פרסומים חדשים
נוצרה שיטה יעילה להקלה על תופעות הלוואי של כימותרפיה
סקירה אחרונה: 01.07.2025

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

מדענים מאוניברסיטת דיוק (ארה"ב) זיהו את המבנה של מולקולה מרכזית שיכולה להעביר תרופות כימותרפיות ואנטי-ויראליות ישירות לתאים, מה שאמור לסייע ביצירת תרופות יעילות יותר עם הרבה פחות תופעות לוואי עבור הגוף כולו.
מולקולת ההובלה היא סרט מסוע המתמקד בנוקלאוזידים, אשר מעביר נוקלאוזידים, אבני הבניין של DNA ו-RNA, לתוך התאים. היא יכולה גם להעביר תרופות דמויות נוקלאוזידים על פני קרומי התא. לאחר שנכנסה לתא, התרופה מומרת לנוקלאוזידים, אשר לאחר מכן משולבים ב-DNA כדי למנוע מתאי סרטן להתחלק ולתפקד.
מחברי העבודה קבעו את העקרונות הכימיים והפיזיקליים המשמשים את מולקולת המסוע לזיהוי נוקלאוזידים, משום שאם ניתן לשפר את האינטראקציה בין מסוע זה לתרופות, הדבר יאפשר רק לכמות המינימלית של תרופה לחדור לפנים תאי הסרטן. ידיעת הצורה המדויקת של מולקולת המסוע תאפשר לחוקרים לפתח עיצוב לתרופות חדשות שיזוהו טוב יותר על ידי מסוע נוקלאוזידים זה. כך נודע כי למולקולת המסוע שלוש צורות המזהות תרופות שונות ונמצאות ברקמות שונות של הגוף.
המחקר בחן את מולקולות המסוע של ויבריו הכולרה Vibrio cholera. המסוע החיידקי משמש כמערכת מודל טובה לחקר מסועים אנושיים, מכיוון שיש לו רצפי חומצות אמינו דומים. התברר שמסועים אנושיים וחיידקיים משתמשים באותו גרדיאנט יוני נתרן כדי לייבא נוקלאוזידים ותרופות לחלל התא.
הצעד הבא עבור חוקרי דיוק יהיה לנסות להבין אילו מאפיינים של מולקולת המסוע מאפשרים לה לזהות תרופות מסוימות. בסופו של דבר, הדבר עשוי להוביל לפיתוח תרופות שיכולות לחדור בקלות לתאים.