים) במדינות רבות אסורים. בארצות הברית, מקרים כאלה נחשבים רק לארבע מדינות.
בישראל, בעיות אלה התעוררו בשל האופנה לבדיקות גנטיות. "עד היום יש מערכת שלמה למציאת הילד האידיאלי", אומרת כרמל שלו, מומחית בתחום זכויות האדם והביו-אתיקה באוניברסיטת חיפה. "כולם רוצים ילדים בריאים ולעתים קרובות משלמים לרופאים לעבור בדיקות גנטיות לפני שהם מונחים, וכתוצאה מכך מתרחש התעללות ..."
הפופולריות של הבדיקות הגנטיות קשורה בחלקה לפופולריות של נישואים בין קרובי משפחה בישראל. העובדה היא כי ישובים רבים בישראל הוקמו רק לפני כמה דורות על ידי מספר קטן של אנשים שעדיין מתגוררים עם משפחה אחת גדולה להתחתן אחד עם השני. בנוסף, נציגי דתות שונות מתרחקים זה מזה. אבל מכיוון שכל אדם הוא נשא של מספר מסוים של גנים פגומים, נישואים לאדם הקרוב דם מגביר את הסיכון להפרעות אוטוזומלית רצסיבית, וכתוצאה מכך ההורים בריאים קרובות ללדת תינוקות עם תסמונת דאון, חירשות, סיסטיק פיברוזיס ... אם יש שני ההורים עותק אחד של " פגום ", ההסתברות של ילד עם פגם עולה פי 4.
לכן, ישראל מציעה מגוון רחב של בדיקות טרום לידתי. בנוסף, מותר להפריע הריון קיימא מסיבות בריאותיות. גם בקהילות אורתודוקסיות, אתה יכול לעשות הפלה אם אתה חושד תסמונת דאון.
אם הילד נולד ומגיש לבית המשפט, אז עבור סיסטיק פיברוזיס חירשות מולד, פיצוי כספי הוא בממוצע 4.5 מיליון שקלים (9.6 מיליון גריבנה). עכשיו, תביעה נשקל על תסמונת X כרומוזום שביר, אשר יכול להביא אדם 10 מיליון שקל (21.4 מיליון גריבנה).
לאחר כמה ניסויים כאלה, היועץ המשפטי לממשלה והגינקולוגיה הישראלי יעץ לבית המשפט העליון בישראל שלא לטפל בכל המקרים באופן שווה. אין להשוות את הקשיים הבסיסיים בהוראה או בביצוע תפקודי חיים בסיסיים (צריכת מזון, שירותים) למחסור במספר אצבעות ...