^
A
A
A

להורים תהיה הזדמנות להתאים את המראה של ילדים בעתיד

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

07 September 2018, 09:00

ידוע לעורך DNA רבים CRISPR הוא מסוגל למנוע מחלות רבות לפני לידתו של אדם. אבל האם ניתן ליישם את הטכנולוגיה הזו כדי לא להיפטר ממחלות, אבל למטרות אחרות - למשל, כדי לשנות נתונים חיצוניים? סביר להניח, מדענים יוכלו לספק כזה "שירות" בעתיד הקרוב.

על פי המידע המתואר במגזין עצמאי, מספר מומחים מבריטניה למדו את הטכנולוגיה של עריכת DNA היטב. עכשיו הם בטוחים שהם יוכלו לשנות את הנתונים החיצוניים של הצאצאים העתידיים.

מדענים בטוחים כי ייחודו של CRISPR יעזור להם להשפיע על גוון צבע של שיער ועיניים, ואף לשנות את הצמיחה של האדם בעתיד.

אגב, לפני כמה שנים האמינו הבריטים שהתיקון הפנימי של הגנום הוא הליך בלתי מתקבל על הדעת שאינו מתאים למסגרת המוסרית והאתית. אבל בשנים האחרונות, את התפיסה של המצב השתנה לטובה: טכנולוגיות כאלה מקובלים למדי.

דוקטור לאתיקה ביולוגית, נציג מועצת Nuffield, קרן יונג מסביר: "אני מאמין שלשינויים שנעשו על ידי אדם במבנה הדנ"א יש זכות להתקיים רק בשני מקרים. ראשית, אין להביא לשינוי באפליה. שנית, הם לא צריכים לגרום לריבוד בתוך החברה ".

אף על פי כן, אל תצפו שבקרוב יהיה הליך תיקון מראה הילדים יהפוך למציאות. בעולם המדע, הכל לא כל כך פשוט: המדענים צריכים לערוך מחקרים רבים יותר. גם בהתחשב כי הטכנולוגיה DNA לעריכת במשך כמה שנים, משמש חשיפה טרום-לידתי להתפתחות מחלות קשות רבות (למשל, אוטיזם, מומים של איברים שונים, נטייה לסרטן), כשיטה קבועה של הליך קליני אינו משמש.

נזכיר כי הטכנולוגיה כוללת קריספר מולקולת RNA, אשר יכול ליישם את ההכרה קטע הגנום נדרש, כמו גם באזור כי אינטראקציה עם חומר חלבוני אנזים Cas9, «חיתוך" מבנה ה- DNA של אורגניזם אחר. לכן, ה- RNA שולח למקום הנחוץ חומר אנזימי ששובר את מולקולת הדנ"א. לאחר מכן, המנגנון הטבעי, הנקרא איחוד הלא הומולוגי של הקצוות, "דבק" את המקום של הקרע. במקביל, שאריות נוקליאוטידים יכול ללכת לאיבוד או להוסיף. תחת תוכנית כזו, מידע גנטי משתנה באזור החתך, ומוטציה מתרחשת בחלק מוגדר בעבר של ה- DNA. עד כה, קבוצות מדעיות רבות משתמשות בטכנולוגיה זו, והתפתחותה המהירה מעודדת.

פרטי המחקר של מדענים מתוארים בדפים https://www.independent.co.uk/

trusted-source[1]

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.