מומחים פיתחו תרופה למאבק במחלת הקרינה

מינון גבוה של קרינה רדיואקטיבית יכול להרוס DNA בתוך דקות ספורות. אבל לפני הסיוע הראשון ניתן לספק מרגע ההקרנה, כמה ימים יכולים לעבור. מחקרים שנעשו לאחרונה בתחום זה הראו כי ניתן להפחית באופן משמעותי את שיעור התמותה של אנשים שנפגעו. במהלך המחקר, מומחים פיתחו תרופה שנשארה יעילה אפילו שלושה ימים לאחר קבלת מינון גבוה של קרינה (כל הניסויים מדענים שנערך על מכרסמים במעבדה).

כמו מומחים מאמינים, התרופה החדשה יכולה לשמש בעתיד כדי להגן על האסטרונאוטים מזיקים קרני הגלקסיה האנושית.

היזמים ציינו כי התאים לתקן DNA שנפגע על ידי קרינה, אבל תהליך זה לא תמיד להתקדם כראוי. כאשר התא אינו מזהה את שרידי ההפרעה בדנ"א, זה מגדיל באופן משמעותי את הסיכון לפתח גידולים סרטניים, אם התגובה הפוכה היא נצפתה, ואז התא להרוס את עצמי. אם תגובה כזו מתרחשת בתאים רבים, המוות יתרחש תוך שבעה ימים.

פרופ 'גאבור Tigi עם עמיתיו מאוניברסיטת המחקר הציבורי Chattanooga (טנסי, ארה"ב) המוקדש ללימוד 10 שנים, לומד את המאפיינים של טיפול תרגיל (חומצה lysophosphatidic, עקב אשר יש לתאים סיכוי לשרוד את מינון קרינה גבוהה). איך בדיוק חומצה מסייעת לשחזר תאים לא ידוע, אבל מומחים יכולים לומר כי בזכות טיפול גופני, התאים יש את הזמן הדרוש כדי לתקן את ה- DNA השבור. הודות למולקולה זו, הסיכון של אונקולוגיה או הרס עצמי ברוב התאים מצטמצם באופן משמעותי .

חזרה בשנת 2007, מומחים פיתחו תרופה שמגיב עם הקולטנים הסלולר של טיפול גופני ומפחית את ביטוי הקרינה על מערכת העיכול ומוח העצם, אשר רגישים ביותר לקרינה. עם זאת, תרופה, במונחים של הרפואה, לא היה חזק מספיק.

במחקר שנערך לאחרונה, צוות של מומחים ליישם טכנולוגיית סימולציה מחשב כדי לשפר את המבנה המולקולרי של התרופה הקיימת ולפתח כלי חדש, חזק יותר. הניסויים הראשונים על מכרסמים במעבדה כבר נערכו והתוצאות היו מרשימות.

קרינה בכוח של 3-4 גרם יכולה להרוג אדם, אבל קבוצה של מומחים החלו להתנסות במינונים גבוהים ביותר - מכרסמים נחשפו לקרינה עם כוח של 15.7 gey. בקבוצה של מכרסמים שלא קיבלו טיפול, 12 עכברים מ -14 מתו ב -14 ימים.

בקבוצה אחרת, בה ניתן טיפול ב- DBIBB (תרופה חדשה לחולי קרינה), נותרו 13 מתוך 14 המכרסמים בחיים. התרופה ניתנה לעכברים יום לאחר ההקרנה, בעוד העכברים קיבלו טיפול כירורגי.

טיפול אופרטיבי לא תמיד אפשרי, בהקשר זה, מדענים ערכו מספר ניסויים. DBIBB ניתנה לחיה הניסויית 72 שעות לאחר הקרנה עם כוח של 8.5 ga. בקבוצה של מכרסמים שלא קיבלו טיפול, 12 מתוך 15 עכברים מתו, 14 מתוך 15 בעלי החיים נותרו בחיים בקבוצה שקיבלה טיפול ב- DBIBB.

כיום אין תרופה יעילה בשוק שיכולה להתמודד עם הגילויים של מחלת הקרינה, אבל כמה כלים כאלה נמצאים בשלב הפיתוח. רוב התרופות המשמשות לחולי קרינה כיום יעילות רק אם הן מוצגות בתוך 24 שעות לאחר המחקר הרדיואקטיבי. בהתחשב בכל היתרונות הללו של DBIBB הם מוטלת בספק.

Tiggyi ועמיתיו מתכוונים להמשיך לעבוד על התרופה החדשה כדי לשפר את האפקטיביות שלה (בשלב זה DBIBB מסייע ב 90% מהמקרים).

כדי לבצע ניסויים קליניים מעורבים אנשים אינם מאפשרים סטנדרטים אתיים, אבל לפני שיש צורך חריף ליישם את התרופה על בני אדם, המדענים צריכים ללמוד ביסודיות את העיקרון של התרופה ולהוכיח את היעילות הגבוהה והבטיחות של DBIBB בחיות מעבדה.

[1], [2], [3], [4], [5]