שיטה יעילה להקלה על תופעות הלוואי של כימותרפיה

מדענים מאוניברסיטת דיוק (ארה"ב) זיהו את המבנה של מולקולה מרכזית שיכולה להעביר תרופות כימותרפיות ואנטי וירליות ישירות לתאים, מה שעשוי לסייע ביצירת תרופות יעילות יותר עם הרבה פחות תופעות לוואי עבור האורגניזם כולו.

מולקולת תובלה היא מסוע נוקלאוזיד מרוכז המספק תנועה של נוקלאוזידים, אבני בניין של דנ"א ורנ"א, בתוך תאים. בנוסף, הוא מסוגל להעביר תרופות דמויי נוקלאוזידים דרך קרום התא. לאחר כניסתם לתא, התרופה מומרת לנוקליאוזידים, אשר משולבים לאחר מכן לתוך ה- DNA כדי למנוע חלוקה של תאים סרטניים ותפקודם.

החוקרים זיהו הכימיים עקרונות פיזיקליים בשימוש מולקולה מסוע לגילוי של נוקלאוזידים, כי, אם אנחנו יכולים לשפר את האינטראקציה בין מסוע ותרופות, הוא ייפתח רק את הסכום המינימלי הדרוש של תרופות כדי לעבור לתוך הפנים של תאי סרטן. לדעת את הצורה המדויקת של מולקולה מסוע ייתן לחוקרים את ההזדמנות לפתח עיצוב עבור תרופות חדשות שיוכרו טוב יותר על ידי מסוע זה nucleoside. אז, נודע כי מסוע מולקולה יש שלוש צורות לזהות תרופות שונות נמצאים ברקמות שונות של הגוף.

מולקולות של כולרה Vibrio כולרה Vibrio Cholera נחקרו במחקר זה. המסוע החיידקי משמש כמערכת מודל טובה ללימוד מסועים אנושיים, שכן יש לו רצפי חומצות אמינו דומים. התברר כי מסועים אנושיים וחיידקים משתמשים באותו שיפוע של יוני נתרן ליבוא נוקליאוסידים ותרופות למרחב הסלולר.

השלב הבא של חוקרים מאוניברסיטת דיוק יהיה ניסיון להבין אילו תכונות מסוימות של מולקולה מסוע לאפשר לו לזהות תרופות מסוימות. בסופו של דבר, זה יאפשר פיתוח תכשירים רפואיים שיכולים בקלות לחדור לתאים.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]